CE标志在欧盟市场上属于强制性认证标志,只有取得了CE认证产品才可以在欧盟市场流通。
CE认证只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求。
CE认证是一种合格评定,它一般是由自我申明和认证机构认证的两种形式。
CE认证适用于欧盟27个成员国、欧洲自由贸易协会的3个成员国( 冰岛、列支敦士登、挪威)及半欧盟国家(土耳其)。
CE认证所需材料:
1、CE申请表
2、产品说明书
3、材质清单
4、产品照片
5、ISO9000质量管理体系证书或第三方出的产品
CE认证流程:
1、认证范围防护样品准备。
2、对客户讲解CE标准知识,确定测试标准。
3、实验室对样品进行测试,并提供测试。
4、对技术资料进行审查。包括:使用说明书、选用标准、测试方法等,并使用说明书等编写方法。
5、给出改善。协助企业整改产品及提交文档。
6、撰写技术架构(TCF),呈交审批。
7、审批,签发证书。
8、粘贴CE标志。
如何查询CE证书的真假?
只要是正规的CE认证证书的办理公司,不管是国内第三方机构,还是欧盟NB机构,只要出具了欧盟CE认证证书,就一定会把证书上传到机构的门户网站,供给国内外查询。
CE认证上传网站供查询的目的就是为了保证CE认证证书的真实性,不让他人随意篡改和证书,防止作假。只要是一份合规的CE认证证书,证书底部都会有查询网址。
若出口至欧洲经济区EEA包括欧盟EU及欧洲自由贸易协议EFTA的30个成员国中的任何一国,则可能需要CE认证。
确认产品类别及欧盟相关产品指令若一个产品同时属于一个以上的类别,则必须满足所有类别相对应的产品指令中所列出的要求。注: 某些产品指令中有时会列出一些排除在指令外的产品。
CE认证所需的模式有以下几种:
对于几乎所有的欧盟产品指令来说,指令通常会给制造商提供出几种CE认证(Conformity Assessment Procedures)的模式(Module),制造商可根据本身的情况量体裁衣,选择适合自已的模式。一般地说, CE认证模式可分为以下9种基本模式,
模式 A:内部生产控制 (自我声明)(Module A: Internal Production Control)
模式 Aa:内部生产控制,加第三方(Module Aa: Intervention of a Notified Body)
模式 B:EC 型式试验(Module B: EC Type-examination)
模式 C:符合型式(Module C: Conformity to Type)
模式 D:生产质量保证(Module D: Production Quality Assurance)
模式 E:产品质量保证(Module E: Product Quality Assurance)
模式 F:产品验证(Module F: Product verification)
模式 G:单元验证(Module G: Unit Verification)
模式 H:全面质量保证(Module H: Full Quality Assurance)
CE认证的类型有很多种,很多人做CE认证时都不清楚自己的产品符合哪一种CE认证类型,下面小编为您详细梳理无线产品如何做CE认证。任何产品想要进入欧盟市场都需要做CE认证。
任何产品想要进入欧盟市场都需要做CE认证,但是电子产品根据产品的不同而分为一下4种形式:
1、CE-EMC型式:低压产品较多,如耳机,U盘,手电筒,移动电源等;
2、CE-EMC+LVD形式:风调,电磁炉,电风扇,内置电源灯具等;
3、CE-EMC+LVD+RF形式:,无线玩具车等;
4、CE-EMC+LVD+RF+SAR形式:手机,对讲机,平板电脑等;
其中对无线充CE认证就属于*三种,而无线充又根据产品性能的不同,而测试标准也不同,导致费用也有所差异。无线充CE认证申请资料:
1、一般2-3个测试样品;
2、产品型号差异表;
3、产品说明书或使用手册;
4、申请表(我司提供表格);
5、关键元器件清单。
CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。
无线充电器办理CE认证证书流程:
先:申请:
1、填写申请表;
2、申请公司信息表;
3、提品资料并寄样;
第二步:报价:根据所提供的资料机构确定测试标准,测试时间及相应费用;
第三步:付款:申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付款项;
第四步:测试:实验室根据相关的欧盟标准对所申请产品进行测试;
第五步:测试通过,完成;
第六步:项目完成,颁发CE证书。
凡是在欧盟境内使用的产品,不论是欧洲各国还是国外制造而销往欧洲的产品必须加贴CE标志,以表示产品符合欧盟的法规,可以在欧盟境内销售使用。CE认证同时也是**广泛认可的一种安全认证,即便不出口欧盟市场,也是值得中国制造商及代理商申请的一项产品增值服务。
PPE指令 CE认证
PPE指令认证申请流程 PPE的介绍 PPE是personalprotectiveequipment的简写,所称PPE系指任何供个人为防备一种或多种损害健康和安全的危险而穿着或持用的装置或器具。
主要用于保护雇员免受由于接触化学辐射、电动设备、人力设备、机械设备或在一些危险工作场所而引起的严重的或疾病。除了面罩,安全玻璃,安全鞋以外,个人防护设备包括了大量的呼吸防护设备、防护服、包括安全帽、、听觉保护器(耳塞)、安全手套、安全鞋、呼吸器和安全带。
工作用途上包括:protectiveshoes,goggles防护鞋子,家庭用:sunglassesandgardeninggloves太阳镜,园艺用手套 用:helmetsforbiking,in-line/rollerskating骑自行车、溜冰时用的头盔 个人防护设备加贴CE标志声明符合PPE指令和其他指令的健康和安全要求。
PPE还应包括
1、用数个装置或器具由制造商整体装配而成的,用以保护个人以防一种或更多潜在的同时发生的危险的一个组合设备;
2、为执行某种特定活动,个人穿着或持用的与人身非防护性设备可分离地或不可分离地装配于一体的保护装置或器具;
3、为使上述设备具备满意的功能和用途必不可少的可互换的PPE组件。
4、任何与PPE一起投放市场的,用来将PPE与另一外接的,附加装置联结的系统,即使该系统在危险环境的整个期间并非要始终穿着或持用,均应视为该设备的组成部分。
PPE等级划分
类别风险等级 一致性评估程序
I 简单设计的PPE,低限度防护(占PPE的10%) 自我认证
II不包括I、III类在内的所有PPE(占PPE的80%)由立实验室检验 III 用于防护致命危险或能导致严重健康的不可恢复的 损害的复杂的设计的PPE(占PPE的10%) 由立实验室检验 + 制造过程质量保险 简单设计/第I类•符合基本健康和安全要求•编制技术文件•拟定EC合格声明•申请CE标识 中等设计/*II类•符合基本健康和安全要求•编制技术文件•EC类型检验•拟定EC合格声明•申请CE标识 复杂设计/*III类•符合基本健康和安全要求•编制技术文件•EC类型检验 •根据*11条产品控制/质量体系•拟定EC合格声明•申请CE标识 技术文件(*II类和*III类) 文件必须包含用于识别产品的足够信息,如总装配图、部件清单、材料和材料等级等。如果产品要按不一致的标准,则文件必须说明如何满足各适用的基本要求。技术文件还应包括一份和检验计划。
质量文件 *III类设备(*8(4)条)制造商必须其遵循的管理方法,*11.A或11.B条。所提交的手册应该概要说明如何满足适用要求。 产品/质量体系监督 *11.A条要求提品管理体系文件以及每年一次的产品样品选择,使用。 *11.B条要求对质量体系每年实施评估和;通用的低标准是ISO9001:2000。 劳动防护用品范围种类 头部防护用品 头部防护用品是为防御头部不受外来物体打击和其他因素危害而采取的个人防护用品。
根椐防护功能要求,目前主要有普通工作帽、防尘帽、防水帽、防寒帽、安全帽、防静电帽、防高温帽、防电磁辐射帽、防昆虫帽等九类产品。
呼吸防护用品 呼吸防护用品是为防止有害气体、蒸气、粉尘、烟、雾经呼吸道吸人或直接向配用者供氧或清净空气,保证在尘、毒污染或缺氧环境中作业人员正常呼吸的防护用具。
呼吸防护用品按功能主要分为防尘口罩和防毒口罩(面具),按形式又可分为过滤式和隔离式两类。 眼面部防护用品 预防烟雾、尘粒、金属火花和飞屑、热、电磁辐射、激光、化学飞溅等伤害眼睛或面部的个人防护用品称为眼面部防护用品。 根据防护功能,大致可分为防尘、防水、防中击、防高温、防电磁辐射、防射线、防化学飞溅、防风沙、防强光九类。
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单位注册资金单位注册资金人民币 100 - 250 万元。
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