医用消毒柜CE认证申请有什么流程

CE认证是欧盟国家实行的强制性产品安全认证制度，目的是为了**欧盟国家人民的生命财产安全，所以一般针对的都是老百姓日常接触的到的具有一定危险性的产品，比如大部分带电的产品都有触电危险，所以都要做CE认证。这也是国际通行的做法，比如我国也有自己的强制性产品认证制度CCC认证，日本有PSE认证，澳洲有SAA认证，都是为了**本国人民的生命财产安全。

CE认证标志意义

用CE认证缩略词为符号表示加贴CE认证标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（Essential Requirements），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE认证标志的工业产品，没有CE认证标志的，不得上市销售，已加贴CE认证标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE认证标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。

CE认证欧代的作用如下

1、按照欧盟法规要求，申请CE认证时必须要有欧代协议才能申请CE 。
2、按照欧盟法规要求，获得CE认证后，产品包装上要求打上CE logo 同时也要打上欧代的公司名字和地址，这样的CE是代表产品通过安全认证，欧代是可追溯性的，客户、海关或者欧盟**有什么问题可以直接联系欧代，欧代可以沟通处理，起到一个沟通作用，确保可追溯。
3、企业申请CE认证的时候，根据指令要求，这些产品必须要做一套完整的英文技术文件（TCF），技术文件涵盖风险分析、基本要求检查表等十多项内容，这个是法规要求必须要有，欧代是需要保存TCF技术文件五年的，以便欧盟官方随时调取。
4、建立“事故防范监督系统”，欧盟境外的制造商必须在欧盟境内建立一套有效的“事故防范监督系统”，通过其欧盟授权代表/欧盟代表(欧盟授权代理) 对产品的事故、通告、召回等等提供协助。
5、欧盟授权代表还可以应制造商的委托为其进行欧盟主管当局的器械注册申请。
6、欧盟授权代表还可以应制造商的委托为其申请自由销售证明。