电子电器韩国KCC机构

kc mark认证产品目录
　　kc mark certification products list(kc认证产品目录) 根据《韩国电气用品安全管理法》规定，自2009年1月1日起电气产品安全认证分为强制性认证及自律（自愿）性认证两种。 强制性认证是指：属于强制性产品中的所有电子类产品必须获得kc mark认证后才可以在韩国市场上销售.每年需要接受工厂审查和产品抽试。 自律（自愿）性认证是指：属于自愿性产品中的所有电子类产品只需测试获得证书，不需要接受工厂审查。证书有效期为5年。
      新产品申请KC认证时需要提交下列文件：
A 电器用品安全认证申请书（强制性产品）；
电器用品自律安全确认申请书和电器用品自律安全确认声明（自律性产品）；
1) 直接影响安全的零部件清单；
2) 电气线路图；
3) 变压器详细规格书（相关产品时）；
4) 绝缘材料目录（温度、耐压特性或者耐燃性等级等）；
5) 产品书（包括韩文产品书）；
6) 标签；
7) 代理人授权文件（为强制性产品时必需；为自律产品由代理商申请时必需）
申请KC Mark认证需要提交的技术资料
1、安全认证申请书 (Application Form)
2、产品说明书（韩文版） Product descriptions (or User's Manuals) : Korean Version
3、零部件清单 (List of critical components)
4、绝缘材质目录（产品）
5、产品电路图 (Circuit Diagram)
6、代理授权书（通过代理申请时）(Letter of authorization)
7、Marking 标签（Marking Label）
8、工厂调查表 (Questionnaire）
9、变压器详细规格书 (Specification of Transformer)
10、准备样品（样品数量取决于产品种类）(Products)
方法/步骤1:
KC Mark认证产品目录
KC Mark Certification Products List(KC认证产品目录)
方法/步骤2:
根据《韩国电气用品安全管理法》规定，自2009年1月1日起电气用品安全认证分为强制性认证及自律（自愿）性认证两种。
方法/步骤3:
强制性认证是指：属于强制性产品中的所有电子类产品必须获得KC Mark认证后才可以在韩国市场上销售.每年需要接受工厂审查和产品抽试。
方法/步骤4:
自律（自愿）性认证是指：属于自愿性产品中的所有电子类产品只需测试获得证书，不需要接受工厂审查。。
方法/步骤5:
证书有效期为5年

KC认证所需提供的资料文件:
企业如果需要申请KC标志，先必须向韩国电气电子研究院(Korea Electrical Testing Institute，KETI)或韩国产业技术院(Korea Testing Laboratory，KTL)提出申请。若一种产品由几个立的工厂生产时，尽管产品是同一型号，几个工厂都应同时取得认证标志。海外生产厂家可以直接申请或者授权韩国当地的代理机构和代表厂家申请。
新产品申请KC认证时需要提交下列文件
电器用品安全认证申请书(强制性产品);
电器用品自律安全确认申请书和电器用品自律安全确认声明(自律性产品);
直接影响安全的零部件清单;
电气线路图;
变压器详细规格书(相关产品时);
绝缘材料目录(温度、耐压特性或者耐燃性等级等);
产品书(包括韩文产品书);标签;
代理人授权文件(为强制性产品时必需;为自律产品由代理商申请时必需);
问卷调查(强制性产品)。
申请KC认证需要提交的技术资料
安全认证申请书 (Application Form)
产品说明书(韩文版) Product deions (or User's Manuals) : Korean Version
零部件清单 (List of critical components)
绝缘材质目录(产品)
产品电路图 (Circuit Diagram)
代理授权书(通过代理申请时)(Letter of authorization)
Marking 标签(Marking Label)
工厂调查表 (Questionaire)
变压器详细规格书 (Specification of Transformer)
准备样品(样品数量取决于产品种类)(Products)
KC认证机构:
KETI和KTL是韩国技术标准院的可颁发KC标志证书的认证机构，同时也是产品的机构。
(1)韩国电气电子研究院(KETI)
KETI成立于1970年，是韩国的研究院。早些年，该院一直致力于技术评价、适合性、校正检查及用具和信息通信设备方面的工作。2000年，该研究院被为电气用品的安全认证机构，并于2003年成为国际电工会(IEC)的CB试验室。为了满足中韩两国客户的需求，KETI在深圳和上海设立分部。KETI的有韩文、英语和中文三种版本。
(2)韩国产业技术院(KTL)
KTL成立于1966年，是为了通过对和评价技术提供支持以提高产业技术而成立的评价机构。为促使本国产业的各种认证制度的完善，以保护消费者安全和环境，KTL为产品开发到获得认证的整个阶段提供支援，以帮助企业提高技术能力及提高竞争力。此外，KTL还是与(发达)国家的、认证机构进行交流和合作的韩民机构，目前已和35个国家的67个试验认证机构签订了合作备忘录(MOU)，可在9个领域的43个规格发行CB 证书和测试。针对电子电气的通讯产品和零部件，该院可在安全性、电磁兼容、可靠性评价领域进行评价。为满足中韩企业的需求，KTLI在广州和上海成立了中国事务所，其也有韩文、英语和中文三种语言版本。

KC认证的申请流程
申请（安全认证条件下）：申请流程包括提交申请表和产品说明。此外，生产商必须获得注册证书。
验厂：对生产设备和工艺进行检验和审核，以符合相关适用的安全标准。
产品测试：按照现行适用的安全标准的要求对产品进行测试。
EMC测试：产品的电磁兼容性（EMC）和抗扰性的测试。
认证后监督：要求进行定期的工厂检查和市场，以验证持续符合所取得的认证。
韩国KC准备资料
提品六个，申请表（填写公司信息）产品说明书，电路原理图，原材料清单表
做过这个认证的工厂都会认为这个认证过程太严格太难而且审查特别细！下面说一下我个人理解和看法！
1.先出于国家贸易保护
特别在关于人身安全的气体方面的产品，当然选择一家具备实力企业作为进口生产商。与韩国国内生产水平只高不低！来身韩国技术水平很强，如果你的生产制造水平和设备明显低于中国**和韩国**，人家凭什么用你的产品，审查结果就是不合格.
2.韩国标准**标准
2011年以前如果有DOT或ASME标准认证企业可直接出口韩国，之后更改为必须取得KGS才能出口，但同时又认可上述标准的.因为以上标准只想给钱分支机构来审就容***，过程不是很严格，这样出口到韩国发生很多事故，所以才决定必须要韩国亲自审查发证！不要以为有认证且KGS也认可就能过审，不合格率高，韩国审查是站在DOT等标准之上**标准角度进行审查的.
3.DOT等认证是集团性认证，KGS是韩国
KGS认证是采用直接演示后判定式审查，其他认证是教育式审查.比如国内标准的宗旨是型审查，目标在于给你一边审查一边指正，近达到完善目标.韩国审查是纠错型审查，过程不只纠错，然后判定是否合格.纠错纠到微细细节.

为了简化KC认证的测试和认证程序，RRA发布了RRA NOTICE 2018-51文件，从2018年7月以后，针对KC认证做出了以下变更
　　1.对于Equality系列产品或者同一个产品，可以不进行*二次测试。
　　2.成立了一个会，对设备的描述进行分类。
　　3.放松了对于Conformity Certification申请的，针对未提供电路图的项目，需要每两年向RRA提交重测。
　　4.同一个产品的认证程序简单化，只需要原始证书持有者同意，其他申请商可以不用再次测试，申请KC证书。新的申请商需要提供原始证书持有者的同意书。
　　5.multi-licensee新规则，多个被许可人可通过共同申请获得KC测试。
　　（现在，只能一个被许可人获得了KC证书，无法联合获得）
　　6.某些产品认证类型将会从Certification变更到Conformity Registration，例如RFID/USN产品。
　　7.增加电动自行车新类别，标准为KN15194，包含摩托车、电动滑板、电动轮椅、摩托车等类似的产品。
　　8.KC标签变化如下，过渡期从2018.08.01到2019.06.30，在此之前新旧号码都可以使用，之后需使用新规则下签发的证书号。
　　①了KC证书号中的2个类别（测试类型和申请商类型）
②增加了Same Product Code，“S”, 即同一产品证书有多个持证人，可免去多次测试。
　　其证书编码方式如下:
R-CS-(Grantee Code)-(Product Code)或者R-RS-(Grantee Code)-(Product Code)。
　　9.辐射测试RS将会要求测试到6G,适用的标准KN 301 489-1, KN 61000-6-1, KN 61000-6-2。
　　10.EMF目标产品将于2019.01.01强制实施,包括厨房加热设备中的12小类产品
工厂审查
　　(1) 工厂审查
　　在接受产品认证申请之后，需要对工厂进行工厂审查，对工厂的品质控制系统进行初步的评估。根据韩国安全认证相关的法律和keti的有关规定，工厂应有以下的文件化的程序或规定，内容应与工厂质量管理和产品质量控制相适应:
　　1) 产品变更控制程序(例:认证产品变更申报得到认证机构的批准后，应当严格按照得到批准的变更内容制定相应的技术文件并发放到相关部门， 以正确实施认证产品的变更。未获批准的变更，不能在变更产品上施加认证标志。);
　　2) 文件和资料控制程序;
　　3) 质量记录控制程序(进货、例行和运行检验记录的保存期限至少为3年);
　　4) 例行检验和确认检验程序;
　　5) 不合格品控制程序;
　　6) 关键元器件和材料的检验或验证程序;
　　7) 内部质量审核程序;
　　8) 工艺作业书、检验标准、仪器设备操作规程、管理制度等程序，工厂应保存至少包括以上的质量记录，以证实工厂确实进行了全部的生产检查和生产试验，质量记录应真实有效;
　　9) 产品例行检验和确认检验记录;关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格:
　　① 检验和设备定期进行校准或检定的记录;
　　② 例行检验和确认(运行)检验记录;
　　③ 生产线(车间)上的安全设备的日常检验记录;
　　④ 不合格品(进货、例行和运行)的处置记录;
　　⑤ 内部审核的记录;
　　⑥ 对顾客投诉所采取纠正措施的记录;
　　⑦ 运行检验的不合格纠正记录;
　　(2) 年度工厂审查
　　在颁发证书后，认证机构每年会对工厂进行一次年度跟踪审查，目的是审核工厂质量控制系统的一致性，是否能够持续符合安全标准。年度工厂审查分为两部分:
　　1) 对质量文件、质量记录、生产现场相关内容的查看，要求和内容基本与审查一样。
　　2) 需要确认工厂所有获得kc标志授权产品的一致性。根据产品的授权证书附页(关键元器件列表)，对认证产品的关键元器件、 材料、电路、结构等进行确认，看是否一致。
　　(3) 抽样检查
我公司办理欧盟，美国，澳大利亚以及中东南美等等国家各类认证：英国UKCA认证，FDA510K认证，欧盟自由销售证书，欧盟授权代表，ISO13485/ISO9001认证，欧盟CE认证（MDR（REGULATION (EU) 2019/745）)，FDA注册，FDA验厂，英国授权代表，MHRA注册，美国代理人服务，澳大利亚TGA认证，CE整套技术文件编订、 CE*四版评价（MEDDEV 2.7.1 Rev 4)编写）、防护服PPE指令Type5/6认证、器械单一体系审核MDSAP认证、BSCI验厂、BRC 认证，澳大利亚TGA注册、口罩NELNSON（尼尔森）：（EN 14683、BFE，VFE、PFE）、手术衣EN13795测试，器械产品备案登记表、器械产品注册证、生产备案登记
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