认证制度分类
韩国KC认证分为“KC Safety”、“KC EMC和RF”和“MEPS”
(一)KC Safety
为了防止触电、火灾等消费者的安全事故,推行了电器用品安全管理制度,只有获得确认的产品才允许出厂和销售。《电器用品安全管理法》要求,依据产品危害性等级的不同,将KC Safety认证划分为三类:
· 强制性安全认证(Safety Certification)
· 自律性安全确认(Self-regulatory Safety Confirmation)
· 供应商自我确认(SDoC)
KC认证,韩国KC认证模式
产品进入韩国市场去售卖就必须做韩国的强制认证KC认证。在KC认证范围内的产品都是必须要做的。比如常见的灯具,家用电器,电脑及其周边产品,音视频类产品,电源,电池,电缆,电子元器件等等等。KC认证是很严格的,要求在韩国本地做实验,不接受其他地区实验室的。除低压产品和无线产品其他都需要验厂!
KC认证分为两种模式:
1、电气用品安全认可(需要审核工厂)
认证流程
1)由制造商申请认证
2)产品测试
3)初期工厂审查
4)频发证书
2、自律安全确认(不需要审核工厂)
认证流程
1)由制造商申请认证
2)产品测试
3)颁发证书
从2009年开始电气用品安全认可就已经开始实行,2010年1月1日起自律安全认证就已经强制实行。
KC认证资料:申请点击作者头像
1)营业执照,申请表
2)产品说明书
3)产品LABEL
KC流程:寄样品到右侧作者公司——填写申请表——预测合格后送韩国——*
周期:4周左右
韩国KC 认证收费、
KC认证在各个国家的认证里面算比较复杂的,需要看下你们的是什么产品,不同的产品KC认证测试费用不一样,大部分是安规性的测试,一些是射频、EMC的测试。
有些KC认证可以直接做也可以通过CB来转证书。周期一般是3-6周比较多,一般的产品是1w~3w这个区间多些,具体看各家实验室的报价了
序号 产品大类名称 产品举例
1 家用电器和类似设备 空调器、冰箱、洗衣机、风扇、微波炉、热水器
2 信息技术(IT) 和办公设备计算机、打印机、复印机、扫描仪、UPS、网络设备
3 电子(AV)设备 电视机、音响、DVD、VCD、收录机、音频放大器
4 照明设备 (灯具各种户内、户外照明设备)
5 电动工具 便携式、固定式电动工具
6 电线电缆 各种电线、电缆
7 安装附件和连接装置 电源插头、插座、开关
8 安装保护设备 熔断器、热熔断体…
9 电容器 交流运转电容、X电容、Y电容…
10 变压器和类似设备 变压器、电源适配器…
11 器具开关和自动控制器 温控器、热保护器、定时器…
12 电机、压缩机 空调器/电冰箱压缩机、各种电机…
13 电池及充电器 镍氢/镍镉电池、各种手机电池
KC认证流程
1)由制造商申请认证
2)产品测试
3)颁发证书
从2009年开始电气用品安全认可就已经开始实行,2010年1月1日起自律安全认证就已经强制实行。
KC认证周期2~3周,在KC审核后发证1周,总时间大概4周
费用:根据具体产品 需要联系项目负责人
Safety+EMC→强制性
电压 :AC 110V / 50Hz;AC220V/60Hz 其它
a.需工厂检查,后续每年需追踪厂检一次,一张证书一家工厂(持证者需为工厂)。 b.证书有效期限:无限期。 c. 无年费。
修正的内容主要有四项:
1、韩国安全法规把电子产品规成两个类别:须挂上EK标志的强制性产品与须挂上K标志的非强制性产品。
2、工厂检查与年度的工厂检查,包括韩国以外地区的工厂是强制的。
3、韩国的电子安全标准与IEC标准是相调和的。
4、只有制造商可以是持证者。
技术信息
韩国的电压为AC110v,220v/60hz ,韩国插头分为接地的class i ,及不接地的 class ii两种 。
发证: 持证者必须是制造商。产品卷标上需标示 ek-mark 标志。ek-mark 标志也需发证单位 (如: ktl) 及证书序号 (如: sd10031-0013)。
申请KC Mark认证需要提交的技术资料
1、安全认证申请书 (Application Form)
2、产品说明书(韩文版) Product descriptions (or User's Manuals) : Korean Version
3、零部件清单 (List of critical components)
4、绝缘材质目录(产品)
5、产品电路图 (Circuit Diagram)
6、代理授权书(通过代理申请时)(Letter of authorization)
7、Marking 标签(Marking Label)
8、工厂调查表 (Questionnaire)
9、变压器详细规格书 (Specification of Transformer)
10、准备样品(样品数量取决于产品种类)(Products)
方法/步骤1:
KC Mark认证产品目录
KC Mark Certification Products List(KC认证产品目录)
方法/步骤2:
根据《韩国电气用品安全管理法》规定,自2009年1月1日起电气用品安全认证分为强制性认证及自律(自愿)性认证两种。
方法/步骤3:
强制性认证是指:属于强制性产品中的所有电子类产品必须获得KC Mark认证后才可以在韩国市场上销售.每年需要接受工厂审查和产品抽试。
方法/步骤4:
自律(自愿)性认证是指:属于自愿性产品中的所有电子类产品只需测试获得证书,不需要接受工厂审查。。
方法/步骤5:
证书有效期为5年
为了简化KC认证的测试和认证程序,RRA发布了RRA NOTICE 2018-51文件,从2018年7月以后,针对KC认证做出了以下变更
1.对于Equality系列产品或者同一个产品,可以不进行*二次测试。
2.成立了一个会,对设备的描述进行分类。
3.放松了对于Conformity Certification申请的,针对未提供电路图的项目,需要每两年向RRA提交重测。
4.同一个产品的认证程序简单化,只需要原始证书持有者同意,其他申请商可以不用再次测试,申请KC证书。新的申请商需要提供原始证书持有者的同意书。
5.multi-licensee新规则,多个被许可人可通过共同申请获得KC测试。
(现在,只能一个被许可人获得了KC证书,无法联合获得)
6.某些产品认证类型将会从Certification变更到Conformity Registration,例如RFID/USN产品。
7.增加电动自行车新类别,标准为KN15194,包含摩托车、电动滑板、电动轮椅、摩托车等类似的产品。
8.KC标签变化如下,过渡期从2018.08.01到2019.06.30,在此之前新旧号码都可以使用,之后需使用新规则下签发的证书号。
①了KC证书号中的2个类别(测试类型和申请商类型)
②增加了Same Product Code,“S”, 即同一产品证书有多个持证人,可免去多次测试。
其证书编码方式如下:
R-CS-(Grantee Code)-(Product Code)或者R-RS-(Grantee Code)-(Product Code)。
9.辐射测试RS将会要求测试到6G,适用的标准KN 301 489-1, KN 61000-6-1, KN 61000-6-2。
10.EMF目标产品将于2019.01.01强制实施,包括厨房加热设备中的12小类产品
工厂审查
(1) 工厂审查
在接受产品认证申请之后,需要对工厂进行工厂审查,对工厂的品质控制系统进行初步的评估。根据韩国安全认证相关的法律和keti的有关规定,工厂应有以下的文件化的程序或规定,内容应与工厂质量管理和产品质量控制相适应:
1) 产品变更控制程序(例:认证产品变更申报得到认证机构的批准后,应当严格按照得到批准的变更内容制定相应的技术文件并发放到相关部门, 以正确实施认证产品的变更。未获批准的变更,不能在变更产品上施加认证标志。);
2) 文件和资料控制程序;
3) 质量记录控制程序(进货、例行和运行检验记录的保存期限至少为3年);
4) 例行检验和确认检验程序;
5) 不合格品控制程序;
6) 关键元器件和材料的检验或验证程序;
7) 内部质量审核程序;
8) 工艺作业书、检验标准、仪器设备操作规程、管理制度等程序,工厂应保存至少包括以上的质量记录,以证实工厂确实进行了全部的生产检查和生产试验,质量记录应真实有效;
9) 产品例行检验和确认检验记录;关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格:
① 检验和设备定期进行校准或检定的记录;
② 例行检验和确认(运行)检验记录;
③ 生产线(车间)上的安全设备的日常检验记录;
④ 不合格品(进货、例行和运行)的处置记录;
⑤ 内部审核的记录;
⑥ 对顾客投诉所采取纠正措施的记录;
⑦ 运行检验的不合格纠正记录;
(2) 年度工厂审查
在颁发证书后,认证机构每年会对工厂进行一次年度跟踪审查,目的是审核工厂质量控制系统的一致性,是否能够持续符合安全标准。年度工厂审查分为两部分:
1) 对质量文件、质量记录、生产现场相关内容的查看,要求和内容基本与审查一样。
2) 需要确认工厂所有获得kc标志授权产品的一致性。根据产品的授权证书附页(关键元器件列表),对认证产品的关键元器件、 材料、电路、结构等进行确认,看是否一致。
(3) 抽样检查
我公司办理欧盟,美国,澳大利亚以及中东南美等等国家各类认证:英国UKCA认证,FDA510K认证,欧盟自由销售证书,欧盟授权代表,ISO13485/ISO9001认证,欧盟CE认证(MDR(REGULATION (EU) 2019/745)),FDA注册,FDA验厂,英国授权代表,MHRA注册,美国代理人服务,澳大利亚TGA认证,CE整套技术文件编订、 CE*四版评价(MEDDEV 2.7.1 Rev 4)编写)、防护服PPE指令Type5/6认证、器械单一体系审核MDSAP认证、BSCI验厂、BRC 认证,澳大利亚TGA注册、口罩NELNSON(尼尔森):(EN 14683、BFE,VFE、PFE)、手术衣EN13795测试,器械产品备案登记表、器械产品注册证、生产备案登记
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