企业信息

    权检认证(深圳)有限公司

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  • 公司认证: 营业执照已认证
  • 企业性质:私营企业
    成立时间:
  • 公司地址: 广东省 深圳市 宝安区 西乡街道 广东深圳市宝安区西乡固戍力林互联网产业园A栋315
  • 姓名: 叶经理
  • 认证: 手机已认证 身份证未认证 微信未绑定

    抗菌EPA区别

  • 所属行业:咨询 产品服务
  • 发布日期:2022-02-16
  • 阅读量:38
  • 价格:面议
  • 产品规格:不限
  • 产品数量:9999.00 个
  • 包装说明:不限
  • 发货地址:广东深圳南山区  
  • 关键词:抗菌EPA区别

    抗菌EPA区别详细内容

    美国FIFRA联邦农药、灭菌法案1996年制定,并被收录于美国法典U.S.C*7章*136节。
    所有在美国销售或者出口到美国的杀虫灭菌剂,消毒抑菌器具,虫鸟驱杀设备以及空气杀菌净化设备,必须在美国环保署EPA进行注册。 
    杀虫灭菌产品例如有农药,除草剂,抗菌剂等;这些产品需要按照FIFRA方案进行企业注册以及产品注册。 
    而受FIFRA管控,出口到美国的及消毒抑菌器具,空气杀菌净化设备以及灭虫电器设备在该方案里属于装置设备(Regulated Device),这些产品的制造商也需要在EPA完成企业注册,获取EPA确立号(Establishment Number),并提供出口以及后续年度。
    EPA认证内容:
    EPA着美国的环境科学、研究、教育和评估工作发展和执行法规
    EPA负责对很多环境项目设立国家标准,强制性标准的执行和符合情况。EPA联合州和地方颁发一系列商业以及工业许可证。提供财政援助
    EPA对州、非赢利机构和教育机构的高质量的研究项目提供支持。完成环境研究赞助自愿组织和项目
    EPA通过总部和地方办公室与10000多家工商、非赢利组织、州和地方在40几个自愿的污染防治项目和能源保护上进行合作。
    我司办理亚马逊电子电器产品的认证,熟知每个站点的法规要求和不同产品的标准,例如:美国站的UL、CPC、FCC、EPA、FDA、FTC等,欧洲的;CE、EN71、ROHS等等项目。
    同时在日本也有分公司,专做亚马逊PSE认证和METI备案注册、TELEC等,在周期上也可为客户情况,而进行办理,在整个办理中协助客户的资料及样品的提交,到客户顺利拿到为止,实验室严格按照ISO/IEC17025标准CNAS要求,我们确保的真实有效性,费用优惠。
    EPA注册是项目还是认证项目?
          EPA 是美国环境保护署(U.S Environmental Protection Agency)的英文缩写。它的主要任务是保护人类健康和自然环境,总部设在华盛。EPA直接由,自1970年以来的30多年里,EPA一直在为给全美创造一个整洁的健康环境而努力。
    EPA注册厂家可以自己申请吗?
          EPA注册必须是美国当地居民或者公司进行申请,针对美国以外的一切公司,都不能直接申请。所以像我们中国的厂家申请,则必须委托美国代理人进行。美国代理人必须是在美国有居住权的个人或者EPA授权的代理公司。
    EPA注册具体流程?
      主要分为以下几种方案:
      1. 简单产品类,不利用化学品发挥作用的产品:不会涉及到任何测试,但是需要将工厂信息,公司信息,产品基本信息进行登记备案,且每年需要递交年度生产。
      2. 化学品类:需要提交化学品的毒理性测试,能效数据,环境影响数据等一些列资料。如果该化学品之前有厂家注册过,则可以引用之前提交的数据,但需要支付费用购买。如果是一个新产品,之前EPA系统没有相关数据备案,则需要测试,测试所产生的费用十分高,一般是17600美金起步,高的甚至达到80-100万美金(比如纳米类材料)。
      3. 发动机类:这类产品需要对发动机进行排放测试,该排放测试必须是EPA认可的符合GLP规范的实验室操作,测试成本很高,一般是6-7W币,大型功率的发动机远远不够。测试通过之后,需要将测试和申请资料一起递交到EPA申请注册。
    EPA注册有效期时间?
      EPA注册没有明确的有效期,每年按时递交年度生产,所授权的美国代理人一直合法有效,那么EPA注册则一直有效。
    EPA认证:环境保护总署认证的适用范围
    1) 2006年1月1日起,美国EPA将推行新的环境保护条例,出到美国当地的汽车、摩托车务必取得EPA验证,得到EPA并加贴标识,才方可进口到美国市场。
    2 ) EPA认证应用产品:柴油/汽油发动机设备、零售汽车零部件、煤气、水处理设备、饮用水、农药等的检查和文件。
    抗菌EPA区别
    EPA如何进行
    EPA建立了合规策略,提供常年性合规保证与引导体系,来监督FIFRA法案的落实与执法,该策略包括:
    对杀虫灭菌产品生产厂家、销售商、施撒商、农场和其他场所的巡视
    实施工人保护标准项目
    通过杀虫灭菌产品制造厂注册收集数据
    监督杀虫灭菌产品的进出口
    巡视EPA认可的GLP规范实验室,保证向EPA提交的注册产品的测试数据的质量和完整性
    EPA符合性要求范围
    EPA符合性要求产品涉及:柴油/汽油发动机设备、零售汽车部件、气体、水处理设备、饮用水、农药等的检验和*。
    2006年1月1日起,美国EPA将实行新的环保法规,出口到美国的汽车、摩托车必须通过EPA符合性要求,获得EPA证书并加贴标志后方可进入美国市场。如果产品在美国除加州之外的49个州进行销售,则只需要办理EPA符合性要求就可以了。如果产品需要出口到美国加州,则需要办理CARB(加利福尼亚州大气资源局)认证。
    加利福尼亚州是美国有权自行制订本州汽车排放法规的州。
    这一权限包括:新车认证(轿车、轻型卡车、重型汽车、非道路用发动机)、装配线检查、产品一致性检查、对销售商的监督检查、汽车零配件市场销售零配件的认证、在用车监督、I/M规程、机动车源污染分析及评价规程。
    加州法规对手动变速式和非手动变速式发动机不加区分,但加州法规对部分二冲程发动机提出颗粒物排放要求。
    特别是,企业在取得美国EPA符合性要求后并不能在加州地区销售,企业还必须单进行加州(CARB)排放认证。
    在进行加州排放认证前,企业必须先提供生产线排放测试规范才有可能获得加州排放证书。
    EPA常见问题疑问
    1.EPA注册涉及到的产品范围有哪些?
    1、农用、工业用的各类汽油机、柴油机等动力设备,如割草机、挖土机等设备;
    2、升降机、发电机组;
    3、航空、海运、军事等设备;
    4、公路的交通工具,如汽车、摩托车等;
    5、气体、水处理设备;
    6、饮用水、农药等的控制。
    2.EPA注册具体流程?
    :主要分为以下几种方案:
    1. 简单产品类,不利用化学品发挥作用的产品:不会涉及到任何测试,但是需要将工厂信息,公司信息,产品基本信息进行登记备案,且每年需要递交年度生产。
    2. 化学品类:需要提交化学品的毒理性测试,能效数据,环境影响数据等一些列资料。如果该化学品之前有厂家注册过,则可以引用之前提交的数据,但需要支付费用购买。如果是一个新产品,之前EPA系统没有相关数据备案,则需要测试,测试所产生的费用十分高,一般是17600美金起步,高的甚至达到80-100万美金(比如纳米类材料)。
    3. 发动机类:这类产品需要对发动机进行排放测试,该排放测试必须是EPA认可的符合GLP规范的实验室操作,测试成本很高,一般是6-7W,大型功率的发动机远远不够。测试通过之后,需要将测试和申请资料一起递交到EPA申请注册。
    抗菌EPA区别
    EPA 认证流程
    1) EPA 认证咨询
    可以以电话、传真、电子邮件等任一方式,提出初步的申请意向(如:哪几类产品、申请何种认证、 具体的型号及规格、产品样本及描述等)。
    2) 申请
    3) 签约
    4) 技术支持
    5) 送检准备
    6) 送检
    7) 重复测试
    8) 通过产品的测试和文件审核,获得证书
    EPA审核与认证
    EPA需要30天(短时间)对提交的材料进行审查,确定是否符合它的要求。作为审阅过程的一部分,EPA将确定是否需要附加的信息以及/或者是否需要做证实测试。在此过程中,如有问题或需要提交其他资料,EPA会联系厂方联络人。则这一过程需要更长时间。
    一旦EPA确定符合法规要求, 则EPA会颁发符合证书。证书上列出的生效日即证书覆盖的发动机可以引入商业的日期。
    认证周期:
    EPA认证需要30天左右对提交的材料进行审查,确定是否符合要求,同时确定是否需要附加的信息,或者是否需要 做证实测试。在审查过程中,如有问题或需要提交其他资料, EPA认证方会联系厂方联络人,因此可能会导致审核过程延长。
    其他信息:
    1. EPA Petroleum refiners认证程序遵循40 CRF.
    2.认证程序是很复杂,而且每年都会有新的补充规定,基 本规则按照12/2015版本,补充规定发布时间为01/2016。3.如客户需要认证要打好时间提前量,此认证工程量很大,美国方面需要做准备
    4. EPA认证只适用于美国
    抗菌EPA区别
    【EPA申请流程】
    EPA认证需要30提案(短时间)对提交的材料进行审核,确定它是否符合要求。作为审阅过程的一部分。EPA认证将确定是否需要附加的信息以及是否需要做证实测试。
    *在此过程中,如有问题或需要提交其他资料,EPA认证方会联系厂方联络人,这一过程需要更长的时间。
    【EPA认证申请资料】
    1、申请认证代码(需要认证客户配合)
    2、工厂认证联络人
    3、准备产品资料(包括产品技术资料,联络人需要认证的汽油机型号,系列号等如需保密请是“商业机密”)、认证资料(需要认证客户配合)
    4、}提交申请资料
    EPA认证流程
    1、 向EPA申请制造商代码
    2、 准备产品资料以及样品
    3、 在实验室进行排放测试,符合排放标准
    4、 准备完整的申请资料
    5、 向EPA提交申请和测试数据
    6、 EPA审查资料(审查过程中,EPA会根据提供的资料和测试数据情况决定是否需要附加信息,以及是否需要进行证实测试)
    7、 审查合格,发证(EPA证书为年度性证书,证书在产生结束或特定样式年的12月31日失效,具体失效日期取两者中较早到达的日期。)
    EPA注册具体流程?
    答:主要分为以下几种方案:
    1.  简单产品类,不利用化学品发挥作用的产品:不会涉及到任何测试,但是需要将工厂信息,公司信息,产品基本信息进行登记备案,且每年需要递交年度生产。
    2.  化学品类:需要提交化学品的毒理性测试,能效数据,环境影响数据等一些列资料。如果该化学品之前有厂家注册过,则可以引用之前提交的数据,但需要支付费用购买。如果是一个新产品,之前EPA系统没有相关数据备案,则需要测试,测试所产生的费用十分高,一般是17600美金起步,高的甚至达到80-100万美金(比如纳米类材料)。
    3.  发动机类:这类产品需要对发动机进行排放测试,该排放测试必须是EPA认可的符合GLP规范的实验室操作,测试成本很高,一般是6-7W币,大型功率的发动机远远不够。测试通过之后,需要将测试和申请资料一起递交到EPA申请注册。
    EPA 符合性要求流程
    a) 向认证机构申请制造商代码(根据厂商提供的资料);
    b) 厂商根据要求提供样品;
    c) 认证机构安排对申请的产品进行测试;
    d) 根据测试结果,初审合格后,认证机构将向EPA 提交正式书面申请;
    e) EPA 管理部门接受申请;
    f) EPA 对提交的材料进行严格审查,相关部门会及时在审阅过程提供反馈意见;
    g) 若 EPA 对资料有疑问,对测试结果质疑,EPA 可能会要求做必要的验证测试。发生这样情况,会延长审核时间;
    h) 若审核顺利,资料和数据均符合要求,则EPA 会备案,同时颁发合格证。
    权检认证是具有多年产品测与认证经验的第三方认证机构,公司为**客户提供的、全面的、可靠的、*的、一站式测试和认证服务,全面提升客户的生产质量和企业的国际竞争力,出口风险,降低生产成本。
    LAB-QJRZ目前已经建成一定规模的电子电器电磁兼容(EMC), 安全(safety), 光电性能实验室, RF实验室, 新能源(电池)实验室, 化学实验室, 环境可靠实验室, 失效分析实验室。并经由中国合格评定会CNAS 计量认可CMA, 美国UL, FCC,TIMCO, SIEMIC, 日本VCCI,加拿大ICCSA, 中国香港机电工程署EMSD,德国TUV, EMCC, PHOENIX, 英国ITS, 挪威NEMKO, 美国加州CEC等国际机构认可与授权。
    http://13352614101.b2b168.com 深圳市环测威技术有限公司授权,权检认证(深圳)有限公司使用其CNAS,CMA证书用于网站推广审核。 权检认证(深圳)有限公司所发信息中的质检由深圳市环测威技术有限公司、由深圳市环测威技术有限公司出具。

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