苯乙烯msds

目前，对于MSDS(SDS)国外要求已经扩大到几乎所有化学品，在这点上出口到发达的化学品现在基本都要求有MSDS(SDS)才能顺利报关。且一些国外采购商会要求提供物品的MSDS(SDS)，国内有些外企或合资企业采购也会提出这方面要求。 
      商业运转，时间即是生命，只有了解商品运转的方方面面，方能运筹帷幄，抓住机遇。企业可配备相关人员关注产品MSDS在商品流通各环节的使用情况，权检认证第三方机构是家MSDS公司。
在分析MSDS的变化之前，让我们先来回答一个问题：MSDS是什么？MSDS，即化学品安全说明书，是传递化学品危害信息的重要文件。化学品生产商和经销商在MSDS中需要阐明危险化学品在生产、运输、和使用过程中可能出现的危险，并对产品的安全操作、储存和处理提供。化学危害评估以及制作MSDS和标签是化学品制造商和经销商在HCS标准下的两大主要义务。 
SDS=MSDS 
      根据HazCom 1994中MSDS的相关规定，美国的MSDS多种多样，其中普遍的就是OSHA规定的MSDS（八个部分）和ANSI标准MSDS（十六个部分）。在HazCom 2012中OSHA采用了GHS制度统一的格式，规定SDS应包括16项内容，且应按照严格的顺序进行。
      继GHS制度实施后，MSDS还有一个很重要的变化，MSDS更名为SDS。然而M的去除却引起了诸多问题。实际上SDS就是MSDS，二者是一样的，尤其是在HCS中所扮演的角色。确切来说，GHS规定的SDS格式和ANSI标准的16项内容的MSDS几乎相同，只有一些细微的地方作了修改。
      很多QA会提出这样的问题：“我们需要同时准备MSDS和SDS吗？”是不需要。在HazCom 2012的过渡期期间，制造商对其使用GHS标准的化学品进行重新分类以及更新相关文件之前，不管是GHS还是其他格式的MSDS 都是可以使用的。
      需要注意的是，企业需要在接下来的几年内将所有的MSDS更新为GHS格式的SDS。对于有着成千上万化学产品的企业来说，这将是一项巨大的工程。此外，企业还要考虑如何处理作废的MSDS。
化工品有哪些分类？如何区分？
1. 根据MSDS *2项,是否有危险标志，若有危险标志，一般认定为危险品。
2. 根据MSDS*14项,是否有UN Number （危险货物运输会编号）, Class（危险品等级）。
化工品进口报关需要哪些资料？
01MSDS；
02箱单、合同、、提单；
03非危鉴定（可能需要）；
04中文MSDS ；
05 IMO/ DGN (dangerous goods note/form) ；
06 中文危险品标签 ；
07 免3C(根据产品）
MSDS相关法规解析 MSDS法规
1. 欧盟CLP法规的过渡
　　2009年1月20日CLP法规开始实施。
　　2010年12月1日CLP法规取代DSD指令，成为欧盟MSDS/SDS分物质的分类、标签和包装的新法规。
　　2015年6月1日CLP法规取代DPD指令，成为欧盟MSDS/SDS混合物分类、标签和包装的新法规。
　2. CLP法规与DSD/DPD的相同和不同
　　相同点：危险货物指令67/548/EC（DSD）、危险混合物指令1999/45/EC（DPD）和CLP法规都是针对-(危险品分类)-(危险标签制作)-(包装规定)三个方面问题。
　　不同点：CLP法规针对工人和消费者，涵盖化学品的供应和使用，但不包含化学品的运输部分内容。CLP法规对DSD/DPD法规的危险品的危险种类和类别进一步详细，更向GHS分类制度统一，同时对DSD/DPD法规中的危险术语和危险符号进行了重新调整。
　3. GHS与欧盟CLP法规
　　于2002年在日内瓦通过--**化学品统一分类和标签制度(GHS)，CLP法规实施后将GHS引入欧盟立法框架中，直接适用欧盟成员国家。但由于CLP法规是基于DSD/DPD的基础上调整制定的，因此法规中包含了GHS中没有的“对臭氧层造成危险”这一危险类别，这一类别不久之后有望在层面上获得通过加入GHS分类。同时未被CLP采纳的GHS危险类别有：易燃液体4类、急性毒性5类、皮肤腐蚀/3类、严重眼损伤/眼2B类、吸入危险2类、危害水生环境急性2类和3类。

MSDS/SDS编写要求
1)SDS编写的基本要求?
a) 格式必须规范，必须严格按照法规或标准的编写指南来对SDS中内容进
b) 物质信息需与真实产品相一致;
c) 分类准确、信息完整、语言规范且简洁明了;
2)SDS编写时，如何处理保密的组分信息?对于混合物中供应商需要保密的组分，根据需要保密的具体情况，组分的真实名称、CAS号码可以不写，但是应在SDS的相关部分列明其危险性。
3)SDS编写时，如何获得相关信息?一份完整的SDS需要由16个部分组分，缺一不可。因此信息的获得至关重要，而其中难获得的几个部分则分别为*2部分、*9部分、*14部分。
其中*2部分危险标示和*14部分运输信息需由人员或机构进行鉴定，鉴定的基础是通过**大量相关法规、进行部分试验、以及查询分析大量数据库。因此对人员的要求很高;其次是*9部分理化性质，该部分信息一般是通过试验或相关数据库获得，**选择试验获得的数据信息。
4)SDS编写难点有哪些?
SDS编写的难点主要体现在:对法规的不了解、知识不足、数据信息匮乏、无数据来源(试验成本过高)、编写耗时太长、语言内容使用不当等等。

为什么要做MSDS？  
化学品安全说明书作为传递产品安全信息的基础的技术文件，其主要作用体现在：
1.提供有关化学品的危害信息，保护化学产品使用者 
2.确保安全操作，为制订危险化学品安全操作规程提供技术信息   
3.提供有助于紧急救助和事故应急处理的技术信息   
4.化学品的安全生产、安全流通和安全使用  
5.是化学品登记管理的重要基础和信息来源 
MSDS版本
·GHS国际通用版本
·中国版本
·CLP版本（欧盟）
·OSHA版本（美国）
·ANSI版本（美国）
·WHMIS（加拿大）及中文版本；
·各种不同格式版本（html、PDF、doc）
MSDS的作用
化学品安全说明书作为传递产品安全信息的基础的技术文件，其主要作用体现在： 
1. 提供有关化学品的危害信息，保护化学产品使用者
2. 确保安全操作，为制订危险化学品安全操作规程提供技术信息
3. 提供有助于紧急救助和事故应急处理的技术信息
4. 化学品的安全生产、安全流通和安全使用
5. 是化学品登记管理的重要基础和信息来源
6. 进出口,报关,运输,海关,空运,陆运等

MSDS/SDS的区别 ?  
先，包含在新的SDS内的信息是和MSDS类似的;然而，SDS是以16个部分的格式呈现。其次，SDS是要符合**化学品统一分类和标签制度GHS。GHS制度是一个国际标准。
在SDS里，在化学危害信息是基于GHS分类，而不是有害物质和危险品分类。两者都提供了对化学品危害和安全注意事项的信息。
GHS版SDS和MSDS的另一种形式的区别是，GHS版SDS要求使用产品标识，危险说明和象形图展示危害，而MSDS则使用法规规定的符号和危害说明。GHS版SDS将严格遵循16部分的布局。而大部分的MSDS则从九个部分到十六部分不等。
欧盟及国际标准化组织（ISO）11014均采用SDS术语，然而在美国，加拿大，澳洲以及的许多国家，SDS也被称作MSDS（Material Safety Data Sheet），两者在供应链上所起的作用完全一致，仅在内容上有一些细微的差别。在实施GHS后，包括美国和加拿大在内的许多国家和地区也采用了SDS术语，因此，以后都将统一采用SDS术语。
5. MSDS/SDS的有效期 ?  
MSDS/SDS没有明确的有效期限。但MSDS/SDS并不是一成不变的。出现下列情况时，须及时更新 MSDS/SDS的内容：
1. 当SDS/MSDS制定的法规依据及其要求有所变更时；
2. 当SDS/MSDS所针对的产品中的物质/配比/组分发生变化时；
3. 当SDS/MSDS针对的产品发现有新的危害性产生时；
4. 当SDS/MSDS针对物质的毒理学信息/生态学信息等信息有更新时。
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