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REACH*57条规定的高度关注物质（SVHC）更新内容
        2020年6月16日，欧盟一致同意将*23批5项评议物质中的4项纳入SVHC候选物质清单，欧盟高度关注物质（SVHC）清单正式增至209项。由于成员国会对法国提议的将间苯二酚（EC 203-585-2；CAS 108-46-3）确定为SVHC未达成一致意见，此次间苯二酚将不会被纳入到SVHC候选物质清单，后续欧盟会仍会就此物质展开进一步的确认。 欧洲化学品管理局（ECHA）将于6月下旬更新SVHC候选物质清单。
新增的4项高度关注物质信息
       REACH 法规规定，当物品中的SVHC含量大于0.1%时，须在供应链内进行信息传递；当物品中SVHC含量大于0.1%且年出口量大于1 吨时，须向ECHA进行通报。
REACH认证制度要求年产量**过1吨的所有现有化学品和新化学品及应用于各种产品中的化学物质需要注册其基本信息，对年制造量或进口量大于或等于10吨的化学品和化学物质还应进行化学安全评估并完成安全。REACH法令涉及的不仅是化学品的生产商，还囊括了进口商、下游产业等多个领域，包括广泛应用化学品的轻工、机电和纺织行业等。
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“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals；化学品注册、评估、许可和限制”。这是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规，于2007年6月1日正式实施。
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欧盟REACH法规引发高度关注的有害物质的核准体系，并且把CMR1和CMR2物质列为高度关注的有害物质中，这些物质将被逐步引入REACH法规附录XIV中。
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对于一些危害比较严重的CMR物质则会被列入限制物质清单，即REACH法规附录XVII限制物质清单中*28、29、30条,禁止被投放市场或用于供应普通公众（除情况外)。
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REACH指令是“化学品注册、评估、许可和限制”的英文简称。REACH指令是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规， REACH主要内容是要求日用产品中不含对人体有害的化学物质.
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2006年12月18日欧盟法规(EC)907/2006有关化学品的注册、评价、授权和约束，2006年12月18日欧盟议会指令2006/121/EC修改会指令67/548/EEC(关于风险物质的分类、包装和标签)于2006年12月30日在杂志上宣布，REACH于2007年6月1日施行，它取代将近40个现存的欧盟法规和指令，能够提供一个简单的体系以更好的方法来办理化学品。
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REACH测验是属于环保测验中的一种，办理过REACH测验的厂家都知道REACH测验的意图是什么，契合“条约”*五十七条规定的一项或多项规范的物质欧盟REACH规矩可被认定为“高度重视的物质”（SVHC），并被列入“授权候选名单”(也称“候选名单”)，抵达SVHC列表".
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REACH是欧盟法规《化学品的注册、评估、授权和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals)的简称，是欧盟建立的，并于2007年6月1日起实施的化学品体系。而REACH的SVHC清单截止到2019年1月15日为201项
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注册（Registration）年产量或进口量**过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全。 
评估（Evaluation）包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是指确认化学物质危害人体健康与环境的风险性。 
许可（Authorization）对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR，PBT，vPvB等。 
限制（Restriction）如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口。 
注：PBT持久性、生物富积和毒性化学物质 
vPvB高持久性、高度生物富积化学物质 
CMR致性、诱变性和生物毒性物质

这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无毒无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。REACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估。所有信息将会输入到一个正在建设的数据库中，数据库由位于芬兰赫尔辛基的一个欧盟新机构———欧洲化学品局来管理。该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据对几个因素的评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。　据介绍，与RoHS指令不同，REACH涉及的范围要宽得多，事实上它会影响从采矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎所有行业的产品及制造工序。
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REACH要求制造商注册产品中的每一种化学成分，大约共有3万种－－并要衡量其对公众健康的潜在危害。REACH建立了这样的理念：社会不应该引入新的材料、产品或技术，如果它们的潜在危害是不确知的。　机电产品一直是宁波地区外贸的重头之一。作为化工产业的下游用户，没有一家对欧贸易的机电企业可以不受REACH制度的限制。1
REACH认证是否有工厂审核？是否有其他后续费用？
答：REACH认证只是对产品本身进行测试，不会涉及到工厂审核的环节，并且REACH认证在申请的时候，只需要一次性的付费，所以也没有其他后续费用的产生。
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REACH认证要提供什么资料？
1：准备2-3个样品
2：认证申请表
3：产品说明书
4：零部件清单表

REACH认证如何申请
大家都知道REACH认证是欧盟的法规标准，产品出口到欧盟成员国所需要的认证项目，表明产品是符合REACH法规标准，宗旨在于保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无毒无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。
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REACH认证如何申请呢?流程是怎样的?需要提供哪些资料呢?
1. 填写REACH测试申请表寄送样品
2. 双方签订报价单，支付款项
3. 收到样品和款项安排测试
4. 测试合格出具(若不合格则需要对样品进行整改，更换原材料重测)
5. 电邮
看完以**程，其实REACH测试至出都很简单，一点都不复杂，作为企业需要提供的资料也就只有样品，剩下的则是等待测试结果是否合格，合格亿博将出具合格的，如果不合格则出具不符合通知，企业再对产品进行整改，再重测即可。

REACH认证是什么时候实施的法规标准?
2006年12月18日，欧盟议会和欧盟理事会正式通过化学品注册、评估、授权和限制法规(即REACH法规)，对进入欧盟28个成员国市场的所有化学品进行预防性管理。该法规已于2007年6月1日正式生效，次年6月1日开始实施。主管机关是欧洲化学品管理局(ECHA)。
此标准要求任何一种年使用量**过1吨的高度关注物质(SVHC)在商品中的含量不能**过总物品总重量的0.1%，否则需要履行注册、通报、授权等一系列繁琐的义务。 
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SVHC又是什么?
SVHC，即高度关注物质，来源于欧盟REACH法规。根据REACH法规*57条款，SVHC按照以下标准来确定。非常高的关注度物质的物质，危害严重的后果。满足条件的物质，可被放置在一个列表。该清单的SVHC发表于2008年10月28日和2016年6月20日后更新。此列表被称为候选名单中所有的物质加入由欧洲化学品管理署(ECHA)。SVHC可能有非常严重的，或在某些情况下，不可逆的对人，对环境的影响，因此其授权的原因。
SVHC的弊端
目前，SVHC在快速确定物品中是否含有SVHC方面发挥着重要的作用，很多企业也被动地选择以的方式应对REACH法规或者采购商的要求。然而SVHC却暴露出一些弊端：
一方面，SVHC通常发生在整条供应链中的某个环节，企业往往会为满足下游用户的要求被动地进行SVHC，以期获得一张有效的通行证。而一旦出现结果不合格，难以找出**标的问题所在，缺乏应对措施而导致整个贸易陷入尴尬的局面。
另一方面，随着SVHC清单的不新且越来越多，单纯依靠手段的局限性更加凸显，不断叠加的费用将使利润微薄的制造企业不堪重负。
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