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CE认证欧盟指令
欧盟已经实施一套制度,以保护消费者与工作者的健康,商品的状态与环境。在这套新制度之下,欧盟与一些欧洲自由贸易协会的国家,制定了EC指令。以确保产品符合安全和品质的标准。
透过调和的标准,各国适用统一的评估程序和允收条件,因此得以减少重复测试和各国个别送审的情形。
欧盟/欧洲共同体和欧洲自由贸易协会在1994年,联合建立了欧洲经济区域,此为世界大的经济区,参加国家包括奥地利、比利时、丹麦、芬兰、法国、德国、希腊、冰岛、爱尔兰、意大利、卢森堡、荷兰、挪威、葡萄牙、西班牙、瑞典、和英国。
符合
产品必需符合适用的EC指令,否则将被排除于此市场之外。EC指令提供必要的健康和安全要求,且建立评估产品符合的程序,这些程序在各产品间与各指令间都不尽相同。
CE认证流程大体为书面申请、填写CE-marking申请表并提供相关资料、确定检验标准及费用报价、样品寄送、产品测试及技术文件审阅、提供测试或技术文件(TCF),以及CE符合(COC)和CE标志、签署CE保证自我声明并粘贴CE标示。
CE认证证书流程:
先:申请
1、填写申请表
2、申请公司信息表
3、提品资料并寄样
第二步:报价
根据所提供的资料确定测试标准,测试时间及相应费用;
第三步:付款
申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付款项
第四步:测试
实验室根据相关的欧盟标准对所申请产品进行测试
第五步:测试通过,完成
第六步:项目完成,颁发CE证书
CE认证的意义
CE认证的意义在于用CE认证缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求(EssentialRequirements),并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明,真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE标志的工业产品,没有CE标志的,不得上市销售,已加贴CE认证标志进入市场的产品,发现不符合安全要求的,要责令从市场收回,持续违反指令有关CE认证标志规定的,将被限制或禁止进入欧盟市场或退出市场。
CE认证所需材料:
1、CE申请表
2、产品说明书
3、材质清单
4、产品照片
5、ISO9000质量管理体系证书或第三方出的产品
CE认证流程:
1、认证范围防护样品准备。
2、对客户讲解CE标准知识,确定测试标准。
3、实验室对样品进行测试,并提供测试。
4、对技术资料进行审查。包括:使用说明书、选用标准、测试方法等,并使用说明书等编写方法。
5、给出改善。协助企业整改产品及提交文档。
6、撰写技术架构(TCF),呈交审批。
7、审批,签发证书。
8、粘贴CE标志。
如何查询CE证书的真假?
只要是正规的CE认证证书的办理公司,不管是国内第三方机构,还是欧盟NB机构,只要出具了欧盟CE认证证书,就一定会把证书上传到机构的门户网站,供给国内外查询。
CE认证上传网站供查询的目的就是为了保证CE认证证书的真实性,不让他人随意篡改和证书,防止作假。只要是一份合规的CE认证证书,证书底部都会有查询网址。
CE认证准资料
英文说明书 (user manual)
电路原理图(circuit diagram)
功能方块图(block diagram)
工作原理描述(operational deion)
pcb走线图(pcb-layout)
pcb位号图(part placement)
英文bom表(bill of materials)
天线规格书(antenna specifications)
等(etc.)
注:由nb机构出具证书需要准备上述资料,如以上部分资料不提供,证书会有remark体现并说明哪些资料是没有评估审核。
CE认证样品准备
1~2套完整样品
认证流程
1.委托方提品资料评估报价
2.委托方确认回签报价,填写申请表,提供样品、资料,安排款项,开案测试
3.安排产品测试,并审核资料;
4.如测试、资料存在问题,安排整改、重测,直至合格;
5.测试、资料合格后,发证机构出具测试,并发证。
CE认证已在欧盟各国强制执行,如预期没有取得CE认证产品将会被要求退市,如出口欧盟各国没有取得CE认证证书产品将无法清关,无法进驻欧洲市场,如此将会给企业带来无可估量的损失
CE认证指令 – 共31个指令
1 General Outline
制造商自我声明
说明产品满足所有的 ESRs.
说明满足所有的指令要求 在产品或铭牌上加贴CE标志
通过在欧盟的制造商或代理机构 授权机构的公告号
• 有关指令要求加贴CE标志的工业产品,如没有CE标志的,不得上市销售。 • 已加贴CE标志进入市场的产品,发现不符合安全要求的,要责令从市场收回。
• 持续违反指令有关CE标志规定的,将被限制或禁止进入欧盟市场或退出市场。
• CE 标示必须标示在产品装置上,或是在包装上显示可按照一定比例放大或者缩小,标志高度不能低于5mm
AENOR CE 认证
CE认证覆盖产品:
建筑产品CPR (EU) 个人防护装备 PPE 89/686/EEC
305/2011 空中索道 (EU) 2016/424
燃气具 (EU) 2016/426 机械MD 2006/42/EC
电梯LIFT 2014/33/EU 移动式承压设备TPED 2010/35/EU
热水锅炉 92/42/EEC 船用设备 2014/90/EU
承压设备PED 2014/68/EU
CE认证的基本流程
• 确认相应的欧盟指令(Directive)及相应的协调标准(Harmonised standards)
• 比较指令基本安全要求,确认采取符合性措施(即合格评定模式的选用,8个模式)
• 确认立的合格评定机构(Notified Body 公告机构)参与是必须的
• 产品检验(检验产品的符合性,基于协调标准进行测试或者其他形式)
• 建立技术文件 (Technical documentation)
• 公告机构检查或者做自我评估
• 起草并签署符合性声明(Declaration of Conformity, DoC)
• 产品上加贴CE标志(CE marking)
• 跟踪指令和标准的发展
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