电源韩国KC咨询

KC包含
　　1，LVD：低电压指令 Low Voltage Directive，指令适用范围是使用电压为交流在50V至1000V和直流75V至1500V之间的电器产品。LVD 的目标为确保低电压设备在使用时的安全性。
　　2，EMC：电磁兼容性Electro Magnetic Compatibility，是指设备或系统在其电磁环境中符合要求运行并不对其环境中的任何设备产生无法忍受的电磁干扰的能力。
　　EMC包括两个方面的要求：一方面是指设备在正常运行过程中对所在环境产生的电磁干扰不能**过一定的限值，称为EMI。
　　另一方面是指器具对所在环境中存在的电磁干扰具有一定程度的抗扰度，即电磁敏感性，称为EMS。
　　3，RoHS：Restriction of Hazardous SubstanKCs, 全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》, 由韩国立法制定的一项强制性标准。更多内容请点击:RoHS。
　　4，ErP：能源相关产品 Energy-related Products, 对产品设置了性能和能耗要求，而且要求生产商和进口商去评估产品整个生命周期的环境影响要素并且基于该评估结果来优化设计方案，以达到改善产品的环境影响的目的。
　　5，RED，针对无线通讯产品的KC指令， Radio and Telecommunications Terminal Equipment Directive ，即无线电及通讯终端指令。
申请KC认证的必要性
　　KC认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入韩国、欧洲**贸易区必须进行KC认证，在产品上加贴KC标志。因此KC认证是产品进入韩国及欧洲贸易**区国家市场的通行证。KC认证表示产品已经达到了韩国指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度;贴有KC标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括：
　　●被海关扣留和查处的风险;
　　●被市场监督机构查处的风险;
　　●被**出于竞争目的的指控风险。
工厂审查
韩国安全法规定在接受申请之后，授权之需要对工厂进行工厂审查。
按照安全法的要求项目，对工厂的品质控制系统进行初步的评估，涉及的方面有以下几个： 
工厂应按照产品认证实施规测和工厂质量保证能力要求生产与经认证机构确认合格的样品一致的认证产品。根据韩国安全认证相关的法律和韩国产业技术试验院 （KTL）的有关规定，贵工厂应有以下的文件化的程序或规定，内容应与工厂质量管理和产品质量控制相适应： 
1) 产品变更控制程序
(例:认证产品变更申报得到认证机构的批准后,该当部门应严格按照得到批准的变更内容制定相应的技术文件发放到相关部门 以正确实施认证产品的变更。未获批准的变更,不能在变更产品上施加认证标志。) 
2) 文件和资料控制程序 
3) 质量记录控制程序{应包括记录的保存期限至少为3年(只需进货,例行和运行检验记录)} 
4) 例行检验和确认检验程序 
5) 不合格品控制程序 
6) 关键元器件和材料的检验或验证程序 
7) 内部质量审核程序 
8) 工艺作业书 检验标准,仪器设备操作规程,管理制度等程序
工厂应保存至少包括以下的质量记录，以证实工厂确实进行了全部的生产检查和生产试验，质量记录应真实有效： 
9) 产品例行检验和确认检验记录:
关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格 
① 检验和试验设备定期进行校准或检定的记录； 
② 例行检验和确认(运行)检验记录 
③ 生产线(车间)上的安全设备的日常点检记录 
④ 不合格品(进货,例行和运行)的处置记录； 
⑤ 内部审核的记录； 
⑥ 顾客投诉就采取纠正措施的记录； 
⑦ 运行检验的不合格纠正记录；
年度工厂审查: 
在证书授权之后，认证机构每年会对工厂进行一次年度跟踪审查，主要目的是查看工厂的质量控制系统的一致性， 是否能够持续符合安全法的标准。 
年度工厂审查事项分为两部分: 
1) 对质量文件，质量记录，制造现场的相关内容的查看，要求和内容基本与初期审查一样。 
2) 需要确认工厂所有获得KC Mark授权的产品的一致性。 根据产品的授权证书附页（关键元器件列表），对认证产品的关键元器件， 材质，电路，结构等进行确认，看是否一致。

出口韩国必须要做韩国KC认证跟KCC认证，系列划分原则为：
　　1.产品输入相同
　　2.电路原理相同一个系列
　　3.外观没有巨大差异
　　满足以上三个条件就可以放到一个系列申请KC认证，但对于一个系列多个型号的电风扇来说，做电磁兼容这块也就是KCC认证，还需要注意的是系列型号之间的差异在哪里？
　　如果系列型号差异仅仅是在外观的不同，一个系列的产品多个型号可以共用一张KCC证书，但是如果系列型号的差异不仅是在外观而且也在于元器件有增减，在这中情况下虽然产品还是一个系列--但是他们几个型号必须单出KCC证书，因为电磁兼容的测试比较敏感，对于更换元器件电磁兼容测试也是受影响的，测试结果也是有差异的
　　而安全是满足系列划分就可以共用一张KC证书
　　一般来说做KC认证主要耗费的时间在产品的一个整改阶段，如果没有一个的整改团队，项目周期将会比较久！且韩国KC认证由于属于新的标识，所以许多方面磨合当中，如果没有一个良好的渠道关系，在各个环节花费的时间将会非常久，所以对于企业来说选择一个正确的合作伙伴是一件很重要的事情，有些厂家为了节约成本选择一些没有资质甚至皮包公司，终的结果通常是这些公司收取了收款后，案子一拖再拖，客户不得不选择撤案，并重新选择机构，甚至丢失订

KC认证，韩国KC认证模式 
产品进入韩国市场去售卖就必须做韩国的强制认证KC认证。在KC认证范围内的产品都是必须要做的。比如常见的灯具，家用电器，电脑及其周边产品，音视频类产品，电源，电池，电缆，电子元器件等等等。KC认证是很严格的，要求在韩国本地做实验，不接受其他地区实验室的。除低压产品和无线产品其他都需要验厂！
KC认证分为两种模式：
1、电气用品安全认可（需要审核工厂）
认证流程
       1）由制造商申请认证
       2）产品测试
       3）初期工厂审查
       4）频发证书 
2、自律安全确认（不需要审核工厂）
认证流程
       1）由制造商申请认证
       2）产品测试
       3）颁发证书
       从2009年开始电气用品安全认可就已经开始实行，2010年1月1日起自律安全认证就已经强制实行。
KC认证资料：申请点击作者头像
       1）营业执照，申请表
       2）产品说明书
       3）产品LABEL
KC流程：寄样品到右侧作者公司——填写申请表——预测合格后送韩国——*
周期：4周左右
韩国KC 认证收费、
KC认证在各个国家的认证里面算比较复杂的，需要看下你们的是什么产品，不同的产品KC认证测试费用不一样，大部分是安规性的测试，一些是射频、EMC的测试。
有些KC认证可以直接做也可以通过CB来转证书。周期一般是3-6周比较多，一般的产品是1w~3w这个区间多些，具体看各家实验室的报价了

注意事项
电子产品做KC认证其中插头电源线都是需要有KC认证，其它一些关键元器件也是要有相应的VDE或者UL认证才可申请，不然就要做随机测试，就会产生随机测试费，有的关键元器件的随机测试费会非常贵，所以还有种方法就是产品xian做CB认证，因为CB认证对关键元器件的认证要*找到些。
产品目录
KC Mark Certification Products List(KC认证产品目录)
根据《韩国电气用品安全管理法》规定，自2009年1月1日起电气用品安全认证分为强制性认证及自律(自愿)性认证两种
强制性认证是指:属于强制性产品中的所有电子类产品必须获得KC Mark认证后才可以在韩国市场上销售.每年需要接受工厂审查和产品抽试。
自律(自愿)性认证是指:属于自愿性产品中的所有电子类产品只需测试获得证书，不需要接受工厂审查。证书有效期为5年。
具有CNAS,CMA双资质实验室;提供、认证服务：
       包整改做韩国KC认证，*，，审厂
       主推优势项目 CE FCC CB GS SAA E-MARK CCC 质检  亚马逊WEEE注册
欧盟: CE、RoHS、ERP、GS(德国安全),E-MARK（汽车电子）等;
美国: FCC、UL、ETL、FDA等;  加拿大：IC、CSA; 巴西：INMETRO;  墨西哥：NOM;
澳洲: RCM、C-TICK、SAA、A-TICK等;
: 日本PSE、VCCI、TELEC; 韩国KC; 中国台湾BSMI、NCC; 新加坡PSB; 印度BIS; 中东:沙特SASO、COC等;
中国: CCC、CQC、质检、型号核准SRRC、进网许可证等;
国际体系: ISO9001、ISO14001、OHSAS18001、ISO16949、ISO13485、ISO17025、BSCI等;
可靠性：IP防尘防水、IK碰撞、高低温、振动、跌落、盐雾、温度冲击、斜面冲击等;
化学：RoHS、REACH、LFBG、PAHS、加洲65、邻苯等;
能效：中国节能认证; 美国:能源之星、DLC、DOE、加洲CEC; 欧盟ERP; 澳洲GEMS;
其它: 国际认证CB、电池UN38.3等;
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我公司办理欧盟，美国，澳大利亚以及中东南美等等国家各类认证：英国UKCA认证，FDA510K认证，欧盟自由销售证书，欧盟授权代表，ISO13485/ISO9001认证，欧盟CE认证（MDR（REGULATION (EU) 2019/745）)，FDA注册，FDA验厂，英国授权代表，MHRA注册，美国代理人服务，澳大利亚TGA认证，CE整套技术文件编订、 CE*四版评价（MEDDEV 2.7.1 Rev 4)编写）、防护服PPE指令Type5/6认证、器械单一体系审核MDSAP认证、BSCI验厂、BRC 认证，澳大利亚TGA注册、口罩NELNSON（尼尔森）：（EN 14683、BFE，VFE、PFE）、手术衣EN13795测试，器械产品备案登记表、器械产品注册证、生产备案登记
http://13352614101.b2b168.com 深圳市环测威技术有限公司授权，权检认证(深圳)有限公司使用其CNAS,CMA证书用于网站推广审核。 权检认证(深圳)有限公司所发信息中的质检由深圳市环测威技术有限公司、由深圳市环测威技术有限公司出具。

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