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    权检认证(深圳)有限公司

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  • 公司认证: 营业执照已认证
  • 企业性质:私营企业
    成立时间:
  • 公司地址: 广东省 深圳市 宝安区 西乡街道 广东深圳市宝安区西乡固戍力林互联网产业园A栋315
  • 姓名: 叶经理
  • 认证: 手机已认证 身份证未认证 微信未绑定

    南宁欧盟REACH法规办理流程

  • 所属行业:咨询 产品服务
  • 发布日期:2022-03-22
  • 阅读量:166
  • 价格:面议
  • 产品规格:不限
  • 产品数量:9999.00 个
  • 包装说明:不限
  • 发货地址:广东深圳南山区  
  • 关键词:南宁欧盟REACH法规办理流程

    南宁欧盟REACH法规办理流程详细内容

    据介绍,与RoHS指令不同,REACH涉及的范围要宽得多,事实上它会影响从采矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎所有行业的产品及制造工序。REACH要求制造商注册产品中的每一种化学成分,大约共有3万种--并要衡量其对公众健康的潜在危害。REACH建立了这样的理念:社会不应该引入新的材料、产品或技术,如果它们的潜在危害是不确知的。
    REACH认证如何申请
    大家都知道REACH认证是欧盟的法规标准,产品出口到欧盟成员国所需要的认证项目,表明产品是符合REACH法规标准,宗旨在于保护人类健康和环境安全,保持和提高欧盟化学工业的竞争力,以及研发无毒无害化合物的创新能力,防止市场分裂,增加化学品使用透明度,促进非动物实验,追求社会可持续发展等。
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    REACH认证如何申请呢?流程是怎样的?需要提供哪些资料呢?
    1. 填写REACH测试申请表寄送样品
    2. 双方签订报价单,支付款项
    3. 收到样品和款项安排测试
    4. 测试合格出具(若不合格则需要对样品进行整改,更换原材料重测)
    5. 电邮
    看完以**程,其实REACH测试至出都很简单,一点都不复杂,作为企业需要提供的资料也就只有样品,剩下的则是等待测试结果是否合格,合格亿博将出具合格的,如果不合格则出具不符合通知,企业再对产品进行整改,再重测即可。
    南宁欧盟REACH法规办理流程
    ECHA于2019年6月27日在其上正式公布*19批10项SVHC。至此,REACH法规中的SVHC正式从共18批181项增加至19批共191项。
    此批10项SVHC中包括了在4月份发布法规正式确定为SVHC,但未正式纳入SVHC清单的偏苯三酸酐(TMC)和邻苯二甲酸二环己酯(DCHP)。
    此次新增的10项高度关注物质信息如下:
    物质名称
    EC 号
    CAS 号
    SVHC 属性
    常见用途
    1
    八甲基环四硅氧烷(D4)
    209-136-7
    556-67-2
    PBT (*57条d)
    vPvB(*57条e)
    用于洗涤和清洁产品,抛光剂,蜡,化妆品和个人护理产品。
    2
    十甲基环戊硅氧烷(D5)
    208-764-9
    541-02-6
    PBT (*57条d)
    vPvB(*57条e)
    用于洗涤和清洁产品、抛光剂,蜡、化妆品及个人护理用品、纺织品处理产品及染料。
    3
    十二甲基环己硅氧烷(D6)
    208-762-8
    540-97-6
    PBT (*57条d)
    vPvB(*57条e)
    用于洗涤和清洁产品,抛光剂,蜡,化妆品和个人护理产品。
    4

    231-100-4
    7439-92-1
    生殖毒性(*57条c)
    用于金属、焊接和焊接产品、金属表面处理产品和聚合物。
    5
    四水八硼酸二钠
    234-541-0
    12008-41-2
    生殖毒性(*57条c)
    用于防冻产品,传热流体、润滑剂和润滑脂、以及清洗和清洁产品。
    6
    苯并[G,H,I]苝
    205-883-8
    191-24-2
    PBT (*57条d)
    vPvB(*57条e)
    未进行REACH注册。通常不是有意生产的,而是作为其他物质中的一种成分或杂质出现的。
    7
    氢化三联苯
    262-967-7
    61788-32-7
    vPvB(*57条e)
    用作塑料添加剂、溶剂、涂料/油墨、粘合剂和密封剂以及传热流体。
    8
    (EDA)
    203-468-6
    107-15-3
    呼吸致敏特性(*57条f)-人类健康
    用于粘合剂、密封剂、涂料产品、填料、油灰、石膏、造型粘土、pH调节剂及水处理产品。
    9
    偏苯三酸酐 (TMA)
    209-008-0
    552-30-7
    呼吸致敏特性(*57条f)-人类健康
    用于制造酯类和聚合物。
    10
    邻苯二甲酸二环己酯(DCHP)
    201-545-9
    84-61-7
    生殖毒性(*57条c)
    干扰性(*57条f)-人类健康
    用于塑料溶胶、PVC、橡胶和塑料制品。还可用作**过氧化物配方的减敏剂和分散剂
    南宁欧盟REACH法规办理流程
    REACH认证制度要求年产量**过1吨的所有现有化学品和新化学品及应用于各种产品中的化学物质需要注册其基本信息,对年制造量或进口量大于或等于10吨的化学品和化学物质还应进行化学安全评估并完成安全。REACH法令涉及的不仅是化学品的生产商,还囊括了进口商、下游产业等多个领域,包括广泛应用化学品的轻工、机电和纺织行业等。
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    “Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals;化学品注册、评估、许可和限制”。这是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规,于2007年6月1日正式实施。
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    欧盟REACH法规引发高度关注的有害物质的核准体系,并且把CMR1和CMR2物质列为高度关注的有害物质中,这些物质将被逐步引入REACH法规附录XIV中。
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    对于一些危害比较严重的CMR物质则会被列入限制物质清单,即REACH法规附录XVII限制物质清单中*28、29、30条,禁止被投放市场或用于供应普通公众(除情况外)。
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    REACH指令是“化学品注册、评估、许可和限制”的英文简称。REACH指令是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规, REACH主要内容是要求日用产品中不含对人体有害的化学物质.
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    2006年12月18日欧盟法规(EC)907/2006有关化学品的注册、评价、授权和约束,2006年12月18日欧盟议会指令2006/121/EC修改会指令67/548/EEC(关于风险物质的分类、包装和标签)于2006年12月30日在杂志上宣布,REACH于2007年6月1日施行,它取代将近40个现存的欧盟法规和指令,能够提供一个简单的体系以更好的方法来办理化学品。
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    REACH测验是属于环保测验中的一种,办理过REACH测验的厂家都知道REACH测验的意图是什么,契合“条约”*五十七条规定的一项或多项规范的物质欧盟REACH规矩可被认定为“高度重视的物质”(SVHC),并被列入“授权候选名单”(也称“候选名单”),抵达SVHC列表".
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    REACH是欧盟法规《化学品的注册、评估、授权和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals)的简称,是欧盟建立的,并于2007年6月1日起实施的化学品体系。而REACH的SVHC清单截止到2019年1月15日为201项
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    注册(Registration)年产量或进口量**过1吨的所有化学物质需要注册,年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全。 
    评估(Evaluation)包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是指确认化学物质危害人体健康与环境的风险性。 
    许可(Authorization)对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权,包括CMR,PBT,vPvB等。 
    限制(Restriction)如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制,将限制其在欧盟境内生产或进口。 
    注:PBT持久性、生物富积和毒性化学物质 
    vPvB高持久性、高度生物富积化学物质 
    CMR致性、诱变性和生物毒性物质
    南宁欧盟REACH法规办理流程
    哪些电子产品需要做REACH认证
    REACH认证测试是严格按照 REACH 法规来对产品进行各项。电子产品是指以电能为工作基础的相关产品,主要包括:电话、电视机、影碟机(VCD、SVCD、DVD)、录像机、摄录机、收音机、收录机、组合音箱、激光唱机(CD)、电脑、移动通信产品等。
     电子产品REACH认证实施的目的
    1.保护人类健康和环境,保护和提高欧盟化学工业的竞争力。
    2.增加化学品信息的透明度。
    3.减少脊椎动物实验。
    4.与欧盟在 WTO 框架下的国际义务保持一致。
    5.从实质意义上讲,REACH 将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系使企业能够遵循统一原则生产新的化学品及其他产品。
    REACH法规要求的高度关注物质(SVHC)
    PBT 类:持久性、生物累积性的有毒物质。
    CMR 类:致癌物、致突变物、对生殖系统有毒的物质。
    VPVB 类:性和高生物积累物质,可能对人类健康环境产生严重影响的物质。
    REACH认证是什么时候实施的法规标准?
    2006年12月18日,欧盟议会和欧盟理事会正式通过化学品注册、评估、授权和限制法规(即REACH法规),对进入欧盟28个成员国市场的所有化学品进行预防性管理。该法规已于2007年6月1日正式生效,次年6月1日开始实施。主管机关是欧洲化学品管理局(ECHA)。
    此标准要求任何一种年使用量**过1吨的高度关注物质(SVHC)在商品中的含量不能**过总物品总重量的0.1%,否则需要履行注册、通报、授权等一系列繁琐的义务。
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