成都REACH三方办理公司

欧盟reach认证需要办理吗？
产品出口欧盟需要办理CE认证，其中reach认证就是欧盟CE的一个指令，所以是需要办理欧盟REACH认证的，需要找国内的三方机构进行办理。
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当代的同时多功能的能力使得战场指挥员在各种不同的搜索/跟踪模式下对目标进行扫描，并对干扰误差进行自动修正，而且大多数的控制功能是在系统内部完成的。各种的具体用途和结构不尽相同，但基本形式是一致的，包括:发射机、发射天线、接收机、接收天线，处理部分以及显示器。还有电源设备、数据录取设备、抗干扰设备等设备。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
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出口产品贴上CE标识就意味着该产品满足欧盟规定的与其有关的主要技术要求，可以在欧盟各成员国自由流通。而欧盟ROHS2.0中规定电子电气设备必须要张贴CE标识，并且需要将ROHS要求纳入CE框架下。总而言之，CE标识是产品进入欧洲市场的通行证。
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RoHS指令是一个行业特定指令，在电子电气设备中限制使用某些有害物质；而REACH法规提出的关于化学品的注册、评估、授权和限制等要求影响包括电子电气产品在内的几乎所有产品。两者互不影响，同一产品在ROHS和REACH中都有要求时，则以较严格的要求为标准。换言之，投放欧盟市场的电子电气商品需要通知书满足ROHS指令和REACH的要求。ROHS会有定期审查，为了确保ROHS和REACH的一致性，欧盟环境会对两者的一致性进行分析。
REACH测试的目的：
（1）进行有害化学品信息的提交
（2）评估及管理化学品的有害性
（3）注册所有用途下的该种化工品
（4）鼓励以下工业发展
（5）对健康危害较少的物质
（6）对环境危害较少的物质
（7）支持欧盟机构对化学品使用风险及危害更快的采取行动。
（8）提高欧盟化学品企业的竞争能力将是经济发展的一剂良药
（9）发展有害物质评估的方法
（10）确保物质在欧盟内部市场的自由流通
以上就是产品办理REACH测试的目的，其实很简单的，获得REACH测试也很简单。
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REACH测试流程：
先：申请人填写申请表、提品元器件清单
二步：权检认证工作人员根据提供材质颜色判定测试费用
三步：客户确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费，并准备好测试样品；（具体测试样品数量与工作人员对接）。
四步：测试通过，完成、项目完成，出具测试；

REACH测试办理流程是什么?如何办理REACH认证？
1：客户询问（电话、QQ、邮件）
2：确认REACH认证价格和时间
3：签定合同和支付费用
4：填写申请表和样品送检
5：产品进行REACH测试
6：实验室颁发REACH证书
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REACH注册费用
   REACH延迟预注册的成本适中，每种物质的市场价格每年每种物质可能需要上万到几十万元注册费，可以为多种物质提供折扣，如果您一名代表，则需要每年支付年度维护费。
   REACH注册要贵得多，如果您的吨位非常高并且您的公司是注册该物质的公司，则注册一种物质的总成本可能达到数几十万元，REACH通过联合提交鼓励数据共享，在这种情况下，主要注册人和财团将完成大部分工作，如GLP测试，技术档案准备和化学品安全，会员注册人只需向主要注册人支付费用（即购买访问通知书）即可参考由主要注册人或联合体开发的联合注册数据和档案，并准备其个人注册档案部分。

哪些电子产品需要做REACH认证
REACH认证测试是严格按照 REACH 法规来对产品进行各项。电子产品是指以电能为工作基础的相关产品，主要包括：电话、电视机、影碟机(VCD、SVCD、DVD)、录像机、摄录机、收音机、收录机、组合音箱、激光唱机(CD)、电脑、移动通信产品等。
 电子产品REACH认证实施的目的
1.保护人类健康和环境，保护和提高欧盟化学工业的竞争力。
2.增加化学品信息的透明度。
3.减少脊椎动物实验。
4.与欧盟在 WTO 框架下的国际义务保持一致。
5.从实质意义上讲，REACH 将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系使企业能够遵循统一原则生产新的化学品及其他产品。
REACH法规要求的高度关注物质（SVHC）
PBT 类：持久性、生物累积性的有毒物质。
CMR 类：致癌物、致突变物、对生殖系统有毒的物质。
VPVB 类：性和高生物积累物质，可能对人类健康环境产生严重影响的物质。
REACH认证是什么时候实施的法规标准?
2006年12月18日，欧盟议会和欧盟理事会正式通过化学品注册、评估、授权和限制法规(即REACH法规)，对进入欧盟28个成员国市场的所有化学品进行预防性管理。该法规已于2007年6月1日正式生效，次年6月1日开始实施。主管机关是欧洲化学品管理局(ECHA)。
此标准要求任何一种年使用量**过1吨的高度关注物质(SVHC)在商品中的含量不能**过总物品总重量的0.1%，否则需要履行注册、通报、授权等一系列繁琐的义务。

REACH认证是什么时候实施的法规标准?
2006年12月18日，欧盟议会和欧盟理事会正式通过化学品注册、评估、授权和限制法规(即REACH法规)，对进入欧盟28个成员国市场的所有化学品进行预防性管理。该法规已于2007年6月1日正式生效，次年6月1日开始实施。主管机关是欧洲化学品管理局(ECHA)。
此标准要求任何一种年使用量**过1吨的高度关注物质(SVHC)在商品中的含量不能**过总物品总重量的0.1%，否则需要履行注册、通报、授权等一系列繁琐的义务。 
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SVHC又是什么?
SVHC，即高度关注物质，来源于欧盟REACH法规。根据REACH法规57条款，SVHC按照以下标准来确定。非常高的关注度物质的物质，危害严重的后果。满足条件的物质，可被放置在一个列表。该清单的SVHC发表于2008年10月28日和2016年6月20日后更新。此列表被称为候选名单中所有的物质加入由欧洲化学品管理署(ECHA)。SVHC可能有非常严重的，或在某些情况下，不可逆的对人，对环境的影响，因此其授权的原因。
SVHC的弊端
目前，SVHC在快速确定物品中是否含有SVHC方面发挥着重要的作用，很多企业也被动地选择以的方式应对REACH法规或者采购商的要求。然而SVHC却暴露出一些弊端：
一方面，SVHC通常发生在整条供应链中的某个环节，企业往往会为满足下游用户的要求被动地进行SVHC，以期获得一张有效的通行证。而一旦出现结果不合格，难以找出**标的问题所在，缺乏应对措施而导致整个贸易陷入尴尬的局面。
另一方面，随着SVHC清单的不新且越来越多，单纯依靠手段的局限性更加凸显，不断叠加的费用将使利润微薄的制造企业不堪重负。
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