企业信息

    权检认证(深圳)有限公司

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  • 公司认证: 营业执照已认证
  • 企业性质:私营企业
    成立时间:
  • 公司地址: 广东省 深圳市 宝安区 西乡街道 广东深圳市宝安区西乡固戍力林互联网产业园A栋315
  • 姓名: 叶经理
  • 认证: 手机已认证 身份证未认证 微信未绑定

    抗菌产品EPA第三方代理

  • 所属行业:咨询 产品服务
  • 发布日期:2022-03-12
  • 阅读量:135
  • 价格:面议
  • 产品规格:不限
  • 产品数量:9999.00 个
  • 包装说明:不限
  • 发货地址:广东深圳南山区  
  • 关键词:抗菌产品EPA第三方代理

    抗菌产品EPA第三方代理详细内容

    EPA认证主要以排放性能的环保认证为对象。EPA对机车的发动机排放进行了测试,根据车子的使用性能和排污值来确认是否满足环境保护的基准。
    EPA认证:属于美国一种强制性环保认证。
    对于杀菌剂、农药等产品,如果适用未经EPA批准的活性成分,必须向EPA提交相关的资料,其活性成分对环境的安全性。同时,这类产品的标签,也必须向EPA进行备案。
    注册之前我们需要对如下进行讨论:
    1.配方、产品化学、毒理学、替代配方
    2.有效性研究
    3.EPA主标签-用于EPA注册
    4.终印刷标签-用于州注册
    5.数据要求
    6.时间表
    7.成本-费用、咨询费用、实验室测试
    对于**在EPA**注册过产品的客户,需要知道在**注册产品是一个非常复杂的过程。登记没有“单一规模”的模式,因为成本和时间是取决于无数因素。
    对于受FIFRA法案管制的产品,经销商和生产工厂必须在EPA进行注册。其中美国的经销商需要取得公司号(Company Number或EPA Register Number),而任何一家生产、分装这些装置或活性剂的工厂,必须在装上打上生产厂家的商号(EPA Establishment Number)。同时,包装和标签应该满足EPA法规的要求。
    任何取得EPA注册的工厂,必须在每年的3月1号之前,向EPA申报**年的销售情况,包括具体的产品类别、型号和销售数量。注册的厂家,在取得EPA商号之后的一个月内,必须向EPA补交上一年度的销售情况。
    受EPA管制的产品包括:
    装置:灭蚊灯、驱蚊灯、净水器、超声波驱鼠器、各种消毒器、杀菌器、等等通过物理原理来杀灭、 驱逐有害动物(包括昆虫),以及起到灭菌、杀菌、功能的装置
    活性剂:驱虫剂、抗菌剂、杀菌剂、昆虫引诱剂、消毒水、消毒杀菌剂、杀线虫剂、熏剂、除草剂、落叶剂、干燥剂、防污剂、、植物生长调节剂、灭鼠剂、除藻剂、灭藻剂、灭螺剂、净水剂等含有活性成分的杀虫、灭菌、化学药剂
    EPA认证流程:
    对于受FIFRA法案管制的产品,经销商和生产工厂在EPA进行注册。其中美国的经销商需要取得公司号(Company Number或EPA Register Number),而任何一家生产、分装这些装置或活性剂的工厂,取得EPA商号(EPA Establishment Number)。一个公司号或注册号可以关联多个商号。
    取得相关的号码后,在外包装打上生产厂家的商号(EPA Establishme Number)。同时,包装和标签应该满足EPA法规的要求。
    任何取得EPA注册的工厂,在每年的3月1号之前,向EPA申报**年的销量情况,包括具体的产品类别、型号和销售数量。注册的厂家,在取得EPA商号之后的一个月内,向EPA补交上一年度的销量情况。
    对于杀菌剂、农药等产品,如果适用未经EPA批准的活性成分,向EPA提交相关的资料,其活性成分对环节的安全性。同时,这类产品的标签,也向EPA进行备案。
    EPA认证流程
    1、 向EPA申请制造商代码
    2、 准备产品资料以及样品
    3、 在实验室进行排放测试,符合排放标准
    4、 制造商配合提供信息,我们负责准备完整的申请
    5、 向EPA提交申请和测试数据
    6、 EPA审查资料(审查过程中,EPA会根据提供的资料和测试数据情况决定是否需要附加信息,以及是否需要进行证实测试)
    7、 审查合格,发证(EPA证书为年度性证书,证书在产生结束或特定样式年的12月31日失效,具体失效日期取两者中较早到达的日期。)
    抗菌产品EPA第三方代理
    EPA审核过程
    EPA需要30天(短时间)对提交的材料进行审查,确定是否符合它的要求。作为审阅过程的一部分,EPA将确定是否需要附加的信息以及/或者是否需要做证实测试。在此过程中,如有问题或需要提交其他资料,EPA会联系厂方联络人。则这一过程需要更长时间。
    注册要求
    杀虫设备必须在EPA注册的生产企业中生产。重要的是要注意,设备所需的EPA场所编号与农药产品所需的EPA农药注册号不同。获得场所编号是一个管理过程,应向EPA要求完成。相比之下,获得EPA农药注册需要支付产品特定数据的审查费用,而且过程较长。
    EPA认证申请资料
    1、申请认证代码 ( 需要认证客户配合 )
    2、工厂认证联络人
    3、准备产品资料、认证资料 ( 需认证客户配合 )
    4、提交申请资料
    EPA认证流程
    1、 向EPA申请制造商代码
    2、 准备产品资料以及样品
    3、 在实验室进行排放测试,符合排放标准
    4、 制造商配合提供信息,我们负责准备完整的申请
    5、 像EPA提交申请和测试数据
    6、 EPA审查资料(审查过程中,EPA会根据提供的资料和测试数据情况决定是否需要附加信息,以及是否需要进行证实测试)
    7、 审查合格,发证(EPA证书为年度性证书,证书在产生结束或特定样式年的12月31日失效,具体失效日期取两者中较早到达的日期。)
    抗菌产品EPA第三方代理
    EPA注册具体流程?
          主要分为以下几种方案:
    1.  简单产品类,不利用化学品发挥作用的产品:不会涉及到任何测试,但是需要将工厂信息,公司信息,产品基本信息进行登记备案,且每年需要递交年度生产。
    2.  化学品类:需要提交化学品的毒理性测试,能效数据,环境影响数据等一些列资料。如果该化学品之前有厂家注册过,则可以引用之前提交的数据,但需要支付费用购买。如果是一个新产品,之前EPA系统没有相关数据备案,则需要测试,测试所产生的费用十分高,一般是17600美金起步,高的甚至达到80-100万美金(比如纳米类材料)。
    3.  发动机类:这类产品需要对发动机进行排放测试,该排放测试必须是EPA认可的符合GLP规范的实验室操作,测试成本很高,一般是6-7W币,大型功率的发动机远远不够。测试通过之后,需要将测试和申请资料一起递交到EPA申请注册。
    EPA如何进行
          EPA建立了合规策略,提供常年性合规保证与引导体系,来监督FIFRA法案的落实与执法,该策略包括:
    对杀虫灭菌产品生产厂家、销售商、施撒商、农场和其他场所的巡视
    实施工人保护标准项目
    通过杀虫灭菌产品制造厂注册收集数据
    监督杀虫灭菌产品的进出口
    巡视EPA认可的GLP规范实验室,保证向EPA提交的注册产品的测试数据的质量和完整性。
    EPA认证申请资料
    1、申请认证代码 ( 需要认证客户配合 )
    2、工厂认证联络人
    3、准备产品资料、认证资料 ( 需认证客户配合 )
    4、提交申请资料
    EPA认证流程
    1、 向EPA申请制造商代码
    2、 准备产品资料以及样品
    3、 在实验室进行排放测试,符合排放标准
    4、 制造商配合提供信息,我们负责准备完整的申请
    5、 向EPA提交申请和测试数据
    6、 EPA审查资料(审查过程中,EPA会根据提供的资料和测试数据情况决定是否需要附加信息,以及是否需要进行证实测试)
    7、 审查合格,发证(EPA证书为年度性证书,证书在产生结束或特定样式年的12月31日失效,具体失效日期取两者中较早到达的日期。
    抗菌产品EPA第三方代理
    EPA如何进行
    EPA建立了合规策略,提供常年性合规保证与引导体系,来监督FIFRA法案的落实与执法,该策略包括:
    对杀虫灭菌产品生产厂家、销售商、施撒商、农场和其他场所的巡视
    实施工人保护标准项目
    通过杀虫灭菌产品制造厂注册收集数据
    监督杀虫灭菌产品的进出口
    巡视EPA认可的GLP规范实验室,保证向EPA提交的注册产品的测试数据的质量和完整性
    EPA符合性要求范围
    EPA符合性要求产品涉及:柴油/汽油发动机设备、零售汽车部件、气体、水处理设备、饮用水、农药等的检验和*。
    2006年1月1日起,美国EPA将实行新的环保法规,出口到美国的汽车、摩托车必须通过EPA符合性要求,获得EPA证书并加贴标志后方可进入美国市场。如果产品在美国除加州之外的49个州进行销售,则只需要办理EPA符合性要求就可以了。如果产品需要出口到美国加州,则需要办理CARB(加利福尼亚州大气资源局)认证。
    加利福尼亚州是美国有权自行制订本州汽车排放法规的州。
    这一权限包括:新车认证(轿车、轻型卡车、重型汽车、非道路用发动机)、装配线检查、产品一致性检查、对销售商的监督检查、汽车零配件市场销售零配件的认证、在用车监督、I/M规程、机动车源污染分析及评价规程。
    加州法规对手动变速式和非手动变速式发动机不加区分,但加州法规对部分二冲程发动机提出颗粒物排放要求。
    特别是,企业在取得美国EPA符合性要求后并不能在加州地区销售,企业还必须单进行加州(CARB)排放认证。
    在进行加州排放认证前,企业必须先提供生产线排放测试规范才有可能获得加州排放证书。
    EPA常见问题疑问
    1.EPA注册涉及到的产品范围有哪些?
    1、农用、工业用的各类汽油机、柴油机等动力设备,如割草机、挖土机等设备;
    2、升降机、发电机组;
    3、航空、海运、军事等设备;
    4、公路的交通工具,如汽车、摩托车等;
    5、气体、水处理设备;
    6、饮用水、农药等的控制。
    2.EPA注册具体流程?
    :主要分为以下几种方案:
    1. 简单产品类,不利用化学品发挥作用的产品:不会涉及到任何测试,但是需要将工厂信息,公司信息,产品基本信息进行登记备案,且每年需要递交年度生产。
    2. 化学品类:需要提交化学品的毒理性测试,能效数据,环境影响数据等一些列资料。如果该化学品之前有厂家注册过,则可以引用之前提交的数据,但需要支付费用购买。如果是一个新产品,之前EPA系统没有相关数据备案,则需要测试,测试所产生的费用十分高,一般是17600美金起步,高的甚至达到80-100万美金(比如纳米类材料)。
    3. 发动机类:这类产品需要对发动机进行排放测试,该排放测试必须是EPA认可的符合GLP规范的实验室操作,测试成本很高,一般是6-7W,大型功率的发动机远远不够。测试通过之后,需要将测试和申请资料一起递交到EPA申请注册。
    EPA认证:美国**审核与认证
    EPA美国**对审核提交的材质、材料,其要求需要30天(短时间)确认是否满足它的认证规定。 作为审查过程的一部分,EPA将确定要不要增添附加的信息以及/或是否需要进行验证测试。在这个过程中,中间如果有问题或者需要提交其它资料的话,EPA会通过联系方式通知生产厂家。 这个过程则需要更多的时间
    如果EPA美国**确定其生产工厂满足法规条例!等规定要求后,EPA将签发一份符合性证书文件。 证书上记载的生效日期,是指证书涵盖的发动机可以引入商业的日期时间。
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