蓝牙音箱KCC标准

kc mark认证产品目录
　　kc mark certification products list(kc认证产品目录) 根据《韩国电气用品安全管理法》规定，自2009年1月1日起电气产品安全认证分为强制性认证及自律（自愿）性认证两种。 强制性认证是指：属于强制性产品中的所有电子类产品必须获得kc mark认证后才可以在韩国市场上销售.每年需要接受工厂审查和产品抽试。 自律（自愿）性认证是指：属于自愿性产品中的所有电子类产品只需测试获得证书，不需要接受工厂审查。证书有效期为5年。
      新产品申请KC认证时需要提交下列文件：
A 电器用品安全认证申请书（强制性产品）；
电器用品自律安全确认申请书和电器用品自律安全确认声明（自律性产品）；
1) 直接影响安全的零部件清单；
2) 电气线路图；
3) 变压器详细规格书（相关产品时）；
4) 绝缘材料目录（温度、耐压特性或者耐燃性等级等）；
5) 产品书（包括韩文产品书）；
6) 标签；
7) 代理人授权文件（为强制性产品时必需；为自律产品由代理商申请时必需）
注意事项
电子产品做KC认证其中插头电源线都是需要有KC认证，其它一些关键元器件也是要有相应的VDE或者UL认证才可申请，不然就要做随机测试，就会产生随机测试费，有的关键元器件的随机测试费会非常贵，所以还有种方法就是产品xian做CB认证，因为CB认证对关键元器件的认证要*找到些。
产品目录
KC Mark Certification Products List(KC认证产品目录)
根据《韩国电气用品安全管理法》规定，自2009年1月1日起电气用品安全认证分为强制性认证及自律(自愿)性认证两种
强制性认证是指:属于强制性产品中的所有电子类产品必须获得KC Mark认证后才可以在韩国市场上销售.每年需要接受工厂审查和产品抽试。
自律(自愿)性认证是指:属于自愿性产品中的所有电子类产品只需测试获得证书，不需要接受工厂审查。证书有效期为5年。
具有CNAS,CMA双资质实验室;提供、认证服务：
       包整改做韩国KC认证，*，，审厂
       主推优势项目 CE FCC CB GS SAA E-MARK CCC 质检  亚马逊WEEE注册
欧盟: CE、RoHS、ERP、GS(德国安全),E-MARK（汽车电子）等;
美国: FCC、UL、ETL、FDA等;  加拿大：IC、CSA; 巴西：INMETRO;  墨西哥：NOM;
澳洲: RCM、C-TICK、SAA、A-TICK等;
: 日本PSE、VCCI、TELEC; 韩国KC; 闽台BSMI、NCC; 新加坡PSB; 印度BIS; 中东:沙特SASO、COC等;
中国: CCC、CQC、质检、型号核准SRRC、进网许可证等;
国际体系: ISO9001、ISO14001、OHSAS18001、ISO16949、ISO13485、ISO17025、BSCI等;
可靠性：IP防尘防水、IK碰撞、高低温、振动、跌落、盐雾、温度冲击、斜面冲击等;
化学：RoHS、REACH、LFBG、PAHS、加洲65、邻苯等;
能效：中国节能认证; 美国:能源之星、DLC、DOE、加洲CEC; 欧盟ERP; 澳洲GEMS;
其它: 国际认证CB、电池UN38.3等;
包整改做韩国KC认证，*，，审厂

KC认证，韩国KC认证模式 
产品进入韩国市场去售卖就必须做韩国的强制认证KC认证。在KC认证范围内的产品都是必须要做的。比如常见的灯具，家用电器，电脑及其周边产品，音视频类产品，电源，电池，电缆，电子元器件等等等。KC认证是很严格的，要求在韩国本地做实验，不接受其他地区实验室的。除低压产品和无线产品其他都需要验厂！
KC认证分为两种模式：
1、电气用品安全认可（需要审核工厂）
认证流程
       1）由制造商申请认证
       2）产品测试
       3）初期工厂审查
       4）频发证书 
2、自律安全确认（不需要审核工厂）
认证流程
       1）由制造商申请认证
       2）产品测试
       3）颁发证书
       从2009年开始电气用品安全认可就已经开始实行，2010年1月1日起自律安全认证就已经强制实行。
KC认证资料：申请点击作者头像
       1）营业执照，申请表
       2）产品说明书
       3）产品LABEL
KC流程：寄样品到右侧作者公司——填写申请表——预测合格后送韩国——*
周期：4周左右
韩国KC 认证收费、
KC认证在各个国家的认证里面算比较复杂的，需要看下你们的是什么产品，不同的产品KC认证测试费用不一样，大部分是安规性的测试，一些是射频、EMC的测试。
有些KC认证可以直接做也可以通过CB来转证书。周期一般是3-6周比较多，一般的产品是1w~3w这个区间多些，具体看各家实验室的报价了

工厂审查
韩国安全法规定在接受申请之后，授权之需要对工厂进行工厂审查。
按照安全法的要求项目，对工厂的品质控制系统进行初步的评估，涉及的方面有以下几个： 
工厂应按照产品认证实施规测和工厂质量保证能力要求生产与经认证机构确认合格的样品一致的认证产品。根据韩国安全认证相关的法律和韩国产业技术试验院 （KTL）的有关规定，贵工厂应有以下的文件化的程序或规定，内容应与工厂质量管理和产品质量控制相适应： 
1) 产品变更控制程序
(例:认证产品变更申报得到认证机构的批准后,该当部门应严格按照得到批准的变更内容制定相应的技术文件发放到相关部门 以正确实施认证产品的变更。未获批准的变更,不能在变更产品上施加认证标志。) 
2) 文件和资料控制程序 
3) 质量记录控制程序{应包括记录的保存期限至少为3年(只需进货,例行和运行检验记录)} 
4) 例行检验和确认检验程序 
5) 不合格品控制程序 
6) 关键元器件和材料的检验或验证程序 
7) 内部质量审核程序 
8) 工艺作业书 检验标准,仪器设备操作规程,管理制度等程序
工厂应保存至少包括以下的质量记录，以证实工厂确实进行了全部的生产检查和生产试验，质量记录应真实有效： 
9) 产品例行检验和确认检验记录:
关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格 
① 检验和试验设备定期进行校准或检定的记录； 
② 例行检验和确认(运行)检验记录 
③ 生产线(车间)上的安全设备的日常点检记录 
④ 不合格品(进货,例行和运行)的处置记录； 
⑤ 内部审核的记录； 
⑥ 顾客投诉就采取纠正措施的记录； 
⑦ 运行检验的不合格纠正记录；
年度工厂审查: 
在证书授权之后，认证机构每年会对工厂进行一次年度跟踪审查，主要目的是查看工厂的质量控制系统的一致性， 是否能够持续符合安全法的标准。 
年度工厂审查事项分为两部分: 
1) 对质量文件，质量记录，制造现场的相关内容的查看，要求和内容基本与初期审查一样。 
2) 需要确认工厂所有获得KC Mark授权的产品的一致性。 根据产品的授权证书附页（关键元器件列表），对认证产品的关键元器件， 材质，电路，结构等进行确认，看是否一致。

KC认证的产品范围一般包括AC50伏以上到1000伏以下的电气产品:
1.电线电缆 (Cords, Cables and Cord set)
2.电气开关 (Switches for Electrical Appliances)
3.电容与电源滤波器 (Capacitors or filters as components for power supply unit)
4.电气设备部件及连接部件 (Installation Accessories and Connection Devices)
5.电气保护部件 (Installation Protective Equipment)
6.变压器 (Safety Transformer and Similar Equipment)
7.家用电器 (Household and Similar Equipment Appliances)
8.电动工具 (Motor Tools)
9.音视频应用设备 (Audio, Video and Similar Electronic Appliances)
10.信息技术和办公设备 (IT and Office Appliances)
11.照明机器 (Lightings)
12.连接电源适配器或者充电器使用的设备(Appliance with Power Supply or Charger)
KC认证需提交的技术资料
1.相关申请表
2.产品标签
3.产品说明书4.零部件清单
5.派生型号清单6.电路图及Layout
7.零部件证书8.变压器，电感等规格书
9.CB证书及
KC认证申请流程
1.客户准备样品和资料递交到权检认证
2.权检认证把样品和资料递交到KTL/KTC进行测试
3.KTL/KTC进行safety测试，测试完成后出具KC测试
4.(如有)针对安全认证，KTL/KTC需要安排验厂，并且后续每年进行年度审厂
5.KTL/KTC审核及其他申请文件，没有问题后签发KC证书
我公司办理欧盟，美国，澳大利亚以及中东南美等等国家各类认证：英国UKCA认证，FDA510K认证，欧盟自由销售证书，欧盟授权代表，ISO13485/ISO9001认证，欧盟CE认证（MDR（REGULATION (EU) 2019/745）)，FDA注册，FDA验厂，英国授权代表，MHRA注册，美国代理人服务，澳大利亚TGA认证，CE整套技术文件编订、 CE*四版评价（MEDDEV 2.7.1 Rev 4)编写）、防护服PPE指令Type5/6认证、器械单一体系审核MDSAP认证、BSCI验厂、BRC 认证，澳大利亚TGA注册、口罩NELNSON（尼尔森）：（EN 14683、BFE，VFE、PFE）、手术衣EN13795测试，器械产品备案登记表、器械产品注册证、生产备案登记
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