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REACH*57条规定的高度关注物质（SVHC）更新内容
        2020年6月16日，欧盟一致同意将*23批5项评议物质中的4项纳入SVHC候选物质清单，欧盟高度关注物质（SVHC）清单正式增至209项。由于成员国会对法国提议的将间苯二酚（EC 203-585-2；CAS 108-46-3）确定为SVHC未达成一致意见，此次间苯二酚将不会被纳入到SVHC候选物质清单，后续欧盟会仍会就此物质展开进一步的确认。 欧洲化学品管理局（ECHA）将于6月下旬更新SVHC候选物质清单。
新增的4项高度关注物质信息
       REACH 法规规定，当物品中的SVHC含量大于0.1%时，须在供应链内进行信息传递；当物品中SVHC含量大于0.1%且年出口量大于1 吨时，须向ECHA进行通报。
ECHA于2019年6月27日在其上正式公布*19批10项SVHC。至此，REACH法规中的SVHC正式从共18批181项增加至19批共191项。
此批10项SVHC中包括了在4月份发布法规正式确定为SVHC，但未正式纳入SVHC清单的偏苯三酸酐（TMC）和邻苯二甲酸二环己酯（DCHP）。
此次新增的10项高度关注物质信息如下：
物质名称
EC 号
CAS 号
SVHC 属性
常见用途
1
八甲基环四硅氧烷(D4)
209-136-7
556-67-2
PBT （*57条d）
vPvB（*57条e）
用于洗涤和清洁产品，抛光剂，蜡，化妆品和个人护理产品。
2
十甲基环戊硅氧烷(D5)
208-764-9
541-02-6
PBT （*57条d）
vPvB（*57条e）
用于洗涤和清洁产品、抛光剂，蜡、化妆品及个人护理用品、纺织品处理产品及染料。
3
十二甲基环己硅氧烷(D6)
208-762-8
540-97-6
PBT （*57条d）
vPvB（*57条e）
用于洗涤和清洁产品，抛光剂，蜡，化妆品和个人护理产品。
4
铅
231-100-4
7439-92-1
生殖毒性(*57条c)
用于金属、焊接和焊接产品、金属表面处理产品和聚合物。
5
四水八硼酸二钠
234-541-0
12008-41-2
生殖毒性(*57条c)
用于防冻产品，传热流体、润滑剂和润滑脂、以及清洗和清洁产品。
6
苯并[G,H,I]苝
205-883-8
191-24-2
PBT （*57条d）
vPvB（*57条e）
未进行REACH注册。通常不是有意生产的，而是作为其他物质中的一种成分或杂质出现的。
7
氢化三联苯
262-967-7
61788-32-7
vPvB（*57条e）
用作塑料添加剂、溶剂、涂料/油墨、粘合剂和密封剂以及传热流体。
8
(EDA)
203-468-6
107-15-3
呼吸致敏特性(*57条f)-人类健康
用于粘合剂、密封剂、涂料产品、填料、油灰、石膏、造型粘土、pH调节剂及水处理产品。
9
偏苯三酸酐 (TMA)
209-008-0
552-30-7
呼吸致敏特性(*57条f)-人类健康
用于制造酯类和聚合物。
10
邻苯二甲酸二环己酯(DCHP)
201-545-9
84-61-7
生殖毒性（*57条c）
干扰性（*57条f）-人类健康
用于塑料溶胶、PVC、橡胶和塑料制品。还可用作**过氧化物配方的减敏剂和分散剂

REACH认证是什么时候实施的法规标准?
2006年12月18日，欧盟议会和欧盟理事会正式通过化学品注册、评估、授权和限制法规(即REACH法规)，对进入欧盟28个成员国市场的所有化学品进行预防性管理。该法规已于2007年6月1日正式生效，次年6月1日开始实施。主管机关是欧洲化学品管理局(ECHA)。
此标准要求任何一种年使用量**过1吨的高度关注物质(SVHC)在商品中的含量不能**过总物品总重量的0.1%，否则需要履行注册、通报、授权等一系列繁琐的义务。 
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SVHC又是什么?
SVHC，即高度关注物质，来源于欧盟REACH法规。根据REACH法规*57条款，SVHC按照以下标准来确定。非常高的关注度物质的物质，危害严重的后果。满足条件的物质，可被放置在一个列表。该清单的SVHC发表于2008年10月28日和2016年6月20日后更新。此列表被称为候选名单中所有的物质加入由欧洲化学品管理署(ECHA)。SVHC可能有非常严重的，或在某些情况下，不可逆的对人，对环境的影响，因此其授权的原因。
SVHC的弊端
目前，SVHC在快速确定物品中是否含有SVHC方面发挥着重要的作用，很多企业也被动地选择以的方式应对REACH法规或者采购商的要求。然而SVHC却暴露出一些弊端：
一方面，SVHC通常发生在整条供应链中的某个环节，企业往往会为满足下游用户的要求被动地进行SVHC，以期获得一张有效的通行证。而一旦出现结果不合格，难以找出**标的问题所在，缺乏应对措施而导致整个贸易陷入尴尬的局面。
另一方面，随着SVHC清单的不新且越来越多，单纯依靠手段的局限性更加凸显，不断叠加的费用将使利润微薄的制造企业不堪重负。

这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无毒无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。REACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估。所有信息将会输入到一个正在建设的数据库中，数据库由位于芬兰赫尔辛基的一个欧盟新机构———欧洲化学品局来管理。该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据对几个因素的评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。　据介绍，与RoHS指令不同，REACH涉及的范围要宽得多，事实上它会影响从采矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎所有行业的产品及制造工序。
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REACH要求制造商注册产品中的每一种化学成分，大约共有3万种－－并要衡量其对公众健康的潜在危害。REACH建立了这样的理念：社会不应该引入新的材料、产品或技术，如果它们的潜在危害是不确知的。　机电产品一直是宁波地区外贸的重头之一。作为化工产业的下游用户，没有一家对欧贸易的机电企业可以不受REACH制度的限制。1
REACH认证是否有工厂审核？是否有其他后续费用？
答：REACH认证只是对产品本身进行测试，不会涉及到工厂审核的环节，并且REACH认证在申请的时候，只需要一次性的付费，所以也没有其他后续费用的产生。
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REACH认证要提供什么资料？
1：准备2-3个样品
2：认证申请表
3：产品说明书
4：零部件清单表

REACH认证如何申请
大家都知道REACH认证是欧盟的法规标准，产品出口到欧盟成员国所需要的认证项目，表明产品是符合REACH法规标准，宗旨在于保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无毒无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。
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REACH认证如何申请呢?流程是怎样的?需要提供哪些资料呢?
1. 填写REACH测试申请表寄送样品
2. 双方签订报价单，支付款项
3. 收到样品和款项安排测试
4. 测试合格出具(若不合格则需要对样品进行整改，更换原材料重测)
5. 电邮
看完以**程，其实REACH测试至出都很简单，一点都不复杂，作为企业需要提供的资料也就只有样品，剩下的则是等待测试结果是否合格，合格亿博将出具合格的，如果不合格则出具不符合通知，企业再对产品进行整改，再重测即可。
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