企业信息

    权检认证(深圳)有限公司

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  • 公司认证: 营业执照已认证
  • 企业性质:私营企业
    成立时间:
  • 公司地址: 广东省 深圳市 宝安区 西乡街道 广东深圳市宝安区西乡固戍力林互联网产业园A栋315
  • 姓名: 叶经理
  • 认证: 手机已认证 身份证未认证 微信未绑定

    小家电韩国KCC内容

  • 所属行业:咨询 产品服务
  • 发布日期:2022-03-12
  • 阅读量:214
  • 价格:面议
  • 产品规格:不限
  • 产品数量:9999.00 个
  • 包装说明:不限
  • 发货地址:广东深圳南山区  
  • 关键词:小家电韩国KCC内容

    小家电韩国KCC内容详细内容

    kc mark认证产品目录
      kc mark certification products list(kc认证产品目录) 根据《韩国电气用品安全管理法》规定,自2009年1月1日起电气产品安全认证分为强制性认证及自律(自愿)性认证两种。 强制性认证是指:属于强制性产品中的所有电子类产品必须获得kc mark认证后才可以在韩国市场上销售.每年需要接受工厂审查和产品抽试。 自律(自愿)性认证是指:属于自愿性产品中的所有电子类产品只需测试获得证书,不需要接受工厂审查。证书有效期为5年。
      申请kc mark认证需要提交的技术资料:
      为了获得kc mark认证证书产品制造商需要向est认证机构申请电器电子产品安全认证。这里制造商指的是直接生产产品工厂。 当同样型号产品通过不同的工厂生产时,各工厂都需单申请kc mark认证,因为工厂名称不同。
           申请kc mark认证需要提交的技术资料
    1、安全认证申请书 (application form) 
    2、产品说明书(韩文版) product deions (or users manuals) : korean version 
    3、零部件清单 (list of critical components) 
    4、绝缘材质目录(产品) 
    5、产品电路图 (circuit diagram) 
    6、代理授权书(通过代理申请时)(letter of authorization) 
    7、marking 标签(marking label) 
    8、工厂调查表 (questionaire) 
    9、变压器详细规格书 (specification of transformer) 
    10、准备样品(样品数量取决于产品种类)(products) 
           电压在50v 到1000v之内的电器产品都要做认证,kc认证计划将于2009年1月1日对所有电子和电器产品强制使用kc标志,届时将由新kc标志替代原来的ek标志
    1) 电器用品安全认证申请书 (必须) 
    2) 电器用品自律安全确认申请书和电器用品自律安全确认申告书 
    3) 对安全直接影响的零部件目录 
    4) 电路图 
    5) 变压器详细规格书
    6) 绝缘材质目录
    7) 产品说明书(包括韩文产品说明书) 
    8) 标签 
    9) 代理人授权文件(强制;必需, 自律;代理商申请时必需) 
    10) 提问书(只用于强制性认证) 
    申请kc mark认证需要提交的技术资料: 
    为了获得kc mark认证证书产品制造商需要机构申请电器电子产品安全认证。这里制造商指的是直接生产产品工厂。 
    当同样型号产品通过不同的工厂生产时,各工厂都需单申请kc mark认证,因为工厂名称不同。 
    申请kc mark认证需要提交的技术资料
    1、安全认证申请书 
    2、产品说明书(韩文版) 
    3、零部件清单 
    4、绝缘材质目录(产品) 
    5、产品电路图 
    6、代理授权书(通过代理申请时) 
    7、marking 标签 
    8、工厂调查表
    9、变压器详细规格书
    10、准备样品(样品数量取决于产品种类)(products)电压在50v 到 1000v之内的电器产品都要做认证,kc认证计划将于2009年1月1日对所有电子和电器产品强制使用kc标志,届时将由新kc标志替代原来的ek标志
    工厂审查
    韩国安全法规定在接受申请之后,授权之需要对工厂进行工厂审查。
    按照安全法的要求项目,对工厂的品质控制系统进行初步的评估,涉及的方面有以下几个: 
    工厂应按照产品认证实施规测和工厂质量保证能力要求生产与经认证机构确认合格的样品一致的认证产品。根据韩国安全认证相关的法律和韩国产业技术试验院 (KTL)的有关规定,贵工厂应有以下的文件化的程序或规定,内容应与工厂质量管理和产品质量控制相适应: 
    1) 产品变更控制程序
    (例:认证产品变更申报得到认证机构的批准后,该当部门应严格按照得到批准的变更内容制定相应的技术文件发放到相关部门 以正确实施认证产品的变更。未获批准的变更,不能在变更产品上施加认证标志。) 
    2) 文件和资料控制程序 
    3) 质量记录控制程序{应包括记录的保存期限至少为3年(只需进货,例行和运行检验记录)} 
    4) 例行检验和确认检验程序 
    5) 不合格品控制程序 
    6) 关键元器件和材料的检验或验证程序 
    7) 内部质量审核程序 
    8) 工艺作业书 检验标准,仪器设备操作规程,管理制度等程序
    工厂应保存至少包括以下的质量记录,以证实工厂确实进行了全部的生产检查和生产试验,质量记录应真实有效: 
    9) 产品例行检验和确认检验记录:
    关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格 
    ① 检验和试验设备定期进行校准或检定的记录; 
    ② 例行检验和确认(运行)检验记录 
    ③ 生产线(车间)上的安全设备的日常点检记录 
    ④ 不合格品(进货,例行和运行)的处置记录; 
    ⑤ 内部审核的记录; 
    ⑥ 顾客投诉就采取纠正措施的记录; 
    ⑦ 运行检验的不合格纠正记录;
    年度工厂审查: 
    在证书授权之后,认证机构每年会对工厂进行一次年度跟踪审查,主要目的是查看工厂的质量控制系统的一致性, 是否能够持续符合安全法的标准。 
    年度工厂审查事项分为两部分: 
    1) 对质量文件,质量记录,制造现场的相关内容的查看,要求和内容基本与初期审查一样。 
    2) 需要确认工厂所有获得KC Mark授权的产品的一致性。 根据产品的授权证书附页(关键元器件列表),对认证产品的关键元器件, 材质,电路,结构等进行确认,看是否一致。
    小家电韩国KCC内容
    KC认证的申请流程
    申请(安全认证条件下):申请流程包括提交申请表和产品说明。此外,生产商必须获得注册证书。
    验厂:对生产设备和工艺进行检验和审核,以符合相关适用的安全标准。
    产品测试:按照现行适用的安全标准的要求对产品进行测试。
    EMC测试:产品的电磁兼容性(EMC)和抗扰性的测试。
    认证后监督:要求进行定期的工厂检查和市场,以验证持续符合所取得的认证。
    韩国KC准备资料
    提品六个,申请表(填写公司信息)产品说明书,电路原理图,原材料清单表
    做过这个认证的工厂都会认为这个认证过程太严格太难而且审查特别细!下面说一下我个人理解和看法!
    1.先出于国家贸易保护
    特别在关于人身安全的气体方面的产品,当然选择一家具备实力企业作为进口生产商。与韩国国内生产水平只高不低!来身韩国技术水平很强,如果你的生产制造水平和设备明显低于中国**和韩国**,人家凭什么用你的产品,审查结果就是不合格.
    2.韩国标准**标准
    2011年以前如果有DOT或ASME标准认证企业可直接出口韩国,之后更改为必须取得KGS才能出口,但同时又认可上述标准的.因为以上标准只想给钱分支机构来审就容***,过程不是很严格,这样出口到韩国发生很多事故,所以才决定必须要韩国亲自审查发证!不要以为有认证且KGS也认可就能过审,不合格率高,韩国审查是站在DOT等标准之上**标准角度进行审查的.
    3.DOT等认证是集团性认证,KGS是韩国
    KGS认证是采用直接演示后判定式审查,其他认证是教育式审查.比如国内标准的宗旨是型审查,目标在于给你一边审查一边指正,近达到完善目标.韩国审查是纠错型审查,过程不只纠错,然后判定是否合格.纠错纠到微细细节.
    小家电韩国KCC内容
    KC认证所需提供的资料文件:
    企业如果需要申请KC标志,先必须向韩国电气电子研究院(Korea Electrical Testing Institute,KETI)或韩国产业技术院(Korea Testing Laboratory,KTL)提出申请。若一种产品由几个立的工厂生产时,尽管产品是同一型号,几个工厂都应同时取得认证标志。海外生产厂家可以直接申请或者授权韩国当地的代理机构和代表厂家申请。
    新产品申请KC认证时需要提交下列文件
    电器用品安全认证申请书(强制性产品);
    电器用品自律安全确认申请书和电器用品自律安全确认声明(自律性产品);
    直接影响安全的零部件清单;
    电气线路图;
    变压器详细规格书(相关产品时);
    绝缘材料目录(温度、耐压特性或者耐燃性等级等);
    产品书(包括韩文产品书);标签;
    代理人授权文件(为强制性产品时必需;为自律产品由代理商申请时必需);
    问卷调查(强制性产品)。
    申请KC认证需要提交的技术资料
    安全认证申请书 (Application Form)
    产品说明书(韩文版) Product deions (or User's Manuals) : Korean Version
    零部件清单 (List of critical components)
    绝缘材质目录(产品)
    产品电路图 (Circuit Diagram)
    代理授权书(通过代理申请时)(Letter of authorization)
    Marking 标签(Marking Label)
    工厂调查表 (Questionaire)
    变压器详细规格书 (Specification of Transformer)
    准备样品(样品数量取决于产品种类)(Products)
    KC认证机构:
    KETI和KTL是韩国技术标准院的可颁发KC标志证书的认证机构,同时也是产品的机构。
    (1)韩国电气电子研究院(KETI)
    KETI成立于1970年,是韩国的研究院。早些年,该院一直致力于技术评价、适合性、校正检查及用具和信息通信设备方面的工作。2000年,该研究院被为电气用品的安全认证机构,并于2003年成为国际电工会(IEC)的CB试验室。为了满足中韩两国客户的需求,KETI在深圳和上海设立分部。KETI的有韩文、英语和中文三种版本。
    (2)韩国产业技术院(KTL)
    KTL成立于1966年,是为了通过对和评价技术提供支持以提高产业技术而成立的评价机构。为促使本国产业的各种认证制度的完善,以保护消费者安全和环境,KTL为产品开发到获得认证的整个阶段提供支援,以帮助企业提高技术能力及提高竞争力。此外,KTL还是与(发达)国家的、认证机构进行交流和合作的韩民机构,目前已和35个国家的67个试验认证机构签订了合作备忘录(MOU),可在9个领域的43个规格发行CB 证书和测试。针对电子电气的通讯产品和零部件,该院可在安全性、电磁兼容、可靠性评价领域进行评价。为满足中韩企业的需求,KTLI在广州和上海成立了中国事务所,其也有韩文、英语和中文三种语言版本。
    小家电韩国KCC内容
    需要提交的文件企业如果需要申请KC标志,先必须向韩国电气电子研究院(Korea Electrical Testing Institute,KETI)或韩国产业技术院(Korea Testing Laboratory,KTL)提出申请。若一种产品由几个立的工厂生产时,尽管产品是同一型号,几个工厂都应同时取得认证标志。海外生产厂家可以直接申请或者授权韩国当地的代理机构和代表厂家申请。
    新产品申请KC认证时需要提交下列文件:
    A,电器用品安全认证申请书(强制性产品),电器用品自律安全确认申请书和电器用品自律安全确认声明(自律性产品);
    B,直接影响安全的零部件清单;
    C,电气线路图;
    D,变压器详细规格书(相关产品时);
    E,绝缘材料目录(温度、耐压特性或者耐燃性等级等);
    F,产品书(包括韩文产品书);
    G,标签;
    H,代理人授权文件(为强制性产品时必需;为自律产品由代理商申请时必需);
    文件需求
    1、安全测试 CB加证书并含有韩国内规定的测试。  2、需额外附加的文件
    ⑴ 申请表格;         ⑵ 工厂调查表;         ⑶ EMC测试;         ⑷ 韩文的卷标;
    ⑸ 产品的英文技术文件资料;
    ⑹ 电路图、零件表、PCB布线图等;         ⑺ 产品照片;
    ⑻ 韩文的使用手册;
    ⑼ 韩国合法代理商的基本数据;
    文件提供完整之后,将进行的工厂检查。工厂检查与年度工厂检查的间隔是依照韩国安全标志的法规而定。一般来说检查是一年一次。
    在颁发证书后,认证机构每年会对工厂进行一次年度跟踪审查,目的是审核工厂质量控制系统的一致性,是否能够持续符合安全标准。年度工厂审查分为两部分:
    1) 对质量文件、质量记录、生产现场相关内容的查看,要求和内容基本与审查一样。
    2) 需要确认工厂所有获得KC标志授权产品的一致性。根据产品的授权证书附页(关键元器件列表),对认证产品的关键元器件、材料、电路、结构等进行确认,看是否一致。     
    (3) 抽样检查
    我公司办理欧盟,美国,澳大利亚以及中东南美等等国家各类认证:英国UKCA认证,FDA510K认证,欧盟自由销售证书,欧盟授权代表,ISO13485/ISO9001认证,欧盟CE认证(MDR(REGULATION (EU) 2019/745)),FDA注册,FDA验厂,英国授权代表,MHRA注册,美国代理人服务,澳大利亚TGA认证,CE整套技术文件编订、 CE*四版评价(MEDDEV 2.7.1 Rev 4)编写)、防护服PPE指令Type5/6认证、器械单一体系审核MDSAP认证、BSCI验厂、BRC 认证,澳大利亚TGA注册、口罩NELNSON(尼尔森):(EN 14683、BFE,VFE、PFE)、手术衣EN13795测试,器械产品备案登记表、器械产品注册证、生产备案登记
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