充电器韩国KCC服务

KC包含
　　1，LVD：低电压指令 Low Voltage Directive，指令适用范围是使用电压为交流在50V至1000V和直流75V至1500V之间的电器产品。LVD 的目标为确保低电压设备在使用时的安全性。
　　2，EMC：电磁兼容性Electro Magnetic Compatibility，是指设备或系统在其电磁环境中符合要求运行并不对其环境中的任何设备产生无法忍受的电磁干扰的能力。
　　EMC包括两个方面的要求：一方面是指设备在正常运行过程中对所在环境产生的电磁干扰不能**过一定的限值，称为EMI。
　　另一方面是指器具对所在环境中存在的电磁干扰具有一定程度的抗扰度，即电磁敏感性，称为EMS。
　　3，RoHS：Restriction of Hazardous SubstanKCs, 全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》, 由韩国立法制定的一项强制性标准。更多内容请点击:RoHS。
　　4，ErP：能源相关产品 Energy-related Products, 对产品设置了性能和能耗要求，而且要求生产商和进口商去评估产品整个生命周期的环境影响要素并且基于该评估结果来优化设计方案，以达到改善产品的环境影响的目的。
　　5，RED，针对无线通讯产品的KC指令， Radio and Telecommunications Terminal Equipment Directive ，即无线电及通讯终端指令。
申请KC认证的必要性
　　KC认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入韩国、欧洲**贸易区必须进行KC认证，在产品上加贴KC标志。因此KC认证是产品进入韩国及欧洲贸易**区国家市场的通行证。KC认证表示产品已经达到了韩国指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度;贴有KC标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括：
　　●被海关扣留和查处的风险;
　　●被市场监督机构查处的风险;
　　●被**出于竞争目的的指控风险。
申请KC Mark认证需要提交的技术资料
1、安全认证申请书 (Application Form)
2、产品说明书（韩文版） Product descriptions (or User's Manuals) : Korean Version
3、零部件清单 (List of critical components)
4、绝缘材质目录（产品）
5、产品电路图 (Circuit Diagram)
6、代理授权书（通过代理申请时）(Letter of authorization)
7、Marking 标签（Marking Label）
8、工厂调查表 (Questionnaire）
9、变压器详细规格书 (Specification of Transformer)
10、准备样品（样品数量取决于产品种类）(Products)
方法/步骤1:
KC Mark认证产品目录
KC Mark Certification Products List(KC认证产品目录)
方法/步骤2:
根据《韩国电气用品安全管理法》规定，自2009年1月1日起电气用品安全认证分为强制性认证及自律（自愿）性认证两种。
方法/步骤3:
强制性认证是指：属于强制性产品中的所有电子类产品必须获得KC Mark认证后才可以在韩国市场上销售.每年需要接受工厂审查和产品抽试。
方法/步骤4:
自律（自愿）性认证是指：属于自愿性产品中的所有电子类产品只需测试获得证书，不需要接受工厂审查。。
方法/步骤5:
证书有效期为5年

KC认证，韩国KC认证模式 
产品进入韩国市场去售卖就必须做韩国的强制认证KC认证。在KC认证范围内的产品都是必须要做的。比如常见的灯具，家用电器，电脑及其周边产品，音视频类产品，电源，电池，电缆，电子元器件等等等。KC认证是很严格的，要求在韩国本地做实验，不接受其他地区实验室的。除低压产品和无线产品其他都需要验厂！
KC认证分为两种模式：
1、电气用品安全认可（需要审核工厂）
认证流程
       1）由制造商申请认证
       2）产品测试
       3）初期工厂审查
       4）频发证书 
2、自律安全确认（不需要审核工厂）
认证流程
       1）由制造商申请认证
       2）产品测试
       3）颁发证书
       从2009年开始电气用品安全认可就已经开始实行，2010年1月1日起自律安全认证就已经强制实行。
KC认证资料：申请点击作者头像
       1）营业执照，申请表
       2）产品说明书
       3）产品LABEL
KC流程：寄样品到右侧作者公司——填写申请表——预测合格后送韩国——*
周期：4周左右
韩国KC 认证收费、
KC认证在各个国家的认证里面算比较复杂的，需要看下你们的是什么产品，不同的产品KC认证测试费用不一样，大部分是安规性的测试，一些是射频、EMC的测试。
有些KC认证可以直接做也可以通过CB来转证书。周期一般是3-6周比较多，一般的产品是1w~3w这个区间多些，具体看各家实验室的报价了

KC认证标志有哪些要求？
1) 产品名称；
2) 型号名称；
3) 额定输入；
4) 制造商名称；
5) 双重绝缘标志；
6) 额定输入时间（在产品输入时间很短的情况下）；
7) 产品生产日期（年、月、日或生产批号
KC认证铭牌必须包括下面内容：
①KC标志(含证书号SUxxxxxxxx)
②产品名(必须用韩文表示)
③型号名
④电压频率
⑤工厂名称
⑥制造国
⑦双重绝缘标志“回”(如需)
⑧生产年月
⑨A/S售后服务电话(必须在韩国)
其他信息
技术信息：电压频率110V/220V/380V，60Hz or 50Hz/60Hz, 插头KSC8305
是否强制：强制性
KC认证证书有效期：
1.强制性安全认证-----无，年审维持有效性
2.自律性安全确认-----5年
3.供应商自我确认-----无证书，确认书有效
验厂要求：强制性安全认证需要验厂和年审
持证人要求：强制性安全认证必须是工厂持证，其他两种认证类型工厂/制造商/进口商均可持证。

为了简化KC认证的测试和认证程序，RRA发布了RRA NOTICE 2018-51文件，从2018年7月以后，针对KC认证做出了以下变更
　　1.对于Equality系列产品或者同一个产品，可以不进行*二次测试。
　　2.成立了一个会，对设备的描述进行分类。
　　3.放松了对于Conformity Certification申请的，针对未提供电路图的项目，需要每两年向RRA提交重测。
　　4.同一个产品的认证程序简单化，只需要原始证书持有者同意，其他申请商可以不用再次测试，申请KC证书。新的申请商需要提供原始证书持有者的同意书。
　　5.multi-licensee新规则，多个被许可人可通过共同申请获得KC测试。
　　（现在，只能一个被许可人获得了KC证书，无法联合获得）
　　6.某些产品认证类型将会从Certification变更到Conformity Registration，例如RFID/USN产品。
　　7.增加电动自行车新类别，标准为KN15194，包含摩托车、电动滑板、电动轮椅、摩托车等类似的产品。
　　8.KC标签变化如下，过渡期从2018.08.01到2019.06.30，在此之前新旧号码都可以使用，之后需使用新规则下签发的证书号。
　　①了KC证书号中的2个类别（测试类型和申请商类型）
②增加了Same Product Code，“S”, 即同一产品证书有多个持证人，可免去多次测试。
　　其证书编码方式如下:
R-CS-(Grantee Code)-(Product Code)或者R-RS-(Grantee Code)-(Product Code)。
　　9.辐射测试RS将会要求测试到6G,适用的标准KN 301 489-1, KN 61000-6-1, KN 61000-6-2。
　　10.EMF目标产品将于2019.01.01强制实施,包括厨房加热设备中的12小类产品
工厂审查
　　(1) 工厂审查
　　在接受产品认证申请之后，需要对工厂进行工厂审查，对工厂的品质控制系统进行初步的评估。根据韩国安全认证相关的法律和keti的有关规定，工厂应有以下的文件化的程序或规定，内容应与工厂质量管理和产品质量控制相适应:
　　1) 产品变更控制程序(例:认证产品变更申报得到认证机构的批准后，应当严格按照得到批准的变更内容制定相应的技术文件并发放到相关部门， 以正确实施认证产品的变更。未获批准的变更，不能在变更产品上施加认证标志。);
　　2) 文件和资料控制程序;
　　3) 质量记录控制程序(进货、例行和运行检验记录的保存期限至少为3年);
　　4) 例行检验和确认检验程序;
　　5) 不合格品控制程序;
　　6) 关键元器件和材料的检验或验证程序;
　　7) 内部质量审核程序;
　　8) 工艺作业书、检验标准、仪器设备操作规程、管理制度等程序，工厂应保存至少包括以上的质量记录，以证实工厂确实进行了全部的生产检查和生产试验，质量记录应真实有效;
　　9) 产品例行检验和确认检验记录;关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格:
　　① 检验和设备定期进行校准或检定的记录;
　　② 例行检验和确认(运行)检验记录;
　　③ 生产线(车间)上的安全设备的日常检验记录;
　　④ 不合格品(进货、例行和运行)的处置记录;
　　⑤ 内部审核的记录;
　　⑥ 对顾客投诉所采取纠正措施的记录;
　　⑦ 运行检验的不合格纠正记录;
　　(2) 年度工厂审查
　　在颁发证书后，认证机构每年会对工厂进行一次年度跟踪审查，目的是审核工厂质量控制系统的一致性，是否能够持续符合安全标准。年度工厂审查分为两部分:
　　1) 对质量文件、质量记录、生产现场相关内容的查看，要求和内容基本与审查一样。
　　2) 需要确认工厂所有获得kc标志授权产品的一致性。根据产品的授权证书附页(关键元器件列表)，对认证产品的关键元器件、 材料、电路、结构等进行确认，看是否一致。
　　(3) 抽样检查
我公司办理欧盟，美国，澳大利亚以及中东南美等等国家各类认证：英国UKCA认证，FDA510K认证，欧盟自由销售证书，欧盟授权代表，ISO13485/ISO9001认证，欧盟CE认证（MDR（REGULATION (EU) 2019/745）)，FDA注册，FDA验厂，英国授权代表，MHRA注册，美国代理人服务，澳大利亚TGA认证，CE整套技术文件编订、 CE*四版评价（MEDDEV 2.7.1 Rev 4)编写）、防护服PPE指令Type5/6认证、器械单一体系审核MDSAP认证、BSCI验厂、BRC 认证，澳大利亚TGA注册、口罩NELNSON（尼尔森）：（EN 14683、BFE，VFE、PFE）、手术衣EN13795测试，器械产品备案登记表、器械产品注册证、生产备案登记
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