充电器韩国KC标志尺寸

kc mark认证产品目录
　　kc mark certification products list(kc认证产品目录) 根据《韩国电气用品安全管理法》规定，自2009年1月1日起电气产品安全认证分为强制性认证及自律（自愿）性认证两种。 强制性认证是指：属于强制性产品中的所有电子类产品必须获得kc mark认证后才可以在韩国市场上销售.每年需要接受工厂审查和产品抽试。 自律（自愿）性认证是指：属于自愿性产品中的所有电子类产品只需测试获得证书，不需要接受工厂审查。证书有效期为5年。
　　申请kc mark认证需要提交的技术资料:
　　为了获得kc mark认证证书产品制造商需要向est认证机构申请电器电子产品安全认证。这里制造商指的是直接生产产品工厂。 当同样型号产品通过不同的工厂生产时，各工厂都需单申请kc mark认证，因为工厂名称不同。
       申请kc mark认证需要提交的技术资料
1、安全认证申请书 (application form) 
2、产品说明书（韩文版） product deions (or users manuals) : korean version 
3、零部件清单 (list of critical components) 
4、绝缘材质目录（产品） 
5、产品电路图 (circuit diagram) 
6、代理授权书（通过代理申请时）(letter of authorization) 
7、marking 标签（marking label） 
8、工厂调查表 (questionaire） 
9、变压器详细规格书 (specification of transformer) 
10、准备样品（样品数量取决于产品种类）(products) 
       电压在50v 到1000v之内的电器产品都要做认证，kc认证计划将于2009年1月1日对所有电子和电器产品强制使用kc标志，届时将由新kc标志替代原来的ek标志
1) 电器用品安全认证申请书 (必须) 
2) 电器用品自律安全确认申请书和电器用品自律安全确认申告书 
3) 对安全直接影响的零部件目录 
4) 电路图 
5) 变压器详细规格书
6) 绝缘材质目录
7) 产品说明书(包括韩文产品说明书) 
8) 标签 
9) 代理人授权文件(强制;必需, 自律;代理商申请时必需) 
10) 提问书(只用于强制性认证) 
申请kc mark认证需要提交的技术资料: 
为了获得kc mark认证证书产品制造商需要机构申请电器电子产品安全认证。这里制造商指的是直接生产产品工厂。 
当同样型号产品通过不同的工厂生产时，各工厂都需单申请kc mark认证，因为工厂名称不同。 
申请kc mark认证需要提交的技术资料
1、安全认证申请书 
2、产品说明书（韩文版） 
3、零部件清单 
4、绝缘材质目录（产品） 
5、产品电路图 
6、代理授权书（通过代理申请时） 
7、marking 标签 
8、工厂调查表
9、变压器详细规格书
10、准备样品（样品数量取决于产品种类）(products)电压在50v 到 1000v之内的电器产品都要做认证，kc认证计划将于2009年1月1日对所有电子和电器产品强制使用kc标志，届时将由新kc标志替代原来的ek标志
KC认证需要审厂吗？
电磁兼容不用审厂，安规认证和无线产品认证都需要审厂
(1) 工厂审查
KETI在接受产品认证申请之后，需要对工厂进行工厂审查，对工厂的品质控制系统进行初步的评估。根据韩国安全认证相关的法律和KETI的有关规定，工厂应有以下的文件化的程序或规定，内容应与工厂质量管理和产品质量控制相适应：
1) 产品变更控制程序（例：认证产品变更申报得到认证机构的批准后，应当严格按照得到批准的变更内容制定相应的技术文件并发放到相关部门， 以正确实施认证产品的变更。未获批准的变更，不能在变更产品上施加认证标志。)；
2) 文件和资料控制程序；
3) 质量记录控制程序（进货、例行和运行检验记录的保存期限至少为3年）；
4) 例行检验和确认检验程序；
5) 不合格品控制程序；
6) 关键元器件和材料的检验或验证程序；
7) 内部质量审核程序；
8) 工艺作业书、检验标准、仪器设备操作规程、管理制度等程序，工厂应保存至少包括以上的质量记录，以证实工厂确实进行了全部的生产检查和生产试验，质量记录应真实有效
9)产品例行检验和确认检验记录:
①关键元器件和材料的进货检验/证记录及供货商提供的合格
②检验和设备定期进行校准或检定的记录
③例行检验和确认(运行)检验记录生产线(车间)上的安全设备的日常检验记录
④不合格品(进货、例行和运行)的处置记录
⑤内部审核的记录
⑥对顾客投诉所采取纠正措施的记录
运行检验的不合格记录
(2) 年度工厂审查
在颁发证书后，认证机构每年会对工厂进行一次年度跟踪审查，目的是审核工厂质量控制系统的一致性，是否能够持续符合安全标准。年度工厂审查分为两部分：
1) 对质量文件、质量记录、生产现场相关内容的查看，要求和内容基本与审查一样。
2) 需要确认工厂所有获得KC标志授权产品的一致性。根据产品的授权证书附页（关键元器件列表），对认证产品的关键元器件、 材料、电路、结构等进行确认，看是否一致。
3) 抽样检查
列入KC标志强制认证范围内的产品到现在为止共有216种，韩国安全法规定每年对所有种类产品进行抽样，因此每种产品每年有一次抽样。抽样方式是：由工厂审查员在年度审查时进行，现场有生产或者有库存时，审查员封样，工厂3个月之内将样品送往地点；工厂审查时没有生产或库存时，工厂须于6个月之内将样品送往地点。

产品范围
　　KC认证的产品范围一般包括AC50伏以上到1000伏以下的电气产品:
　　1.电线电缆 (Cords, Cables and Cord set)
　　2.电气开关 (Switches for Electrical Appliances)
　　3.电容与电源滤波器 (Capacitors or filters as components for power supply unit)
　　4.电气设备部件及连接部件 (Installation Accessories and Connection Devices)
　　5.电气保护部件 (Installation Protective Equipment)
　　6.变压器 (Safety Transformer and Similar Equipment)
　　7.家用电器 (Household and Similar Equipment Appliances)
　　8.电动工具 (Motor Tools)
　　9.音视频应用设备 (Audio, Video and Similar Electronic Appliances)
　　10.信息技术和办公设备 (IT and Office Appliances)
　　11.照明机器 (Lightings)
　　12.连接电源适配器或者充电器使用的设备(Appliance with Power Supply or Charger)
申请流程
　　1.客户准备样品和资料递交给我司
　　2.我司把样品和资料递交到KTL/KTC进行测试;
　　3.KTL/KTC进行safety测试，测试完成后出具KC测试;
　　4.(如有)针对安全认证，KTL/KTC需要安排验厂，并且后续每年进行年度审厂;
　　5.KTL/KTC审核及其他申请文件，没有问题后签发KC证书;
新产品申请KC认证时需要提交下列文件：
　　电器用品安全认证申请书（强制性产品）； 
　　电器用品自律安全确认申请书和电器用品自律安全确认声明（自律性产品）； 
　　1) 直接影响安全的零部件清单； 
　　2) 电气线路图； 
　　3) 变压器详细规格书（相关产品时）； 
　　4) 绝缘材料目录（温度、耐压特性或者耐燃性等级等）； 
　　5) 产品书（包括韩文产品书）； 
　　6) 标签； 
　　7) 代理人授权文件（为强制性产品时必需；为自律产品由代理商申请时必需）； 
　　8) 问卷调查（强制性产品）。

出口韩国必须要做韩国KC认证跟KCC认证，系列划分原则为：
　　1.产品输入相同
　　2.电路原理相同一个系列
　　3.外观没有巨大差异
　　满足以上三个条件就可以放到一个系列申请KC认证，但对于一个系列多个型号的电风扇来说，做电磁兼容这块也就是KCC认证，还需要注意的是系列型号之间的差异在哪里？
　　如果系列型号差异仅仅是在外观的不同，一个系列的产品多个型号可以共用一张KCC证书，但是如果系列型号的差异不仅是在外观而且也在于元器件有增减，在这中情况下虽然产品还是一个系列--但是他们几个型号必须单出KCC证书，因为电磁兼容的测试比较敏感，对于更换元器件电磁兼容测试也是受影响的，测试结果也是有差异的
　　而安全是满足系列划分就可以共用一张KC证书
　　一般来说做KC认证主要耗费的时间在产品的一个整改阶段，如果没有一个的整改团队，项目周期将会比较久！且韩国KC认证由于属于新的标识，所以许多方面磨合当中，如果没有一个良好的渠道关系，在各个环节花费的时间将会非常久，所以对于企业来说选择一个正确的合作伙伴是一件很重要的事情，有些厂家为了节约成本选择一些没有资质甚至皮包公司，终的结果通常是这些公司收取了收款后，案子一拖再拖，客户不得不选择撤案，并重新选择机构，甚至丢失订

工厂审查
韩国安全法规定在接受申请之后，授权之需要对工厂进行工厂审查。
按照安全法的要求项目，对工厂的品质控制系统进行初步的评估，涉及的方面有以下几个： 
工厂应按照产品认证实施规测和工厂质量保证能力要求生产与经认证机构确认合格的样品一致的认证产品。根据韩国安全认证相关的法律和韩国产业技术试验院 （KTL）的有关规定，贵工厂应有以下的文件化的程序或规定，内容应与工厂质量管理和产品质量控制相适应： 
1) 产品变更控制程序
(例:认证产品变更申报得到认证机构的批准后,该当部门应严格按照得到批准的变更内容制定相应的技术文件发放到相关部门 以正确实施认证产品的变更。未获批准的变更,不能在变更产品上施加认证标志。) 
2) 文件和资料控制程序 
3) 质量记录控制程序{应包括记录的保存期限至少为3年(只需进货,例行和运行检验记录)} 
4) 例行检验和确认检验程序 
5) 不合格品控制程序 
6) 关键元器件和材料的检验或验证程序 
7) 内部质量审核程序 
8) 工艺作业书 检验标准,仪器设备操作规程,管理制度等程序
工厂应保存至少包括以下的质量记录，以证实工厂确实进行了全部的生产检查和生产试验，质量记录应真实有效： 
9) 产品例行检验和确认检验记录:
关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格 
① 检验和试验设备定期进行校准或检定的记录； 
② 例行检验和确认(运行)检验记录 
③ 生产线(车间)上的安全设备的日常点检记录 
④ 不合格品(进货,例行和运行)的处置记录； 
⑤ 内部审核的记录； 
⑥ 顾客投诉就采取纠正措施的记录； 
⑦ 运行检验的不合格纠正记录；
年度工厂审查: 
在证书授权之后，认证机构每年会对工厂进行一次年度跟踪审查，主要目的是查看工厂的质量控制系统的一致性， 是否能够持续符合安全法的标准。 
年度工厂审查事项分为两部分: 
1) 对质量文件，质量记录，制造现场的相关内容的查看，要求和内容基本与初期审查一样。 
2) 需要确认工厂所有获得KC Mark授权的产品的一致性。 根据产品的授权证书附页（关键元器件列表），对认证产品的关键元器件， 材质，电路，结构等进行确认，看是否一致。
我公司办理欧盟，美国，澳大利亚以及中东南美等等国家各类认证：英国UKCA认证，FDA510K认证，欧盟自由销售证书，欧盟授权代表，ISO13485/ISO9001认证，欧盟CE认证（MDR（REGULATION (EU) 2019/745）)，FDA注册，FDA验厂，英国授权代表，MHRA注册，美国代理人服务，澳大利亚TGA认证，CE整套技术文件编订、 CE*四版评价（MEDDEV 2.7.1 Rev 4)编写）、防护服PPE指令Type5/6认证、器械单一体系审核MDSAP认证、BSCI验厂、BRC 认证，澳大利亚TGA注册、口罩NELNSON（尼尔森）：（EN 14683、BFE，VFE、PFE）、手术衣EN13795测试，器械产品备案登记表、器械产品注册证、生产备案登记
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