韩国KC认证和KCC认证的区别
KCC是韩国市场针对IT信息类、电信类及RF无线射频产品进行的强制性认证,包括电磁兼容测试、电信测试和无线射频测试等。韩国广播通信会授权韩国无线电研究所(RRA)为KCC发证机构。自2011年1月1日开始,原韩国KCC标识将统一转换为KC,因此KCC认证和KC认证采用的认证标识相同,差异是KCC认证的标识下方会带有KCC ID号码。
KC铭牌要求
KC铭牌必须包括下面内容:
①KC标志(含证书号SUxxxxxxxx)
②产品名(必须用韩文表示)
③型号名
④电压频率
⑤工厂名称
⑥制造国
⑦双重绝缘标志“回”(如需)
⑧生产年月
⑨A/S售后服务电话(必须在韩国)
KC认证的申请流程
申请(安全认证条件下):申请流程包括提交申请表和产品说明。此外,生产商必须获得注册证书。
验厂:对生产设备和工艺进行检验和审核,以符合相关适用的安全标准。
产品测试:按照现行适用的安全标准的要求对产品进行测试。
EMC测试:产品的电磁兼容性(EMC)和抗扰性的测试。
认证后监督:要求进行定期的工厂检查和市场,以验证持续符合所取得的认证。
韩国KC准备资料
提品六个,申请表(填写公司信息)产品说明书,电路原理图,原材料清单表
做过这个认证的工厂都会认为这个认证过程太严格太难而且审查特别细!下面说一下我个人理解和看法!
1.先出于国家贸易保护
特别在关于人身安全的气体方面的产品,当然选择一家具备实力企业作为进口生产商。与韩国国内生产水平只高不低!来身韩国技术水平很强,如果你的生产制造水平和设备明显低于中国**和韩国**,人家凭什么用你的产品,审查结果就是不合格.
2.韩国标准**标准
2011年以前如果有DOT或ASME标准认证企业可直接出口韩国,之后更改为必须取得KGS才能出口,但同时又认可上述标准的.因为以上标准只想给钱分支机构来审就容***,过程不是很严格,这样出口到韩国发生很多事故,所以才决定必须要韩国亲自审查发证!不要以为有认证且KGS也认可就能过审,不合格率高,韩国审查是站在DOT等标准之上**标准角度进行审查的.
3.DOT等认证是集团性认证,KGS是韩国
KGS认证是采用直接演示后判定式审查,其他认证是教育式审查.比如国内标准的宗旨是型审查,目标在于给你一边审查一边指正,近达到完善目标.韩国审查是纠错型审查,过程不只纠错,然后判定是否合格.纠错纠到微细细节.
为了简化KC认证的测试和认证程序,RRA发布了RRA NOTICE 2018-51文件,从2018年7月以后,针对KC认证做出了以下变更
1.对于Equality系列产品或者同一个产品,可以不进行*二次测试。
2.成立了一个会,对设备的描述进行分类。
3.放松了对于Conformity Certification申请的,针对未提供电路图的项目,需要每两年向RRA提交重测。
4.同一个产品的认证程序简单化,只需要原始证书持有者同意,其他申请商可以不用再次测试,申请KC证书。新的申请商需要提供原始证书持有者的同意书。
5.multi-licensee新规则,多个被许可人可通过共同申请获得KC测试。
(现在,只能一个被许可人获得了KC证书,无法联合获得)
6.某些产品认证类型将会从Certification变更到Conformity Registration,例如RFID/USN产品。
7.增加电动自行车新类别,标准为KN15194,包含摩托车、电动滑板、电动轮椅、摩托车等类似的产品。
8.KC标签变化如下,过渡期从2018.08.01到2019.06.30,在此之前新旧号码都可以使用,之后需使用新规则下签发的证书号。
①了KC证书号中的2个类别(测试类型和申请商类型)
②增加了Same Product Code,“S”, 即同一产品证书有多个持证人,可免去多次测试。
其证书编码方式如下:
R-CS-(Grantee Code)-(Product Code)或者R-RS-(Grantee Code)-(Product Code)。
9.辐射测试RS将会要求测试到6G,适用的标准KN 301 489-1, KN 61000-6-1, KN 61000-6-2。
10.EMF目标产品将于2019.01.01强制实施,包括厨房加热设备中的12小类产品
工厂审查
(1) 工厂审查
在接受产品认证申请之后,需要对工厂进行工厂审查,对工厂的品质控制系统进行初步的评估。根据韩国安全认证相关的法律和keti的有关规定,工厂应有以下的文件化的程序或规定,内容应与工厂质量管理和产品质量控制相适应:
1) 产品变更控制程序(例:认证产品变更申报得到认证机构的批准后,应当严格按照得到批准的变更内容制定相应的技术文件并发放到相关部门, 以正确实施认证产品的变更。未获批准的变更,不能在变更产品上施加认证标志。);
2) 文件和资料控制程序;
3) 质量记录控制程序(进货、例行和运行检验记录的保存期限至少为3年);
4) 例行检验和确认检验程序;
5) 不合格品控制程序;
6) 关键元器件和材料的检验或验证程序;
7) 内部质量审核程序;
8) 工艺作业书、检验标准、仪器设备操作规程、管理制度等程序,工厂应保存至少包括以上的质量记录,以证实工厂确实进行了全部的生产检查和生产试验,质量记录应真实有效;
9) 产品例行检验和确认检验记录;关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格:
① 检验和设备定期进行校准或检定的记录;
② 例行检验和确认(运行)检验记录;
③ 生产线(车间)上的安全设备的日常检验记录;
④ 不合格品(进货、例行和运行)的处置记录;
⑤ 内部审核的记录;
⑥ 对顾客投诉所采取纠正措施的记录;
⑦ 运行检验的不合格纠正记录;
(2) 年度工厂审查
在颁发证书后,认证机构每年会对工厂进行一次年度跟踪审查,目的是审核工厂质量控制系统的一致性,是否能够持续符合安全标准。年度工厂审查分为两部分:
1) 对质量文件、质量记录、生产现场相关内容的查看,要求和内容基本与审查一样。
2) 需要确认工厂所有获得kc标志授权产品的一致性。根据产品的授权证书附页(关键元器件列表),对认证产品的关键元器件、 材料、电路、结构等进行确认,看是否一致。
(3) 抽样检查
KC认证,韩国KC认证模式
产品进入韩国市场去售卖就必须做韩国的强制认证KC认证。在KC认证范围内的产品都是必须要做的。比如常见的灯具,家用电器,电脑及其周边产品,音视频类产品,电源,电池,电缆,电子元器件等等等。KC认证是很严格的,要求在韩国本地做实验,不接受其他地区实验室的。除低压产品和无线产品其他都需要验厂!
KC认证分为两种模式:
1、电气用品安全认可(需要审核工厂)
认证流程
1)由制造商申请认证
2)产品测试
3)初期工厂审查
4)频发证书
2、自律安全确认(不需要审核工厂)
认证流程
1)由制造商申请认证
2)产品测试
3)颁发证书
从2009年开始电气用品安全认可就已经开始实行,2010年1月1日起自律安全认证就已经强制实行。
KC认证资料:申请点击作者头像
1)营业执照,申请表
2)产品说明书
3)产品LABEL
KC流程:寄样品到右侧作者公司——填写申请表——预测合格后送韩国——*
周期:4周左右
韩国KC 认证收费、
KC认证在各个国家的认证里面算比较复杂的,需要看下你们的是什么产品,不同的产品KC认证测试费用不一样,大部分是安规性的测试,一些是射频、EMC的测试。
有些KC认证可以直接做也可以通过CB来转证书。周期一般是3-6周比较多,一般的产品是1w~3w这个区间多些,具体看各家实验室的报价了
产品范围
KC认证的产品范围一般包括AC50伏以上到1000伏以下的电气产品:
1.电线电缆 (Cords, Cables and Cord set)
2.电气开关 (Switches for Electrical Appliances)
3.电容与电源滤波器 (Capacitors or filters as components for power supply unit)
4.电气设备部件及连接部件 (Installation Accessories and Connection Devices)
5.电气保护部件 (Installation Protective Equipment)
6.变压器 (Safety Transformer and Similar Equipment)
7.家用电器 (Household and Similar Equipment Appliances)
8.电动工具 (Motor Tools)
9.音视频应用设备 (Audio, Video and Similar Electronic Appliances)
10.信息技术和办公设备 (IT and Office Appliances)
11.照明机器 (Lightings)
12.连接电源适配器或者充电器使用的设备(Appliance with Power Supply or Charger)
申请流程
1.客户准备样品和资料递交给我司
2.我司把样品和资料递交到KTL/KTC进行测试;
3.KTL/KTC进行safety测试,测试完成后出具KC测试;
4.(如有)针对安全认证,KTL/KTC需要安排验厂,并且后续每年进行年度审厂;
5.KTL/KTC审核及其他申请文件,没有问题后签发KC证书;
新产品申请KC认证时需要提交下列文件:
电器用品安全认证申请书(强制性产品);
电器用品自律安全确认申请书和电器用品自律安全确认声明(自律性产品);
1) 直接影响安全的零部件清单;
2) 电气线路图;
3) 变压器详细规格书(相关产品时);
4) 绝缘材料目录(温度、耐压特性或者耐燃性等级等);
5) 产品书(包括韩文产品书);
6) 标签;
7) 代理人授权文件(为强制性产品时必需;为自律产品由代理商申请时必需);
8) 问卷调查(强制性产品)。
我公司办理欧盟,美国,澳大利亚以及中东南美等等国家各类认证:英国UKCA认证,FDA510K认证,欧盟自由销售证书,欧盟授权代表,ISO13485/ISO9001认证,欧盟CE认证(MDR(REGULATION (EU) 2019/745)),FDA注册,FDA验厂,英国授权代表,MHRA注册,美国代理人服务,澳大利亚TGA认证,CE整套技术文件编订、 CE*四版评价(MEDDEV 2.7.1 Rev 4)编写)、防护服PPE指令Type5/6认证、器械单一体系审核MDSAP认证、BSCI验厂、BRC 认证,澳大利亚TGA注册、口罩NELNSON(尼尔森):(EN 14683、BFE,VFE、PFE)、手术衣EN13795测试,器械产品备案登记表、器械产品注册证、生产备案登记
http://13352614101.b2b168.com
深圳市环测威技术有限公司授权,权检认证(深圳)有限公司使用其CNAS,CMA证书用于网站推广审核。
权检认证(深圳)有限公司所发信息中的质检由深圳市环测威技术有限公司、由深圳市环测威技术有限公司出具。
欢迎来到权检认证(深圳)有限公司网站, 具体地址是广东省深圳市宝安区广东深圳市宝安区西乡固戍力林互联网产业园A栋315,联系人是叶经理。
主要经营权检认证(深圳)有限公司是一家深圳CE认证机构;主营业务:深圳企业标准备案申请、深圳办理等;从事产品与认证咨询服务的三方认证机构,是、检验、认证及技术服务为一体的综合性立三方机构,在**范围内为企业提供一站式解决方案。。
单位注册资金单位注册资金人民币 100 - 250 万元。
你有什么需要?我们都可以帮你一一解决!我们公司主要的特色服务是:深圳企业标准备案申请,深圳CE认证机构,深圳办理等,“诚信”是我们立足之本,“创新”是我们生存之源,“便捷”是我们努力的方向,用户的满意是我们较大的收益、用户的信赖是我们较大的成果。