吹风机KCC韩国第三方机构

1. 认证简介 
　　为了使消费者能更清楚地了解所购买的产品上标示的认证标志，以及减轻产品生产厂家负担的各种认证费用，韩国技术标准院（KATS）2008年8月20日宣布将于2009年1月1日开始实行新的认证系统KC（KoreaCertification）认证。该计划自2009年7月起，在知识经济部率先施行，预计2010年末扩大施行到所有部门。 
　　KC标志的实行计划如下： 
　　2008年12月：修改《国家标准基本法》及其施行令； 
　　2009年7月： 知识经济部开始实行和采用国家统一KC标志； 
　　2009年1月～2010年12月：修正与标准认证相关的法律； 
　　2011年1月：将KC标志应用到所有认证中。 
　　2. 认证产品范围 
　　KC认证计划将于2009年1月1日对所有电子和电器产品强制使用KC标志，届时将由新KC标志替代原来的EK标志 
　　根据新计划，将申请产品分为两类： 
　　类型1是指对消费者危险性较大的产品（见表1），属于强制性认证并且需要工厂审查，证书没有有效期。它继续适用原来EK计划所需的安全和EMI/EMC标准（如果适用）。 
　　类型2是属于自律安全确认计划的产品（见表2），此类产品只要在安全机构进行产品（安全性、电磁兼容性）且得到确认，进行自我宣告后就能销售，*进行工厂审查，所获得的确认有效期为5年。 
　　3. 认证程序 
　　KC认证程序 
　　4. 认证需要提交的文件 
　　企业如果需要申请KC标志，先必须向韩国电气电子研究院（KoreaElectricalTestingInstitute，KETI）或韩国产业技术院（KoreaTestingLaboratory，KTL）提出申请。若一种产品由几个立的工厂生产时，尽管产品是同一型号，几个工厂都应同时取得认证标志。海外生产厂家可以直接申请或者授权韩国当地的代理机构和代表厂家申请。
KC认证，韩国KC认证模式 
产品进入韩国市场去售卖就必须做韩国的强制认证KC认证。在KC认证范围内的产品都是必须要做的。比如常见的灯具，家用电器，电脑及其周边产品，音视频类产品，电源，电池，电缆，电子元器件等等等。KC认证是很严格的，要求在韩国本地做实验，不接受其他地区实验室的。除低压产品和无线产品其他都需要验厂！
KC认证分为两种模式：
1、电气用品安全认可（需要审核工厂）
认证流程
       1）由制造商申请认证
       2）产品测试
       3）初期工厂审查
       4）频发证书 
2、自律安全确认（不需要审核工厂）
认证流程
       1）由制造商申请认证
       2）产品测试
       3）颁发证书
       从2009年开始电气用品安全认可就已经开始实行，2010年1月1日起自律安全认证就已经强制实行。
KC认证资料：申请点击作者头像
       1）营业执照，申请表
       2）产品说明书
       3）产品LABEL
KC流程：寄样品到右侧作者公司——填写申请表——预测合格后送韩国——*
周期：4周左右
韩国KC 认证收费、
KC认证在各个国家的认证里面算比较复杂的，需要看下你们的是什么产品，不同的产品KC认证测试费用不一样，大部分是安规性的测试，一些是射频、EMC的测试。
有些KC认证可以直接做也可以通过CB来转证书。周期一般是3-6周比较多，一般的产品是1w~3w这个区间多些，具体看各家实验室的报价了

KC认证标志有哪些要求？
1) 产品名称；
2) 型号名称；
3) 额定输入；
4) 制造商名称；
5) 双重绝缘标志；
6) 额定输入时间（在产品输入时间很短的情况下）；
7) 产品生产日期（年、月、日或生产批号
KC认证铭牌必须包括下面内容：
①KC标志(含证书号SUxxxxxxxx)
②产品名(必须用韩文表示)
③型号名
④电压频率
⑤工厂名称
⑥制造国
⑦双重绝缘标志“回”(如需)
⑧生产年月
⑨A/S售后服务电话(必须在韩国)
其他信息
技术信息：电压频率110V/220V/380V，60Hz or 50Hz/60Hz, 插头KSC8305
是否强制：强制性
KC认证证书有效期：
1.强制性安全认证-----无，年审维持有效性
2.自律性安全确认-----5年
3.供应商自我确认-----无证书，确认书有效
验厂要求：强制性安全认证需要验厂和年审
持证人要求：强制性安全认证必须是工厂持证，其他两种认证类型工厂/制造商/进口商均可持证。

KC认证所需提供的资料文件:
企业如果需要申请KC标志，先必须向韩国电气电子研究院(Korea Electrical Testing Institute，KETI)或韩国产业技术院(Korea Testing Laboratory，KTL)提出申请。若一种产品由几个立的工厂生产时，尽管产品是同一型号，几个工厂都应同时取得认证标志。海外生产厂家可以直接申请或者授权韩国当地的代理机构和代表厂家申请。
新产品申请KC认证时需要提交下列文件
电器用品安全认证申请书(强制性产品);
电器用品自律安全确认申请书和电器用品自律安全确认声明(自律性产品);
直接影响安全的零部件清单;
电气线路图;
变压器详细规格书(相关产品时);
绝缘材料目录(温度、耐压特性或者耐燃性等级等);
产品书(包括韩文产品书);标签;
代理人授权文件(为强制性产品时必需;为自律产品由代理商申请时必需);
问卷调查(强制性产品)。
申请KC认证需要提交的技术资料
安全认证申请书 (Application Form)
产品说明书(韩文版) Product deions (or User's Manuals) : Korean Version
零部件清单 (List of critical components)
绝缘材质目录(产品)
产品电路图 (Circuit Diagram)
代理授权书(通过代理申请时)(Letter of authorization)
Marking 标签(Marking Label)
工厂调查表 (Questionaire)
变压器详细规格书 (Specification of Transformer)
准备样品(样品数量取决于产品种类)(Products)
KC认证机构:
KETI和KTL是韩国技术标准院的可颁发KC标志证书的认证机构，同时也是产品的机构。
(1)韩国电气电子研究院(KETI)
KETI成立于1970年，是韩国的研究院。早些年，该院一直致力于技术评价、适合性、校正检查及用具和信息通信设备方面的工作。2000年，该研究院被为电气用品的安全认证机构，并于2003年成为国际电工会(IEC)的CB试验室。为了满足中韩两国客户的需求，KETI在深圳和上海设立分部。KETI的有韩文、英语和中文三种版本。
(2)韩国产业技术院(KTL)
KTL成立于1966年，是为了通过对和评价技术提供支持以提高产业技术而成立的评价机构。为促使本国产业的各种认证制度的完善，以保护消费者安全和环境，KTL为产品开发到获得认证的整个阶段提供支援，以帮助企业提高技术能力及提高竞争力。此外，KTL还是与(发达)国家的、认证机构进行交流和合作的韩民机构，目前已和35个国家的67个试验认证机构签订了合作备忘录(MOU)，可在9个领域的43个规格发行CB 证书和测试。针对电子电气的通讯产品和零部件，该院可在安全性、电磁兼容、可靠性评价领域进行评价。为满足中韩企业的需求，KTLI在广州和上海成立了中国事务所，其也有韩文、英语和中文三种语言版本。

需要提交的文件企业如果需要申请KC标志，先必须向韩国电气电子研究院（Korea Electrical Testing Institute，KETI）或韩国产业技术院（Korea Testing Laboratory，KTL）提出申请。若一种产品由几个立的工厂生产时，尽管产品是同一型号，几个工厂都应同时取得认证标志。海外生产厂家可以直接申请或者授权韩国当地的代理机构和代表厂家申请。
新产品申请KC认证时需要提交下列文件：
A，电器用品安全认证申请书（强制性产品），电器用品自律安全确认申请书和电器用品自律安全确认声明（自律性产品）；
B，直接影响安全的零部件清单；
C，电气线路图；
D，变压器详细规格书（相关产品时）；
E，绝缘材料目录（温度、耐压特性或者耐燃性等级等）；
F，产品书（包括韩文产品书）；
G，标签；
H，代理人授权文件（为强制性产品时必需；为自律产品由代理商申请时必需）；
文件需求
1、安全测试 CB加证书并含有韩国内规定的测试。  2、需额外附加的文件
⑴ 申请表格；         ⑵ 工厂调查表；         ⑶ EMC测试；         ⑷ 韩文的卷标；
⑸ 产品的英文技术文件资料；
⑹ 电路图、零件表、PCB布线图等；         ⑺ 产品照片；
⑻ 韩文的使用手册；
⑼ 韩国合法代理商的基本数据；
文件提供完整之后，将进行的工厂检查。工厂检查与年度工厂检查的间隔是依照韩国安全标志的法规而定。一般来说检查是一年一次。
在颁发证书后，认证机构每年会对工厂进行一次年度跟踪审查，目的是审核工厂质量控制系统的一致性，是否能够持续符合安全标准。年度工厂审查分为两部分：
1) 对质量文件、质量记录、生产现场相关内容的查看，要求和内容基本与审查一样。
2) 需要确认工厂所有获得KC标志授权产品的一致性。根据产品的授权证书附页（关键元器件列表），对认证产品的关键元器件、材料、电路、结构等进行确认，看是否一致。     
(3) 抽样检查
我公司办理欧盟，美国，澳大利亚以及中东南美等等国家各类认证：英国UKCA认证，FDA510K认证，欧盟自由销售证书，欧盟授权代表，ISO13485/ISO9001认证，欧盟CE认证（MDR（REGULATION (EU) 2019/745）)，FDA注册，FDA验厂，英国授权代表，MHRA注册，美国代理人服务，澳大利亚TGA认证，CE整套技术文件编订、 CE*四版评价（MEDDEV 2.7.1 Rev 4)编写）、防护服PPE指令Type5/6认证、器械单一体系审核MDSAP认证、BSCI验厂、BRC 认证，澳大利亚TGA注册、口罩NELNSON（尼尔森）：（EN 14683、BFE，VFE、PFE）、手术衣EN13795测试，器械产品备案登记表、器械产品注册证、生产备案登记
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