通信产品KCC韩国要求

认证介绍
      韩国知识经济部（MKE）2008年8月25日宣布，韩国国家标准会将从2009年7月到2010年12月实行新的国家统一标识，即“KC”标识。"KC"标识，意思就是“韩国认证（Korea Certification）”，KC认证是韩国电子电气用品安全认证制度，是韩国技术标准院(KATS)依据《电器用品安全管理法》(ELECTRIC APPLIANCES SAFETY CONTROL ACT)于2009年1月1日开始实施的强制性安全认证制度。
韩国KC
      为避免重复认证，从2012年7月1日起，EMC和Safety分离管理，凡申请韩国认证的电子电气产品，针对其安全(Safety)和电磁兼容(EMC)要求，须分别获取KC证书和KCC证书(新MSIP)。KC认证的资质认证机构有2家：韩国机械电气电子试验研究院(KTC, Korea Testing Certification)，韩国产业技术试验院(KTL, Korea Electrical Testing Institute)。这两家不仅是KC的*机构，同时也是资质测试实验室。
      安全标准方面，凡进入韩国市场的产品都需要符合韩国安全标准K标准(类似于IEC标准)，使用IEC标准时必须满足韩国的要求事项，国家差异可以从IECEE的CB体系中的公告中找到。EMC方面，韩国EMI的标准类似于CISPR标准，EMS标准类似于EN标准。
      申请KC认证的好处
　　●韩国的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得韩国机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举;
　　●获得由韩国机构的KC认证证书，可以程度地获取消费者和市场监督机构的信任;
　　●能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;
　　●在面临诉讼的情况下，韩国机构的KC认证证书，将成为具有法律效力的技术证据;
　　●一旦遭到韩国国家的处罚，认证机构将与企业共同承担风险，因此降低了企业的风险。
KC认证需要审厂吗？
电磁兼容不用审厂，安规认证和无线产品认证都需要审厂
(1) 工厂审查
KETI在接受产品认证申请之后，需要对工厂进行工厂审查，对工厂的品质控制系统进行初步的评估。根据韩国安全认证相关的法律和KETI的有关规定，工厂应有以下的文件化的程序或规定，内容应与工厂质量管理和产品质量控制相适应：
1) 产品变更控制程序（例：认证产品变更申报得到认证机构的批准后，应当严格按照得到批准的变更内容制定相应的技术文件并发放到相关部门， 以正确实施认证产品的变更。未获批准的变更，不能在变更产品上施加认证标志。)；
2) 文件和资料控制程序；
3) 质量记录控制程序（进货、例行和运行检验记录的保存期限至少为3年）；
4) 例行检验和确认检验程序；
5) 不合格品控制程序；
6) 关键元器件和材料的检验或验证程序；
7) 内部质量审核程序；
8) 工艺作业书、检验标准、仪器设备操作规程、管理制度等程序，工厂应保存至少包括以上的质量记录，以证实工厂确实进行了全部的生产检查和生产试验，质量记录应真实有效
9)产品例行检验和确认检验记录:
①关键元器件和材料的进货检验/证记录及供货商提供的合格
②检验和设备定期进行校准或检定的记录
③例行检验和确认(运行)检验记录生产线(车间)上的安全设备的日常检验记录
④不合格品(进货、例行和运行)的处置记录
⑤内部审核的记录
⑥对顾客投诉所采取纠正措施的记录
运行检验的不合格记录
(2) 年度工厂审查
在颁发证书后，认证机构每年会对工厂进行一次年度跟踪审查，目的是审核工厂质量控制系统的一致性，是否能够持续符合安全标准。年度工厂审查分为两部分：
1) 对质量文件、质量记录、生产现场相关内容的查看，要求和内容基本与审查一样。
2) 需要确认工厂所有获得KC标志授权产品的一致性。根据产品的授权证书附页（关键元器件列表），对认证产品的关键元器件、 材料、电路、结构等进行确认，看是否一致。
3) 抽样检查
列入KC标志强制认证范围内的产品到现在为止共有216种，韩国安全法规定每年对所有种类产品进行抽样，因此每种产品每年有一次抽样。抽样方式是：由工厂审查员在年度审查时进行，现场有生产或者有库存时，审查员封样，工厂3个月之内将样品送往地点；工厂审查时没有生产或库存时，工厂须于6个月之内将样品送往地点。

灯具申请韩国KC认证所采用什么标准测试：
　　（一）、一般照明设备：
　　荧光灯具；PLS照明设备；.台灯（有电子回路的）；LED灯具；卤素灯具。
　　安规标准为： K60598-2-X
　　EMC标准为：K00015 and K61547
　　泛光灯（具有驱动装备，＜＝150W）；高压放电灯设备（ ＜＝150W ）
　　安规标准为：K60598-2-X
　　（二）、镇流器及灯控制装置
　　1、灯具电感镇流器
　　安规标准：
　　K61347-2-8 / K61347-2-9 K60923 K60921
　　EMC标准：K00015 and K61547
　　2、灯具电子镇流器：
　　安规标准：
　　K61347-2-12 /K61347-2-3 K60929
　　EMC标准：K00015 and K61547
　　3、霓虹灯变压器：
　　安规标准：K61050 K61347-2-10
　　EMC标准：K00015 and K61547
　　4、照明设备用变换器
　　安规标准：K61347-X,K61047 or K62384
　　EMC标准： K00015 and K61547
　　（三）、灯具：
　　灯具.台灯（没有电子回路的），安规标准：K60598
　　吊灯，安规标准： K60598
　　四.放电灯：
　　荧光灯，安规标准：K60081,K61195 and k60901,K61199
　　无灯，安规标准：K10005
　　汞灯，安规标准：K60188
　　金属卤化物灯，安规标准：K61167
　　钠灯，安规标准：K60192
　　彩色灯，安规标准：（按照灯的标准）
　　（四）、其他照明机器：
　　圣诞灯串，安规标准：K60598
　　EMC标准：K00015 nd K61547
　　泛光灯（无驱动装置，≤150W），安规标准：
　　K60598
　　EMC标准： K00015 nd K61547

KC认证标志有哪些要求？
1) 产品名称；
2) 型号名称；
3) 额定输入；
4) 制造商名称；
5) 双重绝缘标志；
6) 额定输入时间（在产品输入时间很短的情况下）；
7) 产品生产日期（年、月、日或生产批号
KC认证铭牌必须包括下面内容：
①KC标志(含证书号SUxxxxxxxx)
②产品名(必须用韩文表示)
③型号名
④电压频率
⑤工厂名称
⑥制造国
⑦双重绝缘标志“回”(如需)
⑧生产年月
⑨A/S售后服务电话(必须在韩国)
其他信息
技术信息：电压频率110V/220V/380V，60Hz or 50Hz/60Hz, 插头KSC8305
是否强制：强制性
KC认证证书有效期：
1.强制性安全认证-----无，年审维持有效性
2.自律性安全确认-----5年
3.供应商自我确认-----无证书，确认书有效
验厂要求：强制性安全认证需要验厂和年审
持证人要求：强制性安全认证必须是工厂持证，其他两种认证类型工厂/制造商/进口商均可持证。

需要提交的文件企业如果需要申请KC标志，先必须向韩国电气电子研究院（Korea Electrical Testing Institute，KETI）或韩国产业技术院（Korea Testing Laboratory，KTL）提出申请。若一种产品由几个立的工厂生产时，尽管产品是同一型号，几个工厂都应同时取得认证标志。海外生产厂家可以直接申请或者授权韩国当地的代理机构和代表厂家申请。
新产品申请KC认证时需要提交下列文件：
A，电器用品安全认证申请书（强制性产品），电器用品自律安全确认申请书和电器用品自律安全确认声明（自律性产品）；
B，直接影响安全的零部件清单；
C，电气线路图；
D，变压器详细规格书（相关产品时）；
E，绝缘材料目录（温度、耐压特性或者耐燃性等级等）；
F，产品书（包括韩文产品书）；
G，标签；
H，代理人授权文件（为强制性产品时必需；为自律产品由代理商申请时必需）；
文件需求
1、安全测试 CB加证书并含有韩国内规定的测试。  2、需额外附加的文件
⑴ 申请表格；         ⑵ 工厂调查表；         ⑶ EMC测试；         ⑷ 韩文的卷标；
⑸ 产品的英文技术文件资料；
⑹ 电路图、零件表、PCB布线图等；         ⑺ 产品照片；
⑻ 韩文的使用手册；
⑼ 韩国合法代理商的基本数据；
文件提供完整之后，将进行的工厂检查。工厂检查与年度工厂检查的间隔是依照韩国安全标志的法规而定。一般来说检查是一年一次。
在颁发证书后，认证机构每年会对工厂进行一次年度跟踪审查，目的是审核工厂质量控制系统的一致性，是否能够持续符合安全标准。年度工厂审查分为两部分：
1) 对质量文件、质量记录、生产现场相关内容的查看，要求和内容基本与审查一样。
2) 需要确认工厂所有获得KC标志授权产品的一致性。根据产品的授权证书附页（关键元器件列表），对认证产品的关键元器件、材料、电路、结构等进行确认，看是否一致。     
(3) 抽样检查
我公司办理欧盟，美国，澳大利亚以及中东南美等等国家各类认证：英国UKCA认证，FDA510K认证，欧盟自由销售证书，欧盟授权代表，ISO13485/ISO9001认证，欧盟CE认证（MDR（REGULATION (EU) 2019/745）)，FDA注册，FDA验厂，英国授权代表，MHRA注册，美国代理人服务，澳大利亚TGA认证，CE整套技术文件编订、 CE*四版评价（MEDDEV 2.7.1 Rev 4)编写）、防护服PPE指令Type5/6认证、器械单一体系审核MDSAP认证、BSCI验厂、BRC 认证，澳大利亚TGA注册、口罩NELNSON（尼尔森）：（EN 14683、BFE，VFE、PFE）、手术衣EN13795测试，器械产品备案登记表、器械产品注册证、生产备案登记
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