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    权检认证(深圳)有限公司

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  • 公司认证: 营业执照已认证
  • 企业性质:私营企业
    成立时间:
  • 公司地址: 广东省 深圳市 宝安区 西乡街道 广东深圳市宝安区西乡固戍力林互联网产业园A栋315
  • 姓名: 叶经理
  • 认证: 手机已认证 身份证未认证 微信未绑定

    UV产品美国epa认证办理周期

  • 所属行业:咨询 产品服务
  • 发布日期:2022-03-17
  • 阅读量:167
  • 价格:面议
  • 产品规格:不限
  • 产品数量:9999.00 个
  • 包装说明:不限
  • 发货地址:广东深圳南山区  
  • 关键词:UV产品美国epa认证办理周期

    UV产品美国epa认证办理周期详细内容

    什么是EPA?《简称:环境保护局》
    EPA美国环保署Environmental Protection Agency是美国,主要负责环境保护,包括对空气质量、水、土壤、动植物的保护。
    美国EPA根据美国联邦法典*40章(40 CFR)进行执法。
    由于人们在日常生活和生产中,使用的杀虫、抗菌、农药等产品越来越多,这些活性剂和装置,必然会对环境(包括水、土壤、动植物等)产生一定的影响。
    为了便于更好的管理杀菌、抗菌和等产品,美国EPA制定了联邦,杀菌剂和灭鼠剂法案The Federal Insecticide, Fungicide and Rodenticide Act (FIFRA)。受法案管制的产品包括装置(通过物理原理工作)和活性剂(各种化学成分)。用于物体表面的消毒水和消毒杀菌剂就在其中
    EPA 产品范围
    装置类:  产品无化学活性成分,通过物理方式杀灭、驱赶虫,比如灭灯、驱蚁灯、净水器、超声波驱鼠器、各种消器、杀器
    非装置类:通过化学物质杀灭、抑制害虫和,一般分为传统化学农药,生物农药和抗菌
    EPA联合州和地方颁发一系列商业以及工业许可证。EPA认证美国环保总署EPA的主要目的是保护健康、保护生态环境--空气、水和土地这些我们赖以生存的环境。在成立之后的30多年,EPA一直在为给全美创造一个整洁的健康环境而努力。产品如果符合EPA要求,则EPA会颁发符合证书。
    EPA注册是项目还是认证项目?
          EPA 是美国环境保护署(U.S Environmental Protection Agency)的英文缩写。它的主要任务是保护人类健康和自然环境,总部设在华盛。EPA直接由,自1970年以来的30多年里,EPA一直在为给全美创造一个整洁的健康环境而努力。
    EPA注册厂家可以自己申请吗?
          EPA注册必须是美国当地居民或者公司进行申请,针对美国以外的一切公司,都不能直接申请。所以像我们中国的厂家申请,则必须委托美国代理人进行。美国代理人必须是在美国有居住权的个人或者EPA授权的代理公司。
    EPA注册具体流程?
      主要分为以下几种方案:
      1. 简单产品类,不利用化学品发挥作用的产品:不会涉及到任何测试,但是需要将工厂信息,公司信息,产品基本信息进行登记备案,且每年需要递交年度生产。
      2. 化学品类:需要提交化学品的毒理性测试,能效数据,环境影响数据等一些列资料。如果该化学品之前有厂家注册过,则可以引用之前提交的数据,但需要支付费用购买。如果是一个新产品,之前EPA系统没有相关数据备案,则需要测试,测试所产生的费用十分高,一般是17600美金起步,高的甚至达到80-100万美金(比如纳米类材料)。
      3. 发动机类:这类产品需要对发动机进行排放测试,该排放测试必须是EPA认可的符合GLP规范的实验室操作,测试成本很高,一般是6-7W币,大型功率的发动机远远不够。测试通过之后,需要将测试和申请资料一起递交到EPA申请注册。
    EPA注册有效期时间?
      EPA注册没有明确的有效期,每年按时递交年度生产,所授权的美国代理人一直合法有效,那么EPA注册则一直有效。
    EPA认证:环境保护总署认证的适用范围
    1) 2006年1月1日起,美国EPA将推行新的环境保护条例,出到美国当地的汽车、摩托车务必取得EPA验证,得到EPA并加贴标识,才方可进口到美国市场。
    2 ) EPA认证应用产品:柴油/汽油发动机设备、零售汽车零部件、煤气、水处理设备、饮用水、农药等的检查和文件。
    UV产品美国epa认证办理周期
    EPA注册具体流程?
          主要分为以下几种方案:
    1.  简单产品类,不利用化学品发挥作用的产品:不会涉及到任何测试,但是需要将工厂信息,公司信息,产品基本信息进行登记备案,且每年需要递交年度生产。
    2.  化学品类:需要提交化学品的毒理性测试,能效数据,环境影响数据等一些列资料。如果该化学品之前有厂家注册过,则可以引用之前提交的数据,但需要支付费用购买。如果是一个新产品,之前EPA系统没有相关数据备案,则需要测试,测试所产生的费用十分高,一般是17600美金起步,高的甚至达到80-100万美金(比如纳米类材料)。
    3.  发动机类:这类产品需要对发动机进行排放测试,该排放测试必须是EPA认可的符合GLP规范的实验室操作,测试成本很高,一般是6-7W币,大型功率的发动机远远不够。测试通过之后,需要将测试和申请资料一起递交到EPA申请注册。
    EPA如何进行
          EPA建立了合规策略,提供常年性合规保证与引导体系,来监督FIFRA法案的落实与执法,该策略包括:
    对杀虫灭菌产品生产厂家、销售商、施撒商、农场和其他场所的巡视
    实施工人保护标准项目
    通过杀虫灭菌产品制造厂注册收集数据
    监督杀虫灭菌产品的进出口
    巡视EPA认可的GLP规范实验室,保证向EPA提交的注册产品的测试数据的质量和完整性。
    EPA认证申请资料
    1、申请认证代码 ( 需要认证客户配合 )
    2、工厂认证联络人
    3、准备产品资料、认证资料 ( 需认证客户配合 )
    4、提交申请资料
    EPA认证流程
    1、 向EPA申请制造商代码
    2、 准备产品资料以及样品
    3、 在实验室进行排放测试,符合排放标准
    4、 制造商配合提供信息,我们负责准备完整的申请
    5、 向EPA提交申请和测试数据
    6、 EPA审查资料(审查过程中,EPA会根据提供的资料和测试数据情况决定是否需要附加信息,以及是否需要进行证实测试)
    7、 审查合格,发证(EPA证书为年度性证书,证书在产生结束或特定样式年的12月31日失效,具体失效日期取两者中较早到达的日期。
    UV产品美国epa认证办理周期
    EPA审核过程
    EPA需要30天(短时间)对提交的材料进行审查,确定是否符合它的要求。作为审阅过程的一部分,EPA将确定是否需要附加的信息以及/或者是否需要做证实测试。在此过程中,如有问题或需要提交其他资料,EPA会联系厂方联络人。则这一过程需要更长时间。
    注册要求
    杀虫设备必须在EPA注册的生产企业中生产。重要的是要注意,设备所需的EPA场所编号与农药产品所需的EPA农药注册号不同。获得场所编号是一个管理过程,应向EPA要求完成。相比之下,获得EPA农药注册需要支付产品特定数据的审查费用,而且过程较长。
    EPA认证申请资料
    1、申请认证代码 ( 需要认证客户配合 )
    2、工厂认证联络人
    3、准备产品资料、认证资料 ( 需认证客户配合 )
    4、提交申请资料
    EPA认证流程
    1、 向EPA申请制造商代码
    2、 准备产品资料以及样品
    3、 在实验室进行排放测试,符合排放标准
    4、 制造商配合提供信息,我们负责准备完整的申请
    5、 像EPA提交申请和测试数据
    6、 EPA审查资料(审查过程中,EPA会根据提供的资料和测试数据情况决定是否需要附加信息,以及是否需要进行证实测试)
    7、 审查合格,发证(EPA证书为年度性证书,证书在产生结束或特定样式年的12月31日失效,具体失效日期取两者中较早到达的日期。)
    UV产品美国epa认证办理周期
    【EPA申请流程】
    EPA认证需要30提案(短时间)对提交的材料进行审核,确定它是否符合要求。作为审阅过程的一部分。EPA认证将确定是否需要附加的信息以及是否需要做证实测试。
    *在此过程中,如有问题或需要提交其他资料,EPA认证方会联系厂方联络人,这一过程需要更长的时间。
    【EPA认证申请资料】
    1、申请认证代码(需要认证客户配合)
    2、工厂认证联络人
    3、准备产品资料(包括产品技术资料,联络人需要认证的汽油机型号,系列号等如需保密请是“商业机密”)、认证资料(需要认证客户配合)
    4、}提交申请资料
    EPA认证流程
    1、 向EPA申请制造商代码
    2、 准备产品资料以及样品
    3、 在实验室进行排放测试,符合排放标准
    4、 准备完整的申请资料
    5、 向EPA提交申请和测试数据
    6、 EPA审查资料(审查过程中,EPA会根据提供的资料和测试数据情况决定是否需要附加信息,以及是否需要进行证实测试)
    7、 审查合格,发证(EPA证书为年度性证书,证书在产生结束或特定样式年的12月31日失效,具体失效日期取两者中较早到达的日期。)
    EPA注册具体流程?
    答:主要分为以下几种方案:
    1.  简单产品类,不利用化学品发挥作用的产品:不会涉及到任何测试,但是需要将工厂信息,公司信息,产品基本信息进行登记备案,且每年需要递交年度生产。
    2.  化学品类:需要提交化学品的毒理性测试,能效数据,环境影响数据等一些列资料。如果该化学品之前有厂家注册过,则可以引用之前提交的数据,但需要支付费用购买。如果是一个新产品,之前EPA系统没有相关数据备案,则需要测试,测试所产生的费用十分高,一般是17600美金起步,高的甚至达到80-100万美金(比如纳米类材料)。
    3.  发动机类:这类产品需要对发动机进行排放测试,该排放测试必须是EPA认可的符合GLP规范的实验室操作,测试成本很高,一般是6-7W币,大型功率的发动机远远不够。测试通过之后,需要将测试和申请资料一起递交到EPA申请注册。
    EPA 符合性要求流程
    a) 向认证机构申请制造商代码(根据厂商提供的资料);
    b) 厂商根据要求提供样品;
    c) 认证机构安排对申请的产品进行测试;
    d) 根据测试结果,初审合格后,认证机构将向EPA 提交正式书面申请;
    e) EPA 管理部门接受申请;
    f) EPA 对提交的材料进行严格审查,相关部门会及时在审阅过程提供反馈意见;
    g) 若 EPA 对资料有疑问,对测试结果质疑,EPA 可能会要求做必要的验证测试。发生这样情况,会延长审核时间;
    h) 若审核顺利,资料和数据均符合要求,则EPA 会备案,同时颁发合格证。
    权检认证是具有多年产品测与认证经验的第三方认证机构,公司为**客户提供的、全面的、可靠的、*的、一站式测试和认证服务,全面提升客户的生产质量和企业的国际竞争力,出口风险,降低生产成本。
    LAB-QJRZ目前已经建成一定规模的电子电器电磁兼容(EMC), 安全(safety), 光电性能实验室, RF实验室, 新能源(电池)实验室, 化学实验室, 环境可靠实验室, 失效分析实验室。并经由中国合格评定会CNAS 计量认可CMA, 美国UL, FCC,TIMCO, SIEMIC, 日本VCCI,加拿大ICCSA, 中国香港机电工程署EMSD,德国TUV, EMCC, PHOENIX, 英国ITS, 挪威NEMKO, 美国加州CEC等国际机构认可与授权。
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