国内KC第三方公司

认证介绍
      韩国知识经济部（MKE）2008年8月25日宣布，韩国国家标准会将从2009年7月到2010年12月实行新的国家统一标识，即“KC”标识。"KC"标识，意思就是“韩国认证（Korea Certification）”，KC认证是韩国电子电气用品安全认证制度，是韩国技术标准院(KATS)依据《电器用品安全管理法》(ELECTRIC APPLIANCES SAFETY CONTROL ACT)于2009年1月1日开始实施的强制性安全认证制度。
韩国KC
      为避免重复认证，从2012年7月1日起，EMC和Safety分离管理，凡申请韩国认证的电子电气产品，针对其安全(Safety)和电磁兼容(EMC)要求，须分别获取KC证书和KCC证书(新MSIP)。KC认证的资质认证机构有2家：韩国机械电气电子试验研究院(KTC, Korea Testing Certification)，韩国产业技术试验院(KTL, Korea Electrical Testing Institute)。这两家不仅是KC的*机构，同时也是资质测试实验室。
      安全标准方面，凡进入韩国市场的产品都需要符合韩国安全标准K标准(类似于IEC标准)，使用IEC标准时必须满足韩国的要求事项，国家差异可以从IECEE的CB体系中的公告中找到。EMC方面，韩国EMI的标准类似于CISPR标准，EMS标准类似于EN标准。
      申请KC认证的好处
　　●韩国的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得韩国机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举;
　　●获得由韩国机构的KC认证证书，可以程度地获取消费者和市场监督机构的信任;
　　●能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;
　　●在面临诉讼的情况下，韩国机构的KC认证证书，将成为具有法律效力的技术证据;
　　●一旦遭到韩国国家的处罚，认证机构将与企业共同承担风险，因此降低了企业的风险。
KC认证标志有哪些要求？
1) 产品名称；
2) 型号名称；
3) 额定输入；
4) 制造商名称；
5) 双重绝缘标志；
6) 额定输入时间（在产品输入时间很短的情况下）；
7) 产品生产日期（年、月、日或生产批号
KC认证铭牌必须包括下面内容：
①KC标志(含证书号SUxxxxxxxx)
②产品名(必须用韩文表示)
③型号名
④电压频率
⑤工厂名称
⑥制造国
⑦双重绝缘标志“回”(如需)
⑧生产年月
⑨A/S售后服务电话(必须在韩国)
其他信息
技术信息：电压频率110V/220V/380V，60Hz or 50Hz/60Hz, 插头KSC8305
是否强制：强制性
KC认证证书有效期：
1.强制性安全认证-----无，年审维持有效性
2.自律性安全确认-----5年
3.供应商自我确认-----无证书，确认书有效
验厂要求：强制性安全认证需要验厂和年审
持证人要求：强制性安全认证必须是工厂持证，其他两种认证类型工厂/制造商/进口商均可持证。

申请KC Mark认证需要提交的技术资料
1、安全认证申请书 (Application Form)
2、产品说明书（韩文版） Product descriptions (or User's Manuals) : Korean Version
3、零部件清单 (List of critical components)
4、绝缘材质目录（产品）
5、产品电路图 (Circuit Diagram)
6、代理授权书（通过代理申请时）(Letter of authorization)
7、Marking 标签（Marking Label）
8、工厂调查表 (Questionnaire）
9、变压器详细规格书 (Specification of Transformer)
10、准备样品（样品数量取决于产品种类）(Products)
方法/步骤1:
KC Mark认证产品目录
KC Mark Certification Products List(KC认证产品目录)
方法/步骤2:
根据《韩国电气用品安全管理法》规定，自2009年1月1日起电气用品安全认证分为强制性认证及自律（自愿）性认证两种。
方法/步骤3:
强制性认证是指：属于强制性产品中的所有电子类产品必须获得KC Mark认证后才可以在韩国市场上销售.每年需要接受工厂审查和产品抽试。
方法/步骤4:
自律（自愿）性认证是指：属于自愿性产品中的所有电子类产品只需测试获得证书，不需要接受工厂审查。。
方法/步骤5:
证书有效期为5年

工厂审查
韩国安全法规定在接受申请之后，授权之需要对工厂进行工厂审查。
按照安全法的要求项目，对工厂的品质控制系统进行初步的评估，涉及的方面有以下几个： 
工厂应按照产品认证实施规测和工厂质量保证能力要求生产与经认证机构确认合格的样品一致的认证产品。根据韩国安全认证相关的法律和韩国产业技术试验院 （KTL）的有关规定，贵工厂应有以下的文件化的程序或规定，内容应与工厂质量管理和产品质量控制相适应： 
1) 产品变更控制程序
(例:认证产品变更申报得到认证机构的批准后,该当部门应严格按照得到批准的变更内容制定相应的技术文件发放到相关部门 以正确实施认证产品的变更。未获批准的变更,不能在变更产品上施加认证标志。) 
2) 文件和资料控制程序 
3) 质量记录控制程序{应包括记录的保存期限至少为3年(只需进货,例行和运行检验记录)} 
4) 例行检验和确认检验程序 
5) 不合格品控制程序 
6) 关键元器件和材料的检验或验证程序 
7) 内部质量审核程序 
8) 工艺作业书 检验标准,仪器设备操作规程,管理制度等程序
工厂应保存至少包括以下的质量记录，以证实工厂确实进行了全部的生产检查和生产试验，质量记录应真实有效： 
9) 产品例行检验和确认检验记录:
关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格 
① 检验和试验设备定期进行校准或检定的记录； 
② 例行检验和确认(运行)检验记录 
③ 生产线(车间)上的安全设备的日常点检记录 
④ 不合格品(进货,例行和运行)的处置记录； 
⑤ 内部审核的记录； 
⑥ 顾客投诉就采取纠正措施的记录； 
⑦ 运行检验的不合格纠正记录；
年度工厂审查: 
在证书授权之后，认证机构每年会对工厂进行一次年度跟踪审查，主要目的是查看工厂的质量控制系统的一致性， 是否能够持续符合安全法的标准。 
年度工厂审查事项分为两部分: 
1) 对质量文件，质量记录，制造现场的相关内容的查看，要求和内容基本与初期审查一样。 
2) 需要确认工厂所有获得KC Mark授权的产品的一致性。 根据产品的授权证书附页（关键元器件列表），对认证产品的关键元器件， 材质，电路，结构等进行确认，看是否一致。

产品范围
　　KC认证的产品范围一般包括AC50伏以上到1000伏以下的电气产品:
　　1.电线电缆 (Cords, Cables and Cord set)
　　2.电气开关 (Switches for Electrical Appliances)
　　3.电容与电源滤波器 (Capacitors or filters as components for power supply unit)
　　4.电气设备部件及连接部件 (Installation Accessories and Connection Devices)
　　5.电气保护部件 (Installation Protective Equipment)
　　6.变压器 (Safety Transformer and Similar Equipment)
　　7.家用电器 (Household and Similar Equipment Appliances)
　　8.电动工具 (Motor Tools)
　　9.音视频应用设备 (Audio, Video and Similar Electronic Appliances)
　　10.信息技术和办公设备 (IT and Office Appliances)
　　11.照明机器 (Lightings)
　　12.连接电源适配器或者充电器使用的设备(Appliance with Power Supply or Charger)
申请流程
　　1.客户准备样品和资料递交给我司
　　2.我司把样品和资料递交到KTL/KTC进行测试;
　　3.KTL/KTC进行safety测试，测试完成后出具KC测试;
　　4.(如有)针对安全认证，KTL/KTC需要安排验厂，并且后续每年进行年度审厂;
　　5.KTL/KTC审核及其他申请文件，没有问题后签发KC证书;
新产品申请KC认证时需要提交下列文件：
　　电器用品安全认证申请书（强制性产品）； 
　　电器用品自律安全确认申请书和电器用品自律安全确认声明（自律性产品）； 
　　1) 直接影响安全的零部件清单； 
　　2) 电气线路图； 
　　3) 变压器详细规格书（相关产品时）； 
　　4) 绝缘材料目录（温度、耐压特性或者耐燃性等级等）； 
　　5) 产品书（包括韩文产品书）； 
　　6) 标签； 
　　7) 代理人授权文件（为强制性产品时必需；为自律产品由代理商申请时必需）； 
　　8) 问卷调查（强制性产品）。
我公司办理欧盟，美国，澳大利亚以及中东南美等等国家各类认证：英国UKCA认证，FDA510K认证，欧盟自由销售证书，欧盟授权代表，ISO13485/ISO9001认证，欧盟CE认证（MDR（REGULATION (EU) 2019/745）)，FDA注册，FDA验厂，英国授权代表，MHRA注册，美国代理人服务，澳大利亚TGA认证，CE整套技术文件编订、 CE*四版评价（MEDDEV 2.7.1 Rev 4)编写）、防护服PPE指令Type5/6认证、器械单一体系审核MDSAP认证、BSCI验厂、BRC 认证，澳大利亚TGA注册、口罩NELNSON（尼尔森）：（EN 14683、BFE，VFE、PFE）、手术衣EN13795测试，器械产品备案登记表、器械产品注册证、生产备案登记
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