为了使消费者能更清楚地了解所购买的产品上标示的认证标志,以及减轻产品生产厂家负担的各种认证费用,韩国技术标准院(KATS)2008年8月20日宣布将于2009年1月1日开始实行新的认证系统KC(Korea Certification)认证。该计划自2009年7月起,在知识经济部率先施行,预计2010年末扩大施行到所有部门。 KC标志的实行计划如下:2008年12月:修改《国家标准基本法》及其施行令; 2009年7月: 知识经济部开始实行和采用国家统一KC标志; 2009年1月~2010年12月:修正与标准认证相关的法律; 2011年1月:将KC标志应用到所有认证中。
认证介绍
韩国知识经济部(MKE)于2008年8月25日宣布,国家标准会将在2009年7月至2010年12月实行一个新的国家统一认证标志,名为"KC Mark"标志。
新标志叫做KC Mark,代表Korea Certification。现行的13种强制标志将被终统一到这个新标志下。
此举措带来的一个结果是,减少供应商在认证费用方面的支出,使韩国KC Mark逐步成为一个世界的认证。但是有个缺点,近刚刚颁布的KCC标志,将只能实行几年而已,终将被统一到这个新的KC标志下。
实施计划
2008年12月:国家基本法规与现行法令的更新
2009年7月:MKE开始执行国家统一标识
2009年1月--2010年12月:改善与认证标准相关的法规
2011年1月:完成国家统一标志到所有强制认证
灯具申请韩国KC认证所采用什么标准测试:
(一)、一般照明设备:
荧光灯具;PLS照明设备;.台灯(有电子回路的);LED灯具;卤素灯具。
安规标准为: K60598-2-X
EMC标准为:K00015 and K61547
泛光灯(具有驱动装备,<=150W);高压放电灯设备( <=150W )
安规标准为:K60598-2-X
(二)、镇流器及灯控制装置
1、灯具电感镇流器
安规标准:
K61347-2-8 / K61347-2-9 K60923 K60921
EMC标准:K00015 and K61547
2、灯具电子镇流器:
安规标准:
K61347-2-12 /K61347-2-3 K60929
EMC标准:K00015 and K61547
3、霓虹灯变压器:
安规标准:K61050 K61347-2-10
EMC标准:K00015 and K61547
4、照明设备用变换器
安规标准:K61347-X,K61047 or K62384
EMC标准: K00015 and K61547
(三)、灯具:
灯具.台灯(没有电子回路的),安规标准:K60598
吊灯,安规标准: K60598
四.放电灯:
荧光灯,安规标准:K60081,K61195 and k60901,K61199
无灯,安规标准:K10005
汞灯,安规标准:K60188
金属卤化物灯,安规标准:K61167
钠灯,安规标准:K60192
彩色灯,安规标准:(按照灯的标准)
(四)、其他照明机器:
圣诞灯串,安规标准:K60598
EMC标准:K00015 nd K61547
泛光灯(无驱动装置,≤150W),安规标准:
K60598
EMC标准: K00015 nd K61547
工厂审查
韩国安全法规定在接受申请之后,授权之需要对工厂进行工厂审查。
按照安全法的要求项目,对工厂的品质控制系统进行初步的评估,涉及的方面有以下几个:
工厂应按照产品认证实施规测和工厂质量保证能力要求生产与经认证机构确认合格的样品一致的认证产品。根据韩国安全认证相关的法律和韩国产业技术试验院 (KTL)的有关规定,贵工厂应有以下的文件化的程序或规定,内容应与工厂质量管理和产品质量控制相适应:
1) 产品变更控制程序
(例:认证产品变更申报得到认证机构的批准后,该当部门应严格按照得到批准的变更内容制定相应的技术文件发放到相关部门 以正确实施认证产品的变更。未获批准的变更,不能在变更产品上施加认证标志。)
2) 文件和资料控制程序
3) 质量记录控制程序{应包括记录的保存期限至少为3年(只需进货,例行和运行检验记录)}
4) 例行检验和确认检验程序
5) 不合格品控制程序
6) 关键元器件和材料的检验或验证程序
7) 内部质量审核程序
8) 工艺作业书 检验标准,仪器设备操作规程,管理制度等程序
工厂应保存至少包括以下的质量记录,以证实工厂确实进行了全部的生产检查和生产试验,质量记录应真实有效:
9) 产品例行检验和确认检验记录:
关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格
① 检验和试验设备定期进行校准或检定的记录;
② 例行检验和确认(运行)检验记录
③ 生产线(车间)上的安全设备的日常点检记录
④ 不合格品(进货,例行和运行)的处置记录;
⑤ 内部审核的记录;
⑥ 顾客投诉就采取纠正措施的记录;
⑦ 运行检验的不合格纠正记录;
年度工厂审查:
在证书授权之后,认证机构每年会对工厂进行一次年度跟踪审查,主要目的是查看工厂的质量控制系统的一致性, 是否能够持续符合安全法的标准。
年度工厂审查事项分为两部分:
1) 对质量文件,质量记录,制造现场的相关内容的查看,要求和内容基本与初期审查一样。
2) 需要确认工厂所有获得KC Mark授权的产品的一致性。 根据产品的授权证书附页(关键元器件列表),对认证产品的关键元器件, 材质,电路,结构等进行确认,看是否一致。
KC认证的申请流程
申请(安全认证条件下):申请流程包括提交申请表和产品说明。此外,生产商必须获得注册证书。
验厂:对生产设备和工艺进行检验和审核,以符合相关适用的安全标准。
产品测试:按照现行适用的安全标准的要求对产品进行测试。
EMC测试:产品的电磁兼容性(EMC)和抗扰性的测试。
认证后监督:要求进行定期的工厂检查和市场,以验证持续符合所取得的认证。
韩国KC准备资料
提品六个,申请表(填写公司信息)产品说明书,电路原理图,原材料清单表
做过这个认证的工厂都会认为这个认证过程太严格太难而且审查特别细!下面说一下我个人理解和看法!
1.先出于国家贸易保护
特别在关于人身安全的气体方面的产品,当然选择一家具备实力企业作为进口生产商。与韩国国内生产水平只高不低!来身韩国技术水平很强,如果你的生产制造水平和设备明显低于中国**和韩国**,人家凭什么用你的产品,审查结果就是不合格.
2.韩国标准**标准
2011年以前如果有DOT或ASME标准认证企业可直接出口韩国,之后更改为必须取得KGS才能出口,但同时又认可上述标准的.因为以上标准只想给钱分支机构来审就容***,过程不是很严格,这样出口到韩国发生很多事故,所以才决定必须要韩国亲自审查发证!不要以为有认证且KGS也认可就能过审,不合格率高,韩国审查是站在DOT等标准之上**标准角度进行审查的.
3.DOT等认证是集团性认证,KGS是韩国
KGS认证是采用直接演示后判定式审查,其他认证是教育式审查.比如国内标准的宗旨是型审查,目标在于给你一边审查一边指正,近达到完善目标.韩国审查是纠错型审查,过程不只纠错,然后判定是否合格.纠错纠到微细细节.
KC认证标志有哪些要求?
1) 产品名称;
2) 型号名称;
3) 额定输入;
4) 制造商名称;
5) 双重绝缘标志;
6) 额定输入时间(在产品输入时间很短的情况下);
7) 产品生产日期(年、月、日或生产批号
KC认证铭牌必须包括下面内容:
①KC标志(含证书号SUxxxxxxxx)
②产品名(必须用韩文表示)
③型号名
④电压频率
⑤工厂名称
⑥制造国
⑦双重绝缘标志“回”(如需)
⑧生产年月
⑨A/S售后服务电话(必须在韩国)
其他信息
技术信息:电压频率110V/220V/380V,60Hz or 50Hz/60Hz, 插头KSC8305
是否强制:强制性
KC认证证书有效期:
1.强制性安全认证-----无,年审维持有效性
2.自律性安全确认-----5年
3.供应商自我确认-----无证书,确认书有效
验厂要求:强制性安全认证需要验厂和年审
持证人要求:强制性安全认证必须是工厂持证,其他两种认证类型工厂/制造商/进口商均可持证。
我公司办理欧盟,美国,澳大利亚以及中东南美等等国家各类认证:英国UKCA认证,FDA510K认证,欧盟自由销售证书,欧盟授权代表,ISO13485/ISO9001认证,欧盟CE认证(MDR(REGULATION (EU) 2019/745)),FDA注册,FDA验厂,英国授权代表,MHRA注册,美国代理人服务,澳大利亚TGA认证,CE整套技术文件编订、 CE*四版评价(MEDDEV 2.7.1 Rev 4)编写)、防护服PPE指令Type5/6认证、器械单一体系审核MDSAP认证、BSCI验厂、BRC 认证,澳大利亚TGA注册、口罩NELNSON(尼尔森):(EN 14683、BFE,VFE、PFE)、手术衣EN13795测试,器械产品备案登记表、器械产品注册证、生产备案登记
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